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20 Diagnósticos diferenciales para Cataratas Postnatales

  • Síndrome de desequilibrio

    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: Título : Síndrome de desequilibrio posdiálisis una entidad olvidada Autor : Palabras clave : Hemodiálisis - Tratamiento Síndromes - Prevención y control Fecha de publicación : 2015 Editorial : Quito, 2015. Citación : Tesis (Especialista en Nefrología),[…][repositorio.usfq.edu.ec]

  • Síndrome de Rothmund-Thomson

    , cabello escaso, cejas y pestañas escasas y/o ausentes, cataratas juveniles, anomalías esqueléticas, defectos del eje radial, envejecimiento prematuro y predisposición a[femexer.org] RTS) es una genodermatosis que se presenta con un eritema facial característico (poiquilodermia), asociado con estatura baja debida a un retraso en el crecimiento pre- y postnatal[femexer.org]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB22

    Sorderas sindrómicas • Síndrome de Alport – – – – Nefritis Hipoacusia neurosensorial Mutación COL4An Lesiones oculares • Síndrome de Stickler – – – – Caraaplanada Miopía, catarata[studocu.com] […] desprendimiento retina Hipoacusia neurosensorial Mutaciones en COL11A1, COL2A1 Etiología Hipoacusias neurosensoriales de la infancia 25%-33% adquirido Congénitas Ototóxicos Desarrollo postnatal[studocu.com]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA11

    Sorderas sindrómicas • Síndrome de Alport – – – – Nefritis Hipoacusia neurosensorial Mutación COL4An Lesiones oculares • Síndrome de Stickler – – – – Caraaplanada Miopía, catarata[studocu.com] […] desprendimiento retina Hipoacusia neurosensorial Mutaciones en COL11A1, COL2A1 Etiología Hipoacusias neurosensoriales de la infancia 25%-33% adquirido Congénitas Ototóxicos Desarrollo postnatal[studocu.com]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB23

    Sorderas sindrómicas • Síndrome de Alport – – – – Nefritis Hipoacusia neurosensorial Mutación COL4An Lesiones oculares • Síndrome de Stickler – – – – Caraaplanada Miopía, catarata[studocu.com] […] desprendimiento retina Hipoacusia neurosensorial Mutaciones en COL11A1, COL2A1 Etiología Hipoacusias neurosensoriales de la infancia 25%-33% adquirido Congénitas Ototóxicos Desarrollo postnatal[studocu.com]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA33

    Sorderas sindrómicas • Síndrome de Alport – – – – Nefritis Hipoacusia neurosensorial Mutación COL4An Lesiones oculares • Síndrome de Stickler – – – – Caraaplanada Miopía, catarata[studocu.com] […] desprendimiento retina Hipoacusia neurosensorial Mutaciones en COL11A1, COL2A1 Etiología Hipoacusias neurosensoriales de la infancia 25%-33% adquirido Congénitas Ototóxicos Desarrollo postnatal[studocu.com]

  • Síndrome de Baller-Gerold

    , cabello escaso, cejas y pestañas escasas y/o ausentes, cataratas juveniles, anomalías esqueléticas, defectos del eje radial, envejecimiento prematuro y predisposición a[guanyemsab.wordpress.com] RTS) es una genodermatosis que se presenta con un eritema facial característico (poiquilodermia), asociado con estatura baja debida a un retraso en el crecimiento pre- y postnatal[guanyemsab.wordpress.com]

  • Aplasia y mielodisplasia autosómicas dominantes

    , cabello escaso, cejas y pestañas escasas y/o ausentes, cataratas juveniles, anomalías esqueléticas, defectos del eje radial, envejecimiento prematuro y predisposición a[enfermedades-raras.org] RTS) es una genodermatosis que se presenta con un eritema facial característico (poiquilodermia), asociado con estatura baja debida a un retraso en el crecimiento pre- y postnatal[enfermedades-raras.org]

  • Anemia de Blackfan-Diamond

    […] o glaucoma y paladar ojival; b) la mayoría de los niños presentan retardo del crecimiento prenatal o postnatal independiente del uso de esteroides; c) anomalías cervicales[dx.doi.org] Es importante detallar otros hallazgos al examen físico que pueden orientar a este diagnóstico: a) dismorfias craneofaciales como microcefalia, microftalmo, catarata congénita[dx.doi.org]

  • Síndrome de RAPADILINO

    , cabello escaso, cejas y pestañas escasas y/o ausentes, cataratas juveniles, anomalías esqueléticas, defectos del eje radial, envejecimiento prematuro y predisposición a[enfermedades-raras.org] RTS) es una genodermatosis que se presenta con un eritema facial característico (poiquilodermia), asociado con estatura baja debida a un retraso en el crecimiento pre- y postnatal[enfermedades-raras.org]

Síntomas adicionales