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234 Diagnósticos diferenciales para Cara Gruesa

  • Mucopolisacaridosis

    Otros síntomas incluyen: Problemas de comportamiento, incluyendo hiperactividad Rasgos faciales toscos con cejas gruesas que se encuentran a la mitad de la cara por encima[ssl.adam.com]

  • Osteoartropatía hipertrófica primaria

    Rostro surcado de arrugas, con rasgos gruesos y pesados. Esto se debe a un crecimiento anormal del tejido celular subcutáneo de la cara.[es.wikipedia.org]

  • Mucopolisacaridosis tipo 1H

    , _puente nasal bajo, _lengua protruyente _ cara ancha por engrosamiento de los huesos faciales 13. • Los pacientes pueden nacer con talla normal y permanecer con percentiles[es.slideshare.net] […] dismorfismo) • La facies típicas de los pacientes con MPS es llamada también gargolismo o facies hurlerian _aspecto tosco, _ escafocefalia, _prominencia frontal, _ pelo y cejas gruesos[es.slideshare.net]

  • Mucopolisacaridosis tipo 2

    Resumen La mucopolisacaridosis tipo II (MPS II) es una enfermedad de almacenamiento lisosómico perteneciente al grupo de las mucopolisacaridosis. Está presente en el nacimiento en 1/72 000 a 1/132 000 de los varones. El cuadro clínico va de grave (la forma más frecuente) con regresión psicomotriz temprana, a leve.[…][orpha.net]

  • Síndrome de Coffin-Lowry

    El síndrome de Coffin-Lowry es una enfermedad de origen genético que se transmite ligada al cromosoma X con carácter semidominante, por lo que puede afectar tanto a varones como a mujeres, si bien en los varones reviste mayor gravedad. La prevalencia estimada es 1 caso por cada entre 50.000 y 100.000 personas.[…][es.wikipedia.org]

  • Acromegalia

    Es una afección en la cual hay demasiada hormona del crecimiento (HC) en el cuerpo. La acromegalia es una afección poco frecuente. Se presenta cuando la hipófisis produce demasiada hormona del crecimiento. La hipófisis es una glándula endocrina pequeña, pegada a la parte inferior del cerebro. Esta controla, produce[…][medlineplus.gov]

  • Mucopolisacaridosis tipo 1

    Omar Jesús Cañones Romero deja en nuestra bitácora la siguiente consulta: Tengo una duda con respecto a los números. Cuando se nombra una enfermedad determinada y esta va seguida de “de tipo” más el número en cuestión, ¿este número debe ir en número romano o arábigo? ¿Hay alguna regla o es un poco[…][medicablogs.diariomedico.com]

  • Mucopolisacaridosis tipo 4

    Resumen La mucopolisacaridosis de tipo IV (MPS IV) es una enfermedad de depósito lisosómico perteneciente al grupo de las mucopolisacaridosis, y se caracteriza por una displasia espondilo-epifiso-metafisaria. Se presenta bajo dos formas, A y B. La prevalencia es, aproximadamente, de 1/250.000 para la MPS IV A, pero la[…][orpha.net]

  • Mucopolisacaridosis tipo 6

    Resumen La mucopolisacaridosis de tipo 6 (MPS 6) es una enfermedad de almacenamiento lisosómico con afectación sistémica progresiva, asociada a un déficit de arilsulfatasa B (ASB) que conduce a una acumulación de dermatán sulfato. La prevalencia al nacimiento es de entre 1/43.261 y 1/1.505.160 nacimiento vivos. El[…][orpha.net]

  • Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen

    El síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (DMC) es una enfermedad poca común y progresiva en que hay un desarrollo esquelético anormal, cabeza muy pequeña ( microcefalia ), y discapacidad intelectual . Las anomalías esqueléticas pueden incluir un tórax en forma de barril con tronco corto, dislocación parcial de las[…][rarediseases.info.nih.gov]

Síntomas adicionales