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20 Diagnósticos diferenciales para Braquiocefalia

  • Bruxismo

    Es cuando una persona rechina los dientes (deslizar o frotar los dientes de atrás hacia adelante uno sobre el otro). Las personas pueden apretar y rechinar los dientes inconscientemente. Esto puede suceder durante el día y la noche. El bruxismo durante el sueño a menudo es el mayor problema, ya que es más[…][nlm.nih.gov]

  • Síndrome de Sjögren

    Es un trastorno autoinmunitario en el cual se destruyen las glándulas que producen las lágrimas y la saliva, lo que causa resequedad en la boca y en los ojos. Este trastorno puede afectar a otras partes del cuerpo, incluso los riñones y los pulmones. Se desconoce la causa del síndrome de Sjögren. Es un trastorno[…][nlm.nih.gov]

  • Braquiocefalia

    La braquiocefalia o braquicefalia ocurre cuando la sutura coronal se funde prematuramente, causando un acortamiento longitudinal (de adelante hacia atrás) del diámetro del[es.wikipedia.org] Una de sus variantes es la denominada braquiocefalia o braquicefalia posicional del lactante, deformación craneal no sinostósica que provoca un aplanamiento uniforme en la[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Down

    La primera referencia escrita en el periodo científico sobre este síndrome data de 1846, fecha en que Seguin, hace la primera referencia escrita sobre un grupo de individuos fácilmente identificables por sus rasgos faciales y aquejados de retraso mental. En 1866 un médico inglés, John Langdom H. Down utiliza por[…][web.archive.org]

  • Exoftalmos

    La exoftalmia (del griego εξ-, ex, "fuera"; y ὀφθαλμός, "ojo"), también llamada proptosis, protrusio bulbi u oftalmoptosis, es la propulsión notable del globo ocular de la cavidad orbitaria que lo contiene. Además de la enfermedad de Graves-Basedow (el bocio exoftálmico) que provoca este síntoma, la exoftalmia puede[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Scott-Bryant-Graham

    Resumen El síndrome craneodigital – déficit intelectual se caracteriza por: sindactilia de los dedos de manos y pies, facies característica (expresión facial 'asustada'' con una nariz pequeña y puntiaguda, micrognatia, pestañas largas y oscuras, y cejas espesas) y déficit intelectual. Hasta el momento, se han descrito[…][orpha.net]

  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    El síndrome de Saethre-Chotzen, también llamado acrocefalosindactilia tipo III (ACS III), es una rara enfermedad congénita de origen genético que se transmite de padres a hijos según un patrón autosómico dominante. La primera descripción fue realizada por el neurólogo noruego Haakon Saethre en 1931 y el psiquiatra[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Smith-Magenis

    El síndrome de Smith-Magenis es una enfermedad de origen génetico causada por una deleción 17p11.2, es decir la pérdida de un fragmento del cromosoma 17 humano. Provoca síntomas y malformaciones múltiples que afectan a varios órganos, incuyendo déficit intelectual, retraso en el desarrollo psicomotor y el habla,[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Apert

    La craniosinostosis se presenta con braquiocefalia, siendo este el patrón de crecimiento más común.[es.wikipedia.org] La craniosinostosis se presenta con braquiocefalia , siendo este el patrón de crecimiento más común.[es.wikipedia.org]

  • Escafocefalia aislada

    La incidencia es de 1 en 10 000 nacimientos. [ 3 ] [ 5 ] Braquiocefalia [ editar ] En una braquiocefalia ambas suturas coronales se fusionan prematuramente.[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales