Create issue ticket

169 Diagnósticos diferenciales para Camptodactilia

  • Síndrome de camptodactilia de Tel Hashomer

    La camptodactilia es una anomalía congénita o adquirida, que se caracteriza por la limitación de la extensión y deformidad de la articulación interfalángica cualquier dedo[es.wikipedia.org] La camptodactilia puede heredarse como un rasgo autosómico dominante con expresividad variable, ya que puede ocurrir en ambos dedos meñiques, en uno solo o en ninguno.[es.wikipedia.org] Síndrome de Toriello-Carey Síndrome de Weaver Síndrome de Zellweger o Síndrome cerebro-hepato-renal Síndrome XXXXX Cuadro clínico [ editar ] La camptodactilia es la enfermedad[es.wikipedia.org]

  • Camptodactilia Guadalajara tipo 1

    Fuente: Orphanet (Camptodactilia tipo Guadalajara tipo 2) , ú ltima actualización enero 2014.[femexer.org] […] de camptodactilia, tipo Guadalajara 1 Escoliosis Aparición de dedos en palillo de tambor en los dedos de la mano »» Mas Complicaciones »» Mas Síntomas: Síndrome de camptodactilia[nodiagnosticado.es] Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Camptodactilia Guadalajara tipo 2 Definición de la enfermedad El síndrome de camptodactilia de[orpha.net]

  • Camptodactilia Guadalajara tipo 2

    Fuente: Orphanet (Camptodactilia tipo Guadalajara tipo 2) , ú ltima actualización enero 2014.[femexer.org] Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Camptodactilia Guadalajara tipo 2 Definición de la enfermedad El síndrome de camptodactilia de[orpha.net] Síntomas: Síndrome de camptodactilia, tipo Guadalajara 2 Retardo del crecimiento fetal Camptodactilia Estatura corta Puente nasal ancho Cara plana »» Mas Síntomas »» Información[nodiagnosticado.es]

  • Camptodactilia Guadalajara tipo 1

    Fuente: Orphanet (Camptodactilia tipo Guadalajara tipo 2) , ú ltima actualización enero 2014.[femexer.org] […] de camptodactilia, tipo Guadalajara 1 Escoliosis Aparición de dedos en palillo de tambor en los dedos de la mano »» Mas Complicaciones »» Mas Síntomas: Síndrome de camptodactilia[nodiagnosticado.es] Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Camptodactilia Guadalajara tipo 2 Definición de la enfermedad El síndrome de camptodactilia de[orpha.net]

  • Atelosteogénesis

    Como consecuencia de las anomalías en los huesos de las extremidades, las personas poseen brazos y piernas muy cortos, manos y pies anchos, camptodactilia o sindactilia.[ivami.com]

  • Camptodactilia Guadalajara tipo 3

    Síntomas Verificador de síntomas Tipos de enfermedade Síntomas: Síndrome de camptodactilia, tipo Guadalajara III Camptodactilia Síntomas de características faciales Condiciones[nodiagnosticado.es] Síntomas: Síndrome de camptodactilia, tipo Guadalajara 3 Retardo del crecimiento fetal Camptodactilia Estatura corta Puente nasal ancho Cara plana »» Mas Síntomas »» Información[nodiagnosticado.es] Fuente: Orphanet (Camptodactilia tipo Guadalajara tipo 2) , ú ltima actualización enero 2014.[femexer.org]

  • Síndrome de rayo cubital - oligodactilia de Weyers

    La camptodactilia es una anomalía congénita o adquirida, que se caracteriza por la limitación de la extensión y deformidad de la articulación interfalángica cualquier dedo[es.wikipedia.org] Anomalías digitales como: ectrodactilia , sindactilia , braquidactilia , clindodactilia , uñas deformes y displásicas y camptodactilia .[es.wikipedia.org] La camptodactilia puede heredarse como un rasgo autosómico dominante con expresividad variable, ya que puede ocurrir en ambos dedos meñiques, en uno solo o en ninguno.[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Jacobs

    - artropatía - camptodactilia Síndrome CACP Síndrome de Jacobs Síndrome de artropatía-camptodactilia Prevalencia: Herencia: - Edad de inicio o aparición: Neonatal , Infancia[orpha.net] […] persona sana, y el segundo - a un paciente en el cuerpo que no lyubritsin sintetiza debido a un defecto genético que causa una enfermedad hereditaria rara - CACP síndrome (camptodactilia[raiter.info] CAMPTODACTILIA-ARTROPATÍA-COXA VARAPERICARDITIS (SÍNDROME CACP) El síndrome CACP se caracteriza por camptodactilia, desde los primeros meses de vida o desde el nacimiento,[kipdf.com]

  • Síndrome de Woodhouse-Sakati

    […] craneofaciales (frente alta, occipucio plano, cara triangular, raíz nasal prominente, hipertelorismo y fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo), escoliosis, hiperreflexia y camptodactilia[femexer.org]

  • Síndrome de Weaver

    Otras características adicionales pueden incluir camptodactilia, piel laxa, hernia umbilical, y llanto ronco de tono bajo.[femexer.org] Las malformaciones de las extremidades consisten en camptodactilia, pulgares anchos, clinodactilia, articulaciones de la rodilla y codo con limitación de movimientos, ensanchamiento[traductor.babylon-software.com] […] la edad ósea avanzada, las personas afectadas pueden tener otras anomalías esqueléticas, incluyendo deformidades de los pies, articulaciones permanentemente dobladas como camptodactilia[ivami.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares