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31 Diagnósticos diferenciales para Braquiocefalia

  • Bruxismo

    ¿Qué es el Bruxismo? El bruxismo asociado al sueño o también llamado bruxismo nocturno consiste en una actividad rítmica de los músculos de las mandíbulas (masetero y temporales) durante el sueño, que provoca contracciones de las mandíbulas superior e inferior y una fricción en los dientes. Ello produce un molesto[…][mariangilpsicologia.com]

  • Síndrome de Sjögren

    Es un trastorno autoinmunitario en el cual se destruyen las glándulas que producen las lágrimas y la saliva, lo que causa resequedad en la boca y en los ojos. Este trastorno puede afectar a otras partes del cuerpo, incluso los riñones y los pulmones. Se desconoce la causa del síndrome de Sjögren. Es un trastorno[…][nlm.nih.gov]

  • Síndrome de Down

    Algunos de los rasgos más importantes son un perfil facial y occipital planos, braquiocefalia (predominio del diámetro transversal de la cabeza), hendiduras palpebrales oblicuas[es.wikipedia.org]

  • Braquiocefalia

    La braquiocefalia o braquicefalia ocurre cuando la sutura coronal se funde prematuramente, causando un acortamiento longitudinal (de adelante hacia atrás) del diámetro del[es.wikipedia.org] La BRAQUIOCEFALIA ocurre cuando la sutura coronal se funde prematuramente, causando un acortamiento longitudinal (de adelante hacia atrás) del diámetro del cráneo.[web.archive.org] Una de sus variantes es la denominada braquiocefalia o braquicefalia posicional del lactante, deformación craneal no sinostósica que provoca un aplanamiento uniforme en la[es.wikipedia.org]

  • Exoftalmos

    ¿Qué es el exoftalmos? Es la proyección o salida hacia fuera del globo ocular (proptosis), lo que puede dar la impresión de "ojos saltones". Puede afectar a un ojo o a ambos, dependiendo de las causas. ¿Por qué se produce? En un alto porcentaje de casos, el exoftalmos está asociado a la orbitopatía tiroidea, una[…][imo.es]

  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    El síndrome de Saethre-Chotzen, también llamado acrocefalosindactilia tipo III (ACS III), es una rara enfermedad congénita de origen genético que se transmite de padres a hijos según un patrón autosómico dominante. La primera descripción fue realizada por el neurólogo noruego Haakon Saethre en 1931 y el psiquiatra[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Scott-Bryant-Graham

    Resumen El síndrome craneodigital – déficit intelectual se caracteriza por: sindactilia de los dedos de manos y pies, facies característica (expresión facial 'asustada'' con una nariz pequeña y puntiaguda, micrognatia, pestañas largas y oscuras, y cejas espesas) y déficit intelectual. Hasta el momento, se han descrito[…][orpha.net]

  • Síndrome de Smith-Magenis

    Resumen El síndrome de Smith-Magenis (SMS) es un trastorno genético complejo caracterizado por un déficit intelectual variable, trastornos del sueño, anomalías craneofaciales y esqueléticas, trastornos psiquiátricos, y retraso motor y del habla. Su prevalencia se estima en 1/15.000-25.000 y se ha identificado en[…][orpha.net]

  • Síndrome de Apert

    La craniosinostosis se presenta con braquiocefalia, siendo este el patrón de crecimiento más común.[es.wikipedia.org] La craniosinostosis se presenta con braquiocefalia , siendo este el patrón de crecimiento más común.[es.wikipedia.org]

  • Craneosinostosis

    OSTEOTOMÍA LE FORT III / AVANCE DEL HUESO FRONTAL • Braquiocefalia retrusión del tercio medio facial 29.[slideshare.net]

Síntomas adicionales