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26 Diagnósticos diferenciales para calvicie central, Síndrome de Nicolaides-Baraitser

Se refería a: calcic, Síndrome de Nicolaides-Baraitser

  • Síndrome de Baraitser-Winter tipo 1

    Síndrome de Nicolaides-Baraitser es una condición que se distingue principalmente porque los pacientes afectados presentan una morfología facial característica, anomalías[es.wikipedia.org] […] de Coffin-Siris. [ 3 ] Causas [ editar ] El síndrome de Nicolaides-Baraitser ocurre cuando se producen mutaciones 'de novo' en el gen SMARCA2, [ 1 ] codificante para una[es.wikipedia.org] […] síntomas y signos distintivos. [ 2 ] Esta anomalía es relativamente infrecuente, con menos de 100 casos identificados en el mundo y su principal diagnóstico diferencial es el síndrome[es.wikipedia.org]

    Faltante: calvicie central
  • Hipersensibilidad a la droga

    El síndrome de DRESS es una reacción alérgica grave con unas características específicas, provocada por la utilización de determinados fármacos, causa la muerte del 10% de los afectados, generalmente por insuficiencia hepática aguda.[1] Los síntomas aparecen entre dos y seis semanas después de iniciar el[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: calvicie central
  • Síndrome de Wiedemann-Steiner

    […] de Nicolaides-Baraitser, Síndrome de Noonan y Rasopatías, Síndrome de Opitz C (Trigonocefalia de Opitz), Síndrome de Opitz GBBB, Síndrome de Pitt-Hopkins, Síndrome de Ritscher-Schinzel[mendelics.com] […] de Marfan y otras condiciones asociadas al gen FBN1, Síndrome de Marshall-Smith, Síndrome de Miller, Síndrome de Mowat-Wilson, Síndrome de Myhre, Síndrome de Nager, Síndrome[mendelics.com] Freeman-Sheldon, Síndrome de Gorlin, Síndrome de Holt Oram, Síndrome de Johanson-Blizzard, Síndrome de Kabuki, Síndrome de Kleefstra, Síndrome de Loyes-Dietz, Síndrome de Lujan-Fryns, Síndrome[mendelics.com]

    Faltante: calvicie central
  • Alopecia

    […] definición Pérdida del pelo más o menos homogénea que puede deberse a varios factores como infecciones (gripe, tifus), agentes químicos (talio, antagonistas tiroideos, anticoagulantes, agentes citostáticos), alteraciones endocrinas (hipotiroidismo), anemia ferropénica, embarazo y parto, etc.[dermis.net]

    Faltante: calvicie central
  • Onicodisplasia congénita

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Nicolaides-Baraitser, braquimorfismo-onicodisplasia-disfalangismo, el síndrome DOOR, el síndrome[enfermedades-raras.org]

    Faltante: calvicie central
  • Síndrome de PHACE

    11q (Jacobsen) Síndrome Kabuki Síndrome CHARGE Síndrome Rubinstein-Taybi Síndromes relacionados con el complejo BAF (Coffin-Siris, Nicolaides-Baraitser, DOOR) Craneosinostosis[segcd.org] .-) Síndrome Williams Rasopatías (síndromes Noonan, Costello, Cardiofaciocutáneo) Síndrome deleción/duplicación 22q11 Síndrome deleción 22q13 (Phelan-McDermid) Síndrome deleción[segcd.org] Displasias esqueléticas Malformaciones vasculares y linfáticas sindrómicas (PHACE, Klippel-Trenaunay, Parkes Weber, Servelle-Martorell, anomalía linfática generalizada, síndrome[segcd.org]

    Faltante: calvicie central
  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    […] de Nicolaides-Baraitser, Síndrome de Noonan y Rasopatías, Síndrome de Opitz C (Trigonocefalia de Opitz), Síndrome de Opitz GBBB, Síndrome de Pitt-Hopkins, Síndrome de Ritscher-Schinzel[mendelics.com] […] de Marfan y otras condiciones asociadas al gen FBN1, Síndrome de Marshall-Smith, Síndrome de Miller, Síndrome de Mowat-Wilson, Síndrome de Myhre, Síndrome de Nager, Síndrome[mendelics.com] Freeman-Sheldon, Síndrome de Gorlin, Síndrome de Holt Oram, Síndrome de Johanson-Blizzard, Síndrome de Kabuki, Síndrome de Kleefstra, Síndrome de Loyes-Dietz, Síndrome de Lujan-Fryns, Síndrome[mendelics.com]

    Faltante: calvicie central
  • Queratoacantoma

    Con el tiempo, la lesión puede ulcerarse, sangrar y formar una costra central con un borde elevado y duro.[fundacionpielsana.es] Los lugares más comunes de aparición en personas de piel clara son: la cara, el cuero cabelludo con calvicie, las orejas, el cuello, la parte superior del tronco, los antebrazos[fundacionpielsana.es]

    Faltante: Síndrome de Nicolaides-Baraitser
  • Síndrome de Nicolaides-Baraitser

    Síndrome de Nicolaides-Baraitser es una condición que se distingue principalmente porque los pacientes afectados presentan una morfología facial característica, anomalías[es.wikipedia.org] Nicolaides-Baraitser, Síndrome de …, (Nicolaides-Baraitser syndrome) – Gen SMARCA2.[ivami.com] […] de Coffin-Siris. [ 3 ] Causas El síndrome de Nicolaides-Baraitser ocurre cuando se producen mutaciones 'de novo' en el gen SMARCA2, [ 1 ] codificante para una proteína que[wikiwand.com]

    Faltante: calvicie central
  • Síndrome de Baraitser

    Nicolaides-Baraitser, Síndrome de …, (Nicolaides-Baraitser syndrome) – Gen SMARCA2.[ivami.com] Síndrome de Nicolaides-Baraitser es una condición que se distingue principalmente porque los pacientes afectados presentan una morfología facial característica, anomalías[es.wikipedia.org] Se han publicado tan solo cinco nuevos pacientes desde la descripción inicial de este síndrome por Nicolaides y Baraitser en 1993.[orpha.net]

    Faltante: calvicie central

Síntomas adicionales