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18 Diagnósticos diferenciales para Braquidactilia severa

  • Síndrome de Bellini

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Acroesquifodisplasia metafisaria Definición de la enfermedad La acrocifodisplasia metafisaria es una forma extremadamente rara de displasia metafisaria caracterizada por un signo radiológico distintivo consistente en epífisis inferior[…][orpha.net]

  • Braquidactilia

    Si la braquidactilia es severa en los pies, es posible que tenga problemas para caminar. Sin embargo, estos síntomas son raros cuando no hay otra condición presente.[es.oldmedic.com] El pronóstico de los diversos tipos de braquidactilia depende del tipo y la gravedad, y varía desde un deterioro severo hasta uno mínimo.[arribasalud.com] Los casos especiales de braquidactilia incluyen ectrodactilia y adactilia.[es.medicalformat.com]

  • Braquidactilia de los dedos de la mano

    Braquidactilia severa. En este caso el paciente requiere reconstrucción para mejora la funcion de la mano.[cirugiamanoinfantil.com] Si el Braquidactilia es severa en los pies, usted puede tener un poco de caminar dañado.[medicapage.com] Si la braquidactilia es severa en los pies, es posible que tenga problemas para caminar. Sin embargo, estos síntomas son raros cuando no hay otra condición presente.[es.oldmedic.com]

  • Condrodisplasia acromesomélica con anomalías genitales

    Resumen El síndrome de Waters-West se caracteriza por la asociación de anemia letal hemolítica no inmunológica, no esferocítica, con anomalías de los genitales externos (micropene e hipospadias), occipucio plano, lóbulos de la oreja arrugados, pliegues plantares profundos, y aumento del espacio entre los primeros y[…][orpha.net]

  • Síndrome trico-rino-falángico tipos 1 y 3

    Thursday, 21 September 2017 El síndrome de Usher es una enfermedad rara de origen genético que combina sordera y ceguera debida a retinosis pigmentaria. En la jornada se han presentado las conclusiones de investigación del IIS La Fe sobre la corrección de la mutación causante de sordoceguera congénita mediante[…][iislafe.es]

  • Enfermedad de la pared torácica

    En casos severos puede haber movimientos paradójicos del tórax o herniación anterior del pulmón.[cirugiahsalvador.cl] […] ausencia de segmentos costales, como también a distintas anomalías en la extremidad superior ipsilateral como sindactilia, ausencia de falanges, fusión huesos del carpo y/o braquidactilia[cirugiahsalvador.cl]

  • Heteroplasia ósea progresiva

    Las acrodisostosis tipo 1 (OMIM#101800, ACRDYS1) y tipo 2 (OMIM#614613, ACRDYS2) son displasias óseas raras caracterizadas por braquidactilia severa, disostosis facial, estenosis[endocrinologiapediatrica.org]

  • Síndrome del cráneo en trébol

    Sindrome de Pfeiffer  AD  Crouzon IQ Sinost. 1/3 medio proptosis otros1 Normal bicoronal variable Minima2 Bajo trebol Moderada- Moderada- SNC, Severa severa Anquilosis,[es.slideshare.net] Saerthre-Chotzen AD Deformidad craneofacial variable Braquicefalia Baja implantación del pelo Blefaroptosis Braquidactilia Sindactilia 17.[es.slideshare.net]

  • Síndrome de Weill–Marchesani

    […] de los ojos incluyendo microesferofaquia, ectopía de la lente, miopía severa y glaucoma.[orpha.net] Las señales y síntomas incluyen baja estatura , dedos cortos ( braquidactilia ), y rigidez en las articulaciones (especialmente de las manos).[rarediseases.info.nih.gov] La estatura corta (generalmente por debajo del tercer percentil) y la braquidactilia están presentes en el 98% de los pacientes.[orpha.net]

  • Acrodisostosis

    Así, la acrodisostosis (OMIM #101800), que cursa con disostosis facial, estatura baja, braquidactilia severa, en ocasiones resistencia plurihormonal (PTH y tirotropina), posible[analesdepediatria.org] Las acrodisostosis tipo 1 (OMIM#101800, ACRDYS1) y tipo 2 (OMIM#614613, ACRDYS2) son displasias óseas raras caracterizadas por braquidactilia severa, disostosis facial, estenosis[endocrinologiapediatrica.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares