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97 Diagnósticos diferenciales para cabello grueso escaso

Se refería a: gras

  • Síndrome de Rothmund-Thomson

    […] genodermatosis que se presenta con un eritema facial característico (poiquilodermia), asociado con estatura baja debida a un retraso en el crecimiento pre- y postnatal, cabello[femexer.org] escasos y catarata juvenil.[imbiomed.com] escaso, cejas y pestañas escasas y/o ausentes, cataratas juveniles, anomalías esqueléticas, defectos del eje radial, envejecimiento prematuro y predisposición a ciertos cánceres[femexer.org]

  • Síndrome de Coats plus

    Otras características menos frecuentes del síndrome Coats plus pueden incluir cabello escaso prematuramente gris, malformaciones de las uñas de las manos y de los pies, y[ivami.com]

  • Alopecia

    Resumen Los síndromes tricorrinofalángicos (TRPS) de tipos 1 y 3 son síndromes malformativos que se caracterizan por una estatura baja, cabello escaso, la punta de la nariz[orpha.net] Enfermedad muy rara de origen genético que se caracteriza por cabello escaso, baja estatura, nariz deformada y falanges de manos y pies muy cortas (braquidactilia).[14] Hipoplasia[es.wikipedia.org]

  • Alopecia sifilítica

    Enfermedad muy rara de origen genético que se caracteriza por cabello escaso, baja estatura, nariz deformada y falanges de manos y pies muy cortas (braquidactilia). [ 14 ][es.wikipedia.org]

  • Síndrome trico-rino-falángico

    escaso; rasgos faciales característicos como punta de la nariz bulbosa, orejas grandes, un área larga y plana entre la nariz y el labio superior, labio superior delgado y[ivami.com] […] manos o de los pies en forma cónica; malformación de las uñas; pies cortos; displasia de cadera; hipermovilidad de las articulaciones; degeneración de las articulaciones; cabello[ivami.com]

  • Síndrome amelo-ónico-hipohidrótico

    escaso.[remediosmd.com] SCHOPF-SCHULZ-PASSARGE Esta rara enfermedad se caracteriza por piel engrosada en las plantas y las palmas de las manos, dientes prominentes faltantes, quistes en los párpados y cabello[remediosmd.com]

  • Sífilis secundaria

    Es una enfermedad de transmisión sexual causada por la espiroqueta Treponema pallidum . Se debe a la diseminación linfática y hemática de los treponemas varias semanas o meses después de la infección inicial. Se va a caracterizar por presentar manifestaciones cutáneas y sintéticas. Lo más frecuente (80%) es un[…][grupopedrojaen.com]

  • Homocistinuria

    Hábito marfanoide, complexión delgada, discreta braquicefalia, cabello escaso, delgado, órbitas de implantación profunda, cavidad oral con malposición dental, paladar alto[elsevier.es]

  • Síndrome de Costello

    Análisis de HRAS (Homologo del Oncogen V-HA-RAS) El Síndrome de Costello (FCS) es un raro, y complejo desorden del desarrollo que clínicamente se superpone con el Síndrome de Noonan y el Síndrome Cardio Cutáneo Esquelético (CFC). Los problemas en la infancia incluyen dificultades para comer, retraso del[…][estudiosgeneticos.com.ar]

  • Síndrome de Goldberg-Shprintzen

    Shprintzen-Goldberg, Síndrome de […], (Shprintzen-Goldberg syndrome) – Gen SKI. El síndrome de Shprintzen-Goldberg es una alteración que afecta a muchas partes del organismo. Las personas afectadas presentan una combinación de rasgos faciales distintivos y anomalías esqueléticas y neurológicas. Una característica[…][ivami.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares