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13 Diagnósticos diferenciales para baja linea de cabello posterior, Deformidad del oído

  • Síndrome de Turner

    Síntomas Dentro de los signos clínicos que pueden presentar están: manos y pies hinchados, cuello ancho y alado, línea de implantación del cabello baja en la parte posterior[redsalud.uc.cl] […] de cabello baja en la parte posterior de la cabeza orejas bajas rasgos anormales en los ojos, incluyendo los párpados caídos desarrollo óseo anormal, sobre todo en los huesos[kidshealth.org] […] del cabello baja en la parte posterior de la cabeza Mandíbula inferior retraída o pequeña Dedos de manos y pies cortos En la niñez, la adolescencia y la adultez Los signos[mayoclinic.org]

  • Microtia

    La microtia (en latín significa "pequeña oreja") es una deformidad congénita de la pinna (oído externo).[es.wikipedia.org]

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  • Malformación congénita

    […] del oído externo y medio.[drrondonpediatra.com] […] son la disostosis mandibulofacial (síndrome de Treacher-Collins), hipoplasia mandibular y glosoptosis (síndrome de Pierre-Robin), disostosis mandibular, hipertelorismo y deformidades[drrondonpediatra.com]

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  • Disóstosis mandibulofacial

    Anomalías en el oído externo. Un coloboma en los párpados inferiores (defecto congénito del iris, orificios, fisuras o hendiduras). Ausencia de pestañas.[es.wikipedia.org] […] describieron las mismas características en sus propias observaciones sobre la enfermedad, a la que dieron el nombre de disostosis mandibulofacial.[3] Se caracteriza por deformidades[es.wikipedia.org]

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  • Síndrome de Down

    EL SÍNDROME DE DOWN[…] Accede a la guía rápida para saber qué es el síndrome de Down EL DESARROLLO INFANTIL[…] Preguntas frecuentes sobre el desarrollo de los niños y la atención precoz La tenacidad de Montserrat Trueta se ve reflejada en la historia de la Fundación Catalana Síndrome de Down. FORMACIÓN. A las[…][fcsd.org]

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  • Síndrome de Fraser
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  • Síndrome de Seckel

    El síndrome de Seckel es una enfermedad congénita y hereditaria que se incluye dentro de las enfermedades raras por su escasa frecuencia. Provoca crecimiento retrasado del feto en el útero, retraso mental, cabeza más pequeña de lo normal (microcefalia), maxilar inferior reducido (micrognatia), talla baja y[…][es.wikipedia.org]

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  • Síndrome de Edwards

    El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía 18, es un tipo de aneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma completo adicional en el par 18. También se puede presentar por la presencia parcial del cromosoma 18 (translocación desequilibrada) o por mosaicismo en las[…][es.wikipedia.org]

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  • Anomalías vasculares congénitas del riñón
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  • Extrofia vesical

    […] del oído externo y medio.[web.archive.org] […] son la disostosis mandibulofacial (síndrome de Treacher-Collins), hipoplasia mandibular y glosoptosis (síndrome de Pierre-Robin), disostosis mandibular, hipertelorismo y deformidades[web.archive.org]

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Síntomas adicionales