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88 Diagnósticos diferenciales para boton aortico prominente, Hipertricosis de cejas

  • Osteocondrodisplasia hipertricótica

    Las manifestaciones dismórficas incluyen: macrocefalia, facies tosca con cejas espesas, crestas supraorbitarias prominentes, puente nasal ancho, anteversión de las fosas nasales[femexer.org] […] hipertricotica) (cds) en 5 ml sangre EDTA – Análisis: cds – Genes: ABCC9 – Muestra: 5 ml sangre EDTA – Código: ABCC9 El síndrome de Cantu es un síndrome raroterizado por hipertricosis[clinicadam.com] Los individuos afectados presentan hipertricosis, a nivel del cuero cabelludo, y generalizada también en todo el cuerpo.[femexer.org]

    Faltante: boton aortico prominente
  • Síndrome de Wiedemann-Steiner

    […] cubital, dismorfia facial (hipertelorismo, pestañas largas, cejas gruesas, fisuras palpebrales largas, estrechas en sentido vertical e inclinadas hacia abajo, puente y punta[orpha.net] […] de la enfermedad El síndrome de Wiedemann-Steiner es un síndrome dismórfico/de anomalías congénitas múltiples, genético y poco frecuente, caracterizado por estatura baja, hipertricosis[orpha.net]

    Faltante: boton aortico prominente
  • Síndrome de Coffin-Lowry

    El síndrome de Coffin-Lowry es una enfermedad de origen genético que se transmite ligada al cromosoma X con carácter semidominante, por lo que puede afectar tanto a varones como a mujeres, si bien en los varones reviste mayor gravedad. La prevalencia estimada es 1 caso por cada entre 50.000 y 100.000 personas.[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: boton aortico prominente
  • Fucosidosis

    La fucosidosis es una enfermedad de origen genético que esta causada por una deficiencia de la enzima alfa-L-fucosidasa. Su frecuencia es muy baja, por lo que se incluye dentro del grupo de las enfermedades raras. Se transmite de padres a hijos según un patrón de herencia autosómico recesivo. Los síntomas[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: boton aortico prominente
  • Síndrome de Rubinstein-Taybi

    Es una enfermedad genética que se caracteriza por pulgares y dedos de los pies gruesos, baja estatura, rasgos faciales particulares y grados variables de discapacidad intelectual. El SRT es un trastorno poco común. En algunas personas afectadas se observan anomalías en los genes CREBBP y EP300. Algunas[…][nlm.nih.gov]

    Faltante: boton aortico prominente
  • Adherencia del amnios al feto

    Normocéfalo, hipertricosis en región frontotemporal bilateral, cejas escasas; nariz antevertida; boca: paladar ojival.[scielo.conicyt.cl]

    Faltante: boton aortico prominente
  • Cardiopatía congénita acianótica

    -aumento de la vascularidad pulmonar -boton aortico prominente tratamiento de la persistencia del conducto arterioso INDOMETACINA CIERRE PERCUTANEO la comunicacion interventricular[quizlet.com] : SOPLO CONTINUO EN FOCO PULMONAR -crecimiento insuficiente -pulsos saltones radiografia de la persistencia del conducto arterioso -cardiomegalia VI -cono de la pulmonar prominente[quizlet.com]

    Faltante: Hipertricosis de cejas
  • Síndrome de Marshall-Smith

    Revista Brasileira de Anestesiologia Print version ISSN 0034-7094 On-line version ISSN 1806-907X Abstract MANDIM, Beatriz Lemos da Silva ; FONSECA, Neuber Martins ; RUZI, Roberto Araújo and TEMER, Paulo Cezar Silva . Anestesia en paciente con síndrome de Marshall-Smith : relato de caso . Rev. Bras. Anestesiol.[…][scielo.br]

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  • Hipertricosis

    Hipertricosis de cejas y pestañas : Sinofridia o unicejos, tricomegalia de pestañas congénita o adquirida.[corporacioncapilar.es] Hipertricosis localizada congénita: Puede ser: Familiar (más vello en cejas, pestañas, fosa antecubital).[medicinafamiliar.uc.cl] Hipertricosis adquirida: por múltiples traumatismos cutáneos directos, procesos inflamatorios crónicos o de causa yatrogénica.[corporacioncapilar.es]

    Faltante: boton aortico prominente
  • Síndrome de Pascual-Castroviejo tipo 1

    Resumen La displasia cerebro-facio-torácica o síndrome de Pascual-Castroviejo tipo 1 es un síndrome raro que asocia dismorfia facial, déficit intelectual y malformaciones costales y vertebrales. Se han descrito 13 casos en la literatura hasta el momento. Los signos dismórficos incluyen: braquicefalia, hipertelorismo,[…][orpha.net]

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Síntomas adicionales