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193 Diagnósticos diferenciales para Cabello seco y quebradizo, eritroblasto

  • Anemia

    La ADC II se caracteriza por la presencia de eritroblastos binucleados (diplo eritroblastos) con una doble membrana procedente de restos de retículo endoplásmico que se visualizan[bloodgenetics.com] El trastorno se caracteriza por anemia leve, macrocitosis en sangre periférica y eritroblastos multinucleados gigantes (contienen hasta 12 núcleos) en médula ósea.[orpha.net] La biopsia de médula ósea puede revelar diseritropoyesis, eritroblastos dismórficos, plaquetas displásicas y megacariocitos.[bloodgenetics.com]

  • Anemia leucoeritroblástica

    . - Lengua Glositis de Hunter y glositis atrófica, - Cabello: seco, frágil y quebradizo en las ferropenicas. - Adenopatias Proceso linfoproliferativo o neoplásico. - Esplenomegalia[brainscape.com] Anemia Leucoeritroblástica . 0.70 5 180 Eritroblastos . Eritrocitos Nucleados . Normoblastos . Proeritroblastos .[trigramas.bireme.br] Cuando se observan eritroblastos circulantes junto con leucocitosis (anemia leucoeritroblástica), ia causa subyacente suele ser una intiltración medular (p. ej., carcinomatosis[passeidireto.com]

  • Alcoholismo crónico

    Un estudio de la Universidad Médica de Taipei, en Taiwán, que se publicará en noviembre en Alcoholism: Clinical&Experimental Research , ha demostrado que el alcoholismo crónico puede alterar la expresión de los genes relacionados con el ritmo del reloj biológico. Los niveles bajos de ácido ribonucleico mensajero (ARNm)[…][cuidateplus.marca.com]

    Faltante: eritroblasto
  • Anemia diseritropoyética congénita tipo 1

    […] policromáticos bi-, tri- o tetranucleados, y puentes cromatínicos internucleares en el 1% - 8% de todos los eritroblastos.[orpha.net] Esta última anomalía es muy difícil de encontrar y se deben examinar al menos 500 eritroblastos.[docplayer.es] Métodos diagnósticos El diagnóstico de ADC II se basa en la presencia de anemia congénita, del 10 % al 50 % de binuclearidad de los eritroblastos de la médula ósea y niveles[orpha.net]

    Faltante: Cabello seco y quebradizo
  • Infección por Adenovirus

    Uno de los factores predisponentes a la aplasia medular y a la infección selectiva de los eritroblastos son las hemoglobinopatías o enfermedades genéticas que afectan a los[wider.es] […] adenovirus en una paciente con anemia congénita de Blackfan-Diamond, que comporta un defecto en la biogénesis ribosomal y determina un incremento de la apoptosis de los eritroblastos[wider.es] […] paciente presentaba una anemia de Blackfan-Diamond congénita que fue puesta en evidencia de forma inicial por el cuadro de anemia debida a la hemólisis selectiva de los eritroblastos[wider.es]

    Faltante: Cabello seco y quebradizo
  • Enfermedad celíaca

    July, 2013 – Language: Spanish – Open Access Celiac disease (CD) is a systemic autoimmune process, which appears in genetically predisposed individuals. It consists of a permanent intolerance to gluten in the flour content of certain cereals, mainly wheat, but also rye, barley and oats. This disease affects 1-2% of[…][dx.doi.org]

    Faltante: eritroblasto
  • Anemia sideroblástica adquirida

    La RARS se diferencia de las restantes formas clínicas de SMD por la presencia de más de un 15 % de sideroblastos en anillo en la medula ósea (eritroblastos con exceso de[orpha.net] Eritroblastos con depósito de hierro alrededor del núcleo. 3 características de la anemia sideroblástica: - Eritropoyesis ineficaz (destrucción intramedular de precursores[quizlet.com] Caracas, en quienes, por exclusión, se llegó al diagnóstico presuntivo de anemias sideroblásticas, habiéndose confirmado por la demostración de los anillos sideroblásticos en eritroblastos[produccioncientificaluz.org]

    Faltante: Cabello seco y quebradizo
  • Síndrome de Björnstad

    El síndrome de Björnstad es una rara enfermedad congénita en la que se asocian diferentes anomalías. Los síntomas principales son sordera neurosensorial y calvicie más o menos extensa que está originada por una alteración en el desarrollo del cabello llamada pili torti, la cual hace que el pelo sea muy frágil y se[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: eritroblasto
  • Síndrome de malabsorción

    Concepto. El síndrome de malabsorción se define como el conjunto de manifestaciones clínicas derivadas de la absorción defectuosa de los nutrientes contenidos en la dieta. Manifestaciones clínicas. Las manifestaciones clínicas se derivan de la disminución del contenido de principios inmediatos en el organismo y del[…][dialnet.unirioja.es]

    Faltante: eritroblasto
  • Hiperparatiroidismo primario

    HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO  Fisiopatología  Aumenta la reabsorción osea  Aumenta los niveles de Vitamina D activa Aumenta la reabsorción de calcio renal  Formas    Esporádica 90% de los casos MEN I (gastrinoma, adenoma hipofisario, hiperplasia paratiroidea) MEN II a (paratiroides, suprerrenales, carcinoma de[…][studocu.com]

    Faltante: eritroblasto

Síntomas adicionales