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63 Diagnósticos diferenciales para Biopsia de hígado anormal

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  • Colangitis esclerosante primaria

    […] del hígado.[ecured.cu] Los exámenes que muestran colangitis comprenden: Tomografía computarizada del abdomen Ecografía abdominal Colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE) Biopsia del[ecured.cu] Esplenomegalia Episodios repetitivos de colangitis Pruebas y exámenes Algunas personas no tienen síntomas, pero el análisis de la sangre revela que presentan funcionamiento anormal[ecured.cu]

  • Lipodistrofia

    Nadie nos da solución a esto. Creen que el problema es solo estético, pero esto va más allá La pregunta es cuando piensan solucionar todo el deterioro que nos producen los fármacos. A mí me llegaron a decir, "¿que prefieres, vivir o ser un cadáver bonito?" Subir testimonio[web.archive.org]

  • Amiloidosis secundaria

    Revista de la SVR - Comentarios desactivados en Tratamiento prolongado con Antagonistas del Factor de Necrosis Tumoral Alfa en artritis reumatoide con amiloidosis secundaria La vitamina D en el tratamiento de la osteoporosis · Casos clínicos, Galería de Imágenes, Buzón de la Evidencia · Entrevista a J.A. Román[…][svreumatologia.com]

  • Hepatitis granulomatosa

    La hepatitis granulomatosa es una enfermedad poco frecuente, de etiología no conocida que suele cursar con fiebre de origen desconocido y astenia. El diagnóstico se realiza una vez que han sido descartadas otras entidades asociadas a granulomas hepáticos. Puede haber granulomas hepáticos asociados a la[…][es.wikipedia.org]

  • Fallo hepático agudo

    Fallo hepático fulminante de etiología indeterminada Resumen Historia clínica: Varón de 82 años que ingresa procedente de urgencias con el diagnóstico de insuficiencia hepática. Dolor abdominal de mes y medio de evolución y cuadro de diarrea. En los hallazgos de la autopsia destaca un pólipo pediculado de 5cm en[…][rea.uninet.edu]

  • Deficiencia de fosforilasa quinasa

    Resumen Epidemiología Se desconoce la prevalencia. Descripción clínica Los pacientes presentan una marcada hepatomegalia y una hipotonía muscular leve. La hipoglucemia tan solo puede darse tras un ayuno prolongado. Los síntomas mejoran con la edad, y los adultos son generalmente asintomáticos. La PhK es una[…][orpha.net]

  • Hepatitis activa crónica

    Hepatitis crónica activa (agresiva) Enfermedad progresiva, que sin tratamiento termina en cirrosis o insuficiencia hepática y muerte . Su historia natural tiene un curso aproximado de 10 a 20 años. Aparte los tipos viral, autoinmune, por drogas e idiopático, puede ser secundaria a drogas, alcohol, enfermedad de Wilson[…][hepatitiscronicaactiva.blogspot.com]

  • Colestasis intrahepática familiar progresiva

    Resumen La colestasis intrahepática familiar progresiva (CIFP) se refiere a un grupo heterogéneo de trastornos autosómicos recesivos de la infancia que alteran la formación de la bilis y se presentan con colestasis de origen hepatocelular. La prevalencia exacta es desconocida, pero la incidencia estimada varía[…][orpha.net]

  • Defecto congénito de la síntesis de ácidos biliares tipo 1

    Defecto congénito de la síntesis de ácidos biliares tipos 1 y 2 (Congenital bile acid synthesis defect types 1 and 2) – Genes HSD3B7 y AKR1D1 . El defecto congénito de la síntesis de ácidos biliares es una alteración caracterizada por la colestasis, una alteración que afecta a la producción y liberación de bilis de las[…][ivami.com]

  • Glucogenosis tipo 2

    Autor/es Ibarra Lúzara, J. I. ... [et al.] Revista: Rehabilitación: Revista de la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física Año: 2006 Volumen: 40 Número: 4 Páginas: 216 - 218 ISSN: 0048-7120 Resumen: La glucogenosis tipo III es una enfermedad genética localizada en el cromosoma 1p21, heredada con carácter[…][sid.usal.es]

Síntomas adicionales