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58 Diagnósticos diferenciales para Catarata congénita

  • Etrabismo

    congénita) o los dos ojos pueden tener diferentes propiedades ópticas, por ejemplo un ojo puede ser apreciablemente más miope, o más astigmático que el otro, o puede simplemente[es.wikipedia.org] F82 Desprendimiento de retina F83 Retinopatía F84 Degeneración de la mácula F85 Úlcera corneal F86 Tracoma F91 Alteraciones de la refracción F92 Catarata F93 Glaucoma F94[iqb.es] […] causa, puede suceder que exista un problema sensorial primario, cuando esto sucede, uno de los ojos suele tener visión mucho más reducida desde el nacimiento (como en una catarata[es.wikipedia.org]

  • Catarata

    Existen fundamentalmente dos tipos: Catarata congénita: producida por la existencia de una lesión hereditaria o una agresión sobre el embrión durante su desarrollo (p.ej.[es.wikipedia.org] […] dan de nacimiento ( congénitas ) o después de un traumatismo.[imo.es] F82 Desprendimiento de retina F83 Retinopatía F84 Degeneración de la mácula F85 Úlcera corneal F86 Tracoma F91 Alteraciones de la refracción F92 Catarata F93 Glaucoma F94[iqb.es]

  • Diabetes mellitus gestacional

    La diabetes mellitus gestacional (DMG) es una forma de diabetes mellitus inducida por el embarazo. No se conoce una causa específica de este tipo de enfermedad pero se cree que las hormonas del embarazo reducen la capacidad que tiene el cuerpo de utilizar y responder a la acción de la insulina. El resultado es un[…][es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Fabry

    La enfermedad de Fabry es una enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria ligada al cromosoma X derivada de mutaciones en el gen que codifica la enzima α-galactosidasa.Fue descrita por Johannes Fabry y William Anderson en 1898. Se incluye dentro de las lipidosis o enfermedades por almacenamiento de lípidos.[…][es.wikipedia.org]

  • Infección materna
  • Síndrome de Alpers
  • Síndrome de Hallermann-Streiff

    El síndrome de Hallermann-Streiff se caracteriza por braquicefalia, hipotricosis, microftalmía, micro/retrognatia, atrofia cutánea, nariz en pico de loro, cataratas congénitas[es.wikipedia.org]

  • Inmadurez fetal extrema
  • Toxoplasmosis congénita
  • Enfermedad de Niemann-Pick

    La enfermedad de Niemann-Pick es una enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria autosómica recesiva, causada por mutaciones genéticas específicas, concretamente se trata de un déficit de la enzima esfingomielinasa, de la ruta de degradación de los esfingolípidos. Se incluye dentro del grupo de las lipidosis[…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales