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6 Diagnósticos diferenciales para causada por mutacion en el gen de la alsina

  • Parálisis espástica hereditaria ascendente de incio infantil

    Etiología La IAHSP parece estar causada por mutaciones en el gen ALS2 (2q33-q35) que codifica para la alsina, una proteína abundante en las neuronas motoras.[orpha.net] La IAHSP parece estar causada por mutaciones en el gen ALS2 (2q33-q35) que codifica para la alsina, una proteína abundante en las neuronas motoras.[femexer.org]

  • Esclerosis lateral primaria juvenil

    Por el contrario, la forma juvenil de la ELP es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, debida a una mutación del gen ALP2 que codifica una proteína denomina alsina[iqb.es] Esclerosis lateral primaria juvenil La esclerosis lateral primaria juvenil es causada por mutaciones en un gen llamado ALS2.[ela.org.mx] Esclerosis lateral primaria juvenil La esclerosis lateral primaria juvenil es causada por mutaciones en un gen llamado ALS 2.[mayoclinic.org]

  • Esclerosis lateral primaria

    Esclerosis lateral primaria juvenil La esclerosis lateral primaria juvenil es causada por mutaciones en un gen llamado ALS2.[ela.org.mx] Aunque los investigadores no comprenden cómo este gen provoca la enfermedad, saben que el gen ALS2 es el responsable de dar instrucciones para crear una proteína denominada alsina[ela.org.mx]

  • Paraplejia espástica tipo 20 autosómica recesiva

    La IAHSP parece estar causada por mutaciones en el gen ALS2 (2q33-q35) que codifica para la alsina, una proteína abundante en las neuronas motoras.[femexer.org]

  • Esclerosis lateral amiotrófica tipo 2

    Esclerosis lateral primaria juvenil La esclerosis lateral primaria juvenil es causada por mutaciones en un gen llamado ALS 2.[mayoclinic.org] Aunque los investigadores no comprenden cómo este gen provoca la enfermedad, saben que el gen ALS 2 es el responsable de dar instrucciones para crear una proteína denominada alsina[mayoclinic.org]

  • Esclerosis lateral primaria del adulto

    Esclerosis lateral primaria juvenil La esclerosis lateral primaria juvenil es causada por mutaciones en un gen llamado ALS2.[ela.org.mx] Aunque los investigadores no comprenden cómo este gen provoca la enfermedad, saben que el gen ALS2 es el responsable de dar instrucciones para crear una proteína denominada alsina[ela.org.mx]

Síntomas adicionales