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76 Diagnósticos diferenciales para cataratas, tempranas

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  • Distrofia muscular

    Las personas con distrofia muscular miotónica a menudo contraen cataratas, una opacidad del cristalino del ojo que bloquea la luz.[espanol.ninds.nih.gov] La enfermedad se produce más temprano y es más grave en las generaciones sucesivas.[espanol.ninds.nih.gov] La operación de cataratas implica extirpar el cristalino opaco para mejorar la capacidad visual de la persona. Regresar al tope de la página ¿Cuál es el pronóstico?[espanol.ninds.nih.gov]

  • Diabetes mellitus

    […] antibióticos orales que siguen los diabéticos pueden tener repercusiones en el sistema nervioso derivando en complicaciones microvasculares, además de problemas de visión como cataratas[abc.es] En nuestra opinión, las glitazonas, en etapas tempranas, y la insulinoterapia deben ser consideradas como las terapias de elección.[scielo.cl] Las alteraciones en la visión: retinopatía, cataratas, etc, que deterioran la visión optima que deben tener los conductores. 3.[revista.dgt.es]

  • Síndrome de Hallermann-Streiff

    El síndrome de Hallermann-Streiff se caracteriza por braquicefalia, hipotricosis, microftalmía, micro/retrognatia, atrofia cutánea, nariz en pico de loro, cataratas congénitas[es.wikipedia.org] Debido a las malformaciones oculares suele producirse una fuerte deficiencia visual o incluso ceguera a temprana edad.[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Marfan

    Las cataratas son partes opacas en el cristalino del ojo, que normalmente es transparente.[mayoclinic.com] […] del médico Los médicos querrán saber cuáles son tus síntomas específicos y si alguien en tu familia tenía el síndrome de Marfan o experimentó alguna discapacidad o muerte tempranas[mayoclinic.org] Miopía, cataratas, dislocación (luxación) del cristalino o desprendimiento de retina, son los problemas más comunes que suelen tener las personas con el síndrome de Marfan[fundaciondelcorazon.com]

  • Trasplante de córnea

    Aun así, conlleva un pequeño riesgo de complicaciones graves, como las siguientes: Infección ocular Mayor riesgo de opacidad del cristalino del ojo (cataratas) Aumento de[mayoclinic.com] Es poco frecuente el rechazo temprano (de una a tres semanas), y su desarrollo puede indicar la sensibilización por trasplantes corneales previos, debido a la presencia de[scielo.org.mx] .), en la determinación de los diversos tipos de astigmatismo, en el estudio pre y postqui-rúrgico de la cirugía de miopía y/o astigmatismo, en los postoperados de catarata[sisbib.unmsm.edu.pe]

  • Deficiencia de esterol 27 hidroxilasa

    Los síntomas principales consisten en aparición de xantomas en los tendones, presencia de cataratas a edades juveniles y diferentes trastornos neurológicos que incluyen déficit[es.wikipedia.org] Cuando es heredado, el trastorno habitualmente se manifiesta por primera vez en la etapa adulta temprana.[web.archive.org] Esta enfermedad finalmente conduce a movimientos descoordinados, demencia, cataratas y depósitos grasos (xantomas) en los tendones.[web.archive.org]

  • Hemangioma

    Otras : Atresia o ausencia de esternón, esternón hendido, rafe abdominal supraumbilical, coartación de aorta y otros defectos cardíacos, anomalidades oculares (microftalmos, catarata[scielo.org.ar] La resolución temprana no estaría relacionada con el tamaño, localización y número de lesiones, pero sí con una desaparición más rápida y mejor resultado cosmético, mientras[scielo.org.ar] Los hemangiomas ligeramente elevados, constituidos en su mayoría por un componente superficial, responden muy bien a la fotocoagulación. 34-40 El tratamiento temprano de los[scielo.org.ar]

  • Enfermedad de Fabry

    Esta enfermedad finalmente conduce a movimientos descoordinados, demencia, cataratas y depósitos grasos (xantomas) en los tendones.[web.archive.org] Cuando es heredado, el trastorno habitualmente se manifiesta por primera vez en la etapa adulta temprana.[web.archive.org] Si se instaura una terapia temprana con quenodiol, se ayuda a prevenir la progresión de la enfermedad, pero no se pueden reparar las lesiones ya producidas.[web.archive.org]

  • Síndrome de Alport

    , oídos y ojos causando hipoacusia neurosensorial progresiva ( afectando particularmente los tonos agudos) y trastornos de la vista, incluyendo megalocórnea, lenticono y cataratas[es.wikipedia.org] Por ejemplo, un cristalino anormal a causa de un lenticono o de cataratas se puede reemplazar.[nlm.nih.gov] Los hombres con el síndrome Alport ligado al cromosoma X (XLAS) padecen microhematuria desde una edad muy temprana.[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Down

    Anomalías congénitas que comprometen el corazón, como la comunicación interauricular o la comunicación interventricular Se puede observar demencia Problemas de los ojos como cataratas[nlm.nih.gov] Centro de Desarrollo Infantil y Atención Temprana.[fcsd.org] Cataratas. Pabellones auriculares. Pequeños con muchos pliegues en helix superior. Lóbulos pequeños o ausentes. Cuello c orto. Pelvis.[web.archive.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares