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17 Diagnósticos diferenciales para Cabello escaso y anormal

  • Displasia ectodérmica hidrótica

    Reducción del color de la piel (pigmento) Frente grande Puente nasal bajo Cabello delgado y escaso Discapacidades del aprendizaje Dificultades de audición Visión deficiente[medlineplus.gov] Dependiendo de cuales genes son afectados, otros síntomas pueden incluir: Uñas anormales Dientes ausentes o anormales, o una cantidad de dientes menor a la normal Labio leporino[medlineplus.gov]

  • Paraplejia espástica tipo 31 autosómica dominante

    […] y pliegues redundantes), cabello escaso o ausente, malformaciones genitales y retraso en el desarrollo (en 2/3 de los casos).[femexer.org] Se caracteriza por la asociación de abléfaron, macrostomia, orejas anormales, sindactilia de las manos y de los pies, alteraciones en la piel (tales como piel seca y áspera[femexer.org]

  • Paraplejia espástica tipo 21 autosómica recesiva

    […] y pliegues redundantes), cabello escaso o ausente, malformaciones genitales y retraso en el desarrollo (en 2/3 de los casos).[femexer.org] Se caracteriza por la asociación de abléfaron, macrostomia, orejas anormales, sindactilia de las manos y de los pies, alteraciones en la piel (tales como piel seca y áspera[femexer.org]

  • Displasia ectodérmica

    Disminución o ausencia de lágrimas Intolerancia al calor Frente grande Puente nasal bajo Cabello delgado y escaso Deficiente regulación de la temperatura Tratamiento La Displasia[sanar.org] Reducción del color de la piel (pigmento) Frente grande Puente nasal bajo Cabello delgado y escaso Discapacidades del aprendizaje Dificultades de audición Visión deficiente[arh.adam.com] […] de dientes, número inferior de lo normal o dientes anormales Reducción en la pigmentación de la piel Hipoacusia Incapacidad de sudar Visión deficiente Piel delgada Uñas anormales[sanar.org]

  • Síndrome de Rosselli-Gulienetti

    El Sindrome de Joubert es una rara enfermedad, de transmisión genética autosómico recesiva, siendo descubiertos hasta el momento más de diez genes asociados. Todos ellos codifican para proteínas ciliares primarias, de allí que se considere al Sindrome de Joubert dentro de las “ciliopatías”. Las cilias primarias[…][medicina.ufm.edu]

  • Síndrome de Zlotogora-Ogur

    Descripción clínica Es una trastorno congénito caracterizado por cabello escaso y trenzado ( pili torti ) y cejas ausentes o dispersas, hipohidrosis, piel seca, queratoderma[beizoscoruna.blogspot.com] […] palmoplantar, dientes anormales (erupción retardada, microdontia / hipodoncia y anodoncia en adultos), dismofismo facial (orejas protuberantes y malformadas, micrognatia[beizoscoruna.blogspot.com]

  • Disostosis acrofacial tipo Palagonia

    Ausencia de las cejas Disminución de las cejas Frente ancha Línea frontal de pelo bajo Oídos bajos Pequeña mandíbula Cuello corto Pelo del cuero cabelludo escaso Cabello[medicapage.com] […] orejas Escoliosis Corto cuarto metacarpiano Dedos Webbed Anormal tamaño vertebral Disminución de las pestañas Total ausencia de dientes Dientes ausentes Forma vertebral anormal[medicapage.com]

  • Síndrome de Setleis

    […] áspera y pliegues redundantes), cabello escaso o ausente, malformaciones genitales, y retraso en el desarrollo .[rarediseases.info.nih.gov] Otras señales y síntomas comunes incluyen orejas anormales, dedos unidos entre sí ( sindactilia ) en las manos y los pies, alteraciones en la piel (tales como piel seca y[rarediseases.info.nih.gov] Puede haber también otros síntomas como pómulos poco desarrollados (hipoplasia malar), pezones ausentes o muy pequeños, ombligo anormal, y retraso en el crecimiento. [1] [[rarediseases.info.nih.gov]

  • Síndrome de craneosinostosis y retraso mental de Lin y Gettig

    , paladar hendido, cabello escaso.[rarediseases.info.nih.gov] […] ojos saltones, esclerótica azul, fisuras palpebrales descendentes, puente nasal deprimido, labio superior largo, orejas hundidas, mandíbula pequeña ( micrognatia ), dientes anormales[rarediseases.info.nih.gov]

  • Pili torti - retraso del desarrollo - neuropatía

    […] y pliegues redundantes), cabello escaso o ausente, malformaciones genitales y retraso en el desarrollo (en 2/3 de los casos).[femexer.org] Se caracteriza por la asociación de abléfaron, macrostomia, orejas anormales, sindactilia de las manos y de los pies, alteraciones en la piel (tales como piel seca y áspera[femexer.org]

Síntomas adicionales