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67 Diagnósticos diferenciales para Catarata Juvenil

  • Síndrome de Rothmund-Thomson

    juveniles, anomalías esqueléticas, defectos del eje radial, envejecimiento prematuro y predisposición a ciertos cánceres.[femexer.org] juveniles, y RTS tipo 2 (RTS2; ver este término) caracterizado por poiquilodermia, defectos óseos congénitos (prominencia frontal, nariz en silla de montar' y defectos del[orpha.net] juvenil, los dientes y las uñas distrofias hipogonadismo, a veces el retraso mental.[es.iliveok.com]

  • Xantomatosis cerebrotendinosa

    Se manifiesta clínicamente por un deterioro neurológico progresivo, además de la presencia de xantomas tendinosos, cataratas juveniles, arterioesclerosis y diarrea crónica[pesquisa.bvsalud.org]

  • Síndrome de Werner

    Los afectados por el síndrome de Werner suelen ser individuos de estatura baja, con facies de pájaro, arrugada, cataratas juveniles, pérdida precoz del cabello (alrededor[ivami.com]

  • Catarata traumática
  • Síndrome de Froehlich

    El síndrome de Froelich o distrofia adiposa genital , es una alteración ocasionada por el hipogonadismo terciario por la disminución de los niveles de Hormona liberadora de gonadotropina (GnRH). Los niveles bajos de GnRH se han relacionado con defectos en los centros nutricionales del hipotálamo , lo que lleva a un[…][es.wikipedia.org]

  • Distrofia miotónica

    La distrofia miotónica (DM) , también conocida como distrofia miotónica tipo 1, DM1 , es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, multisistémica crónica, de progresión lenta y de heredabilidad altamente variable que se puede manifestar en cualquier momento de la vida desde el nacimiento a la vejez; tanto en[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Turner

    ¿Qué es? El síndrome de Turner es una condición genética que se caracteriza por la presencia de sólo 45 cromosomas, y un solo cromosoma X. Lo normal es que las mujeres tengan 2 cromosomas X. Esta afección se genera prácticamente en el momento de la concepción. No es prevenible y afecta sólo a mujeres.[…][redsalud.uc.cl]

  • Síndrome de la rubéola congénita

    CIBERER martes, 21 de marzo de 2017 La Enciclopedia Orphanet de la Discapacidad es un servicio de fichas explicativas de las situaciones de discapacidad que pueden derivarse de las diferentes enfermedades raras. Recientemente, el equipo de Orphanet España ha incorporado fichas en español sobre 3 enfermedades[…][ciberer.es]

  • Síndrome de Cockayne

    CIBERER martes, 21 de marzo de 2017 La Enciclopedia Orphanet de la Discapacidad es un servicio de fichas explicativas de las situaciones de discapacidad que pueden derivarse de las diferentes enfermedades raras. Recientemente, el equipo de Orphanet España ha incorporado fichas en español sobre 3 enfermedades[…][ciberer.es]

  • Galactosemia

    La Galactosemia es un error congénito del metabolismo de los carbohidratos . En la forma clásica la clínica se inicia en las primeras semanas de vida tras la ingesta de galactosa proveniente de la leche (materna o de fórmula) con una afectación multiorgánica , debido a un severo déficit en la actividad enzimática de[…][guiametabolica.org]

Síntomas adicionales