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103 Diagnósticos diferenciales para Cardiomiopatía, hipotelorismo

Se refería a: Cardiomiopatía, hipertelorismo

  • Síndrome de Noonan

    La frente es amplia, con estrechamiento bitemporal, cejas con tendencia a juntarse en la línea media, fisuras palpebrales cortas, hipotelorismo, puente nasal bajo, pliegue[scielo.cl] Las anomalías cardiovasculares que se asocian con más frecuencia al síndrome son: estenosis pulmonar y cardiomiopatía hipertrófica.[orpha.net] Característica A comandante B menor Facial Dysmorphology típico de la cara Dysmorphology sugestivo de la cara Pared de pecho Pectus carinatum/excavatum Tórax amplio Cardiaco Cardiomiopatía[news-medical.net]

  • Cardiopatía congénita

    Puede producirse un síncope, por lo general sin síntomas de alerta y, a menudo en asociación con el esfuerzo, en ciertas anomalías como cardiomiopatía, origen anómalo de una[msdmanuals.com] La frente es amplia, con estrechamiento bitemporal, cejas con tendencia a juntarse en la línea media, fisuras palpebrales cortas, hipotelorismo, puente nasal bajo, pliegue[scielo.conicyt.cl]

  • Hipoplasia de cartílago-cabello

    Por el contrario, la presencia de una distancia disminuida entre los ojos se denomina hipotelorismo ocular, el cual puede ser secundario a un desarrollo anómalo del bulbo[pediatriaintegral.es]

  • Síndrome de Werner

    Los defectos oculares incluyen microcórneas con o sin microftalmos, iris finos y porosos, glaucoma, atrofia óptica, fisuras palpebrales, hipertelorismo o hipotelorismo y síndrome[iqb.es]

  • Síndrome de Pascual-Castroviejo tipo 1

    Diagnósticos diferenciales Catarata Microftalmia/anoftalmia (unilateral o bilateral) Hipotelorismo/ciclopía (extrema) Hipertelorismo Atresia de las coanas Micrognatia Asimetría[edicionesjournal.com] CARDIOMIOPATÍAS Las cardiomiopatías se definen como una enfermedad asociada a la disfunción del músculo cardíaco.[heritas.com.ar] Pruebas genéticas - Cardiomiopatía restrictiva familiar (Familial restrictive cardiomyopathy) - Gen TNNI3.[ivami.com]

  • Síndrome óculo-oto-radial

    […] retraso (sin deleción) - Al-Gazali 154 - Alopecia-onicodisplasia-hipohidrosis-sordera - Alport - Alsing - Alstrom - Alves - Allanson - Amaurosis de Leber - Amaurosis de Leber-cardiomiopatía[xing.com] […] manos y pies, hipoplasia de esmalte de ntal, blefarofimosis. epicantus, puente nasal prominente, hiperostosis craneal, anomalías de l iris y la pupila, estrabismo, glaucoma, hipotelorismo[yumpu.com] […] dismórfica-estatura corta-retraso mental - Cara dismórfica-fosetas preauriculares-tetralogía de Fallot - Cara peculiar-pectus carinatum-laxitud articular - Cardio-Facio-Cutáneo - Cardiomiopatía[xing.com]

  • Síndrome retino-hepato-endocrinológico

    […] multisistémica que se caracteriza por distrofia de los conos de la retina, sordera, obesidad, resistencia a la insulina con hiperinsulinemia, diabetes mellitus tipo II, cardiomiopatía[femexer.org] […] retinitis pigmentosa Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth de tipo 2H Hernia diafragmática onfalocele agenesia de cuerpo calloso 1 1 1 1 Malabsorción de folato, hereditaria 1 Hipotelorismo[docplayer.es] - anomalías renales Cardiomiopatía - intolerancia al ejercicio por una deficiencia de glicógeno en músculo y corazón Cardiopatía congénita miembros cortos Carnosinemia Cataratas[medellin.gov.co]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA23

    Los desordenes mitocondriales son usualmente asociados con manifestaciones clínicas adicionales. como espasmos, sordera, diabetes, cardiomiopatía, retinopatía y pequeña estatura[atar.org.ar] En casos aislados, se han descrito sindactilia, dismorfia facial menor (hipotelorismo leve, ojos hundidos e hipoplasia mediofacial) y epilepsia.[orpha.net] Otros síntomas clínicos que pueden acompañar a los anteriores son demencia, sordera, neuropatía, atrofia óptica, fallo respiratorio y cardiomiopatía.[scielo.org.mx]

  • Trisomía parcial del cromosoma 13 en el síndrome de Patau

    […] ausencia del lenguaje verbal, defectos del septo interventricular e incapacidad para caminar por sí mismos 21 ; como hallazgos especiales se han reportado en estos pacientes cardiomiopatÍa[scielo.conicyt.cl] Las anomalías faciales son variables y su gravedad oscila entre hipotelorismo y agenesia premaxilar (80% de los casos) y cebocefalia o ciclopía con ausencia de esqueleto nasal[orpha.net] Convulsiones · Cabeza pequeña (microcefalia) · Defectos del cuero cabelludo (piel ausente) · Ojos pequeños (microftalmia) · Labio leporino y/o paladar hendido · Ojos muy juntos (hipotelorismo[fundacioncromos.org]

  • Talla baja - valvulopatía cardíaca - facies característica

    Miopatía infantil benigna Cardiomiopatia Kearn-Sayres Defectos de conducción LHON (Lebe) Defectos de conducción La presencia de genes dominantes, recesivos o ligados al X[sisbib.unmsm.edu.pe] La frente es amplia, con estrechamiento bitemporal, cejas con tendencia a juntarse en la línea media, fisuras palpebrales cortas, hipotelorismo, puente nasal bajo, pliegue[scielo.conicyt.cl] Puede inducir una cardiomiopatía reversible; es causado por un exceso en la circulación de tiroxina (T4) libre o de triyodotironina (T3) libre.[monografias.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares