Create issue ticket

28 Diagnósticos diferenciales para biotina normal

Mostrar resultados en: English

  • Deficiencia de biotina

    […] son normales y no están alterados por cualquier otro motivo, caso en el que sería el médico el encargado de suministrar el suplemento.[kmax-espana.es] El contenido de biotina en el tejido canceroso es más elevado que en el tejido normal.[decs.bvs.br] Las mujeres que tomaron suplementos de biotina experimentaron un incremento en el crecimiento del pelo y su volumen. Contribuye a la función normal del Sistema nervioso.[okdiario.com]

  • Enfermedad de los ganglios basales sensible a la biotina

    En segundo lugar, formas clínicas con RM normal: enfermedades lisosomales, déficit de la síntesis de monoaminas, enfermedades mitocondriales y homocistinuria (Sedel et al,[neurowikia.es] […] enfermedades mitocondriales, déficit de piruvato quinasa, enfermedad de Wilson, déficit de coenzima Q10, defectos de la β-oxidación, enfermedad de los ganglios basales sensible a biotina[neurowikia.es]

  • Deficiencia múltiple de carboxilasas

    Treatment with biotin at 40 mg/day with protein controlled diet allows normal physical growth and psychomotor development for their age.[analesdepediatria.org] […] n normal.[rstudio-pubs-static.s3.amazonaws.com] […] a la biotina proveniente de la biocitina y de péptidos biotinilados.[infobioquimica.com]

  • Dermatitis vegetante

    , gracias a su contenido en Biotina.[drku.es] Además, contribuye al funcionamiento normal del sistema inmunitario, por su contenido en Vitamina A.[drku.es] FLORA PIEL es un complemento alimenticio formulado con probióticos, Olivo y vitaminas que actúan produciendo desde el primer mes un mantenimiento de la piel en condiciones normales[drku.es]

  • Deficiencia de piruvato carboxilasa

    Treatment with biotin at 40 mg/day with protein controlled diet allows normal physical growth and psychomotor development for their age.[analesdepediatria.org] Ella queda orientada biotina de largo plazo y en la edad 2 años su desarrollo aparece normal en todos los aspectos.[lookfordiagnosis.com] Evolución de la enfermedad Las personas que son diagnosticadas antes de desarrollar los síntomas y que son tratadas con biotina tienen un desarrollo normal.[neuropedwikia.es]

  • Deficiencia congénita del factor intrínseco

    […] familiar F98.8 Deficiencia de atención (síndrome) (trastorno) F90.0 Deficiencia de atención con hiperactividad E76.2 Deficiencia de beta-glucoronidasa E53.8 Deficiencia de biotina[iqb.es] Deficiencia de antecedente tromboplastínico del plasma (ATP) D80.6 Deficiencia de anticuerpo con hiperinmunoglobulinemia D80.6 Deficiencia de anticuerpo con inmunoglobulina casi normal[iqb.es]

  • Deficiencia de biotinidasa

    El uso prolongado de fármacos anticonvulsivos como la fenitoína y la carbamacepina puede producir déficit de biotina.[scielo.isciii.es] El diagnóstico se confirma demostrando una actividad deficiente de la enzima en suero, definiéndose como déficit profundo valores menores del 10% de la actividad normal en[scielo.isciii.es]

  • Hiperalaninemia

    En lo concerniente al aspecto oftalmológico, presenta esotropía intermitente, ptosis leve de ojo derecho, con motilidad y fondo de ojo normales.[siicsalud.com] En cuanto al tratamiento, entre los 2 y 7 años, ante la sospecha de una mitocondriopatía recibió biotina, cinc, coenzima Q y vitaminas A, D y C; dicho tratamiento que no demostró[siicsalud.com]

  • Deficiencia des vitaminas B

    […] familiar F98.8 Deficiencia de atención (síndrome) (trastorno) F90.0 Deficiencia de atención con hiperactividad E76.2 Deficiencia de beta-glucoronidasa E53.8 Deficiencia de biotina[iqb.es] Deficiencia de antecedente tromboplastínico del plasma (ATP) D80.6 Deficiencia de anticuerpo con hiperinmunoglobulinemia D80.6 Deficiencia de anticuerpo con inmunoglobulina casi normal[iqb.es]

  • Deficiencia de fructosa-1,6-difosfatasa

    […] familiar F98.8 Deficiencia de atención (síndrome) (trastorno) F90.0 Deficiencia de atención con hiperactividad E76.2 Deficiencia de beta-glucoronidasa E53.8 Deficiencia de biotina[iqb.es] Deficiencia de antecedente tromboplastínico del plasma (ATP) D80.6 Deficiencia de anticuerpo con hiperinmunoglobulinemia D80.6 Deficiencia de anticuerpo con inmunoglobulina casi normal[iqb.es]

Síntomas adicionales