Presentan neuropatía sensitiva leve, calambres musculares, temblor postural, hipo/arreflexia.
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Atrofia muscular espinal tipo 0, I, II, III y IV (Spinal muscular atrophy types 0, I, II, III and IV) – Genes SMN1 y SMN2 La atrofia muscular espinal (AME o SMA, del inglés
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La clínica se caracteriza por intolerancia al ejercicio y calambres musculares, pudiendo desarrollar posteriormente fatiga y disminución de fuerza.
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