Create issue ticket

40 Diagnósticos diferenciales para Baja línea de cabello posterior

  • Displasia cráneo-fronto-nasal

    posterior del cabello baja, cuello ancho, paladar muy arqueado, fisura labial y palatina, maloclusión, osículos auditivos anormales y sordera sensoneural.[femexer.org] […] craneofrontonasal ligada a X pueden presentar alteraciones faciales que incluyen microcefalia, asimetría facial, fisuras palpebrales, pelo seco y extremadamente rizado, línea[ivami.com] […] siguientes alteraciones faciales: microcefalia, asimetría facial, inclinación palpebral de los ojos (fisuras palpebrales), pelo seco, y extremadamente rizado, punta de pelo, línea[femexer.org]

  • Displasia craneofacial-osteopenia

    Dustin Henderson es uno de los personajes más queridos de la popular serie ‘Stranger Things’. Desde la primera vez que salió en pantalla, su enfermedad quedó visible ante los ojos de los espectadores que se preguntaban por qué este niño no tenía dientes. ¿Era fruto de la serie o en realidad el pequeño actor no[…][lainformacion.com]

  • Síndrome de Pascual-Castroviejo tipo 1

    Resumen La displasia cerebro-facio-torácica o síndrome de Pascual-Castroviejo tipo 1 es un síndrome raro que asocia dismorfia facial, déficit intelectual y malformaciones costales y vertebrales. Se han descrito 13 casos en la literatura hasta el momento. Los signos dismórficos incluyen: braquicefalia, hipertelorismo,[…][orpha.net]

  • Discapacidad intelectual tipo Brooks ligada al X
  • Síndrome de Legius

    El síndrome de Legius es una enfermedad hereditaria que se transmite según un patrón autosómico dominante , está causada por la mutación de gen SPRED1 situado en el cromosoma 14 humano, se incluye en el grupo de enfermedades conocidas como rasopatías . La primera descripción fue realizada en el año 2007 por el[…][es.wikipedia.org]

  • Retraso mental sindrómico tipo Nascimento ligado al X
  • Síndrome de Noonan

    Es una enfermedad que se puede transmitir de padres a hijos (hereditaria) y que causa desarrollo anormal en muchas partes del cuerpo. El síndrome de Noonan está ligado a defectos en varios genes. En general, ciertas proteínas involucradas en el crecimiento y desarrollo se vuelvan hiperactivas como resultado de[…][nlm.nih.gov]

  • Síndrome de Wolf-Hirschhorn

    ... Published on Mar 19, 2013 Imprescindible Guía del Síndrome de Wolf-Hirschhorn 3 Comments 3 Likes Statistics Notes Views Total views 43,969 On SlideShare 0 From Embeds 0 Number of Embeds 18,020 Actions Shares 0 Downloads 343 Comments 3 Likes 3 1. EL SÍNDROME DE WOLF-HIRSCHHORNGuía básica para padres y[…][slideshare.net]

  • Displasia espondiloepimetafisaria tipo Geneviève
  • Neurofibromatosis - síndrome de Noonan

    Titulo SÍNDROME NEUROFIBROMATOSIS-NOONAN DESDE LA ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD. A PROPÓSITO DE UN CASO Autores Resumen RESUMEN Introducción: Es posible encontrar un fenotipo de Neurofibromatosis tipo 1 (NF1) que se superpone con características del Síndrome de Noonan (SN), que resulta en el Síndrome[…][geneticacomunitaria2017.sld.cu]

Síntomas adicionales

Síntomas similares