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7.075 Diagnósticos diferenciales para cabello escaso, en la, infancia

  • Síndrome de Rothmund-Thomson

    Estos tumores óseos más a menudo se desarrollan durante la infancia o la adolescencia.[reskona.com] […] genodermatosis que se presenta con un eritema facial característico (poiquilodermia), asociado con estatura baja debida a un retraso en el crecimiento pre- y postnatal, cabello[orpha.net] Sinónimos: – Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia / Neonatal Resumen El síndrome de Rothmund-Thomson (RTS) es una genodermatosis[femexer.org]

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  • Síndrome de Costello

    La historia natural de la enfermedad evoluciona en dos fases: una con retraso en el desarrollo y el crecimiento debido a las dificultades para comer en la infancia siendo[es.wikipedia.org] escaso y rizado).[endocrinologiapediatrica.org] Los problemas en la infancia incluyen dificultades para comer, retraso del desarrollo, con ligero a moderado desarrollo, y retraso en el crecimiento.[estudiosgeneticos.com.ar]

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  • Hawkinsinuria

    Sinónimos: Déficit de 4-alfa-hidroxifenilpiruvato hidroxilasa Prevalencia: Herencia: Autosómico dominante Edad de inicio o aparición: Infancia / Neonatal Resumen La hawkinsinuria[femexer.org] Resumen La hawkinsinuria es un error innato del metabolismo de la tirosina caracterizado por un retraso del crecimiento, acidosis metabólica persistente, cabello fino y escaso[orpha.net] […] hawkinsina en la orina, los síntomas mejoran significativamente después del primer año de vida y los niños parecen ser asintomáticos en el momento en que llegan al final de la infancia[femexer.org]

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  • Fibrodisplasia osificante progresiva

    ) mutado, que provoca la formación de tejido cartilaginoso o tejido óseo en las zonas en las que se encuentra.[3] Estas formaciones óseas se producen por brotes desde la infancia[es.wikipedia.org] BBC Jeannie tuvo una infancia totalmente normal, hasta los 8 años.[wradio.com.co] La osificación empieza en la infancia con aumentos imprevistos tras una inflamación de los tejidos, después de una caída, estiramientos, una herida o una infección viral..[doctissimo.com]

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  • Síndrome de Weaver

    Los rasgos faciales característicos se observan más fácilmente en la primera infancia cuando hay hipertelorismo ocular, orejas grandes y carnosas y retrognatia con el aspecto[femexer.org] La cara tiene forma triangular, se presentan escasos cabellos, ojos y orejas mal posicionados, cejas poco pobladas, hipoplasia de los huesos de la cara, venas del cuero cabelludo[iqb.es] Sinónimos: – Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia / Neonatal Resumen El síndrome de Weaver-Williams es un síndrome de anomalías[femexer.org]

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  • Síndrome de RAPADILINO

    Estos tumores óseos se desarrollan con mayor frecuencia durante la infancia o la adolescencia.[ivami.com] […] genodermatosis que se presenta con un eritema facial característico (poiquilodermia), asociado con estatura baja debida a un retraso en el crecimiento pre- y postnatal, cabello[enfermedades-raras.org] Sinónimos: – Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia / Neonatal Resumen El síndrome RAPADILINO es un síndrome cuyo acrónimo indica[femexer.org]

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  • Síndrome de Baraitser-Winter tipo 1

    El perímetro craneal tiende a evolucionar hacia la microcefalia durante la infancia.[femexer.org] escaso y discapacidad intelectual.[es.wikipedia.org] Diagnóstico diferencial En la infancia, el BWS puede parecerse al síndrome de Noonan. El hipertelorismo de tipo Teebi tiene una apariencia palpebral similar.[orpha.net]

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  • Síndrome de Woodhouse-Sakati

    Las personas con síndrome de Woodhouse-Sakati también padecen pérdida de cabello que comienza en la infancia y que empeora gradualmente, dando lugar con frecuencia a una alopecia[ivami.com] En la cabeza, llamó nuestra atención el cabello escaso, delgado y la ausencia de cejas (gura 1); la información dada por la abuela rerió que esa característica la conservaba[es.scribd.com] La edad de inicio varía desde la infancia hasta la edad adulta tardía; la tasa de progresión varía.[bloodgenetics.com]

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  • Síndrome de Renpenning

    En la infancia se observa retraso del desarrollo motor y del lenguaje. En 2/3 de los casos se da un déficit intelectual grave.[orpha.net] En caso de que sea profunda, y estos dispositivos no sean eficaces, aprender el lenguaje de signos en la infancia es muy importante.[ceifer.com] La infancia y la niñez en el síndrome de Allan-Herndon-Dudley son marcadas por hipotonía, la debilidad, la masa reducida del músculo, y el retardo de jalones de desarrollo[lookfordiagnosis.com]

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  • Síndrome de Coats plus

    El inicio puede ser a cualquier edad, desde la infancia hasta la edad adulta tardía.[bredagenetics.com] Otras características menos frecuentes del síndrome Coats plus pueden incluir cabello escaso prematuramente gris, malformaciones de las uñas de las manos y de los pies, y[ivami.com] Típicamente se presenta en la infancia y solo en raras ocasiones este proceso ha sido diagnosticado de forma inicial en la edad adulta (3).[scielo.isciii.es]

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