[…] genéticas, incluyendo los genes ACTA2, ACTG2, MYH11, MYLK, MYOCD y HNF1B.6 El diagnóstico precoz permite un tratamiento oportuno.
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[…] en las células del músculo liso.9 Además, se han propuesto teorías que implican alteraciones en diversas proteínas de contractilidad muscular visceral como resultado de mutaciones
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