Create issue ticket

255 Diagnósticos diferenciales para Ausencia de Útero y Anexa, Cariotipo XY

Mostrar resultados en: Română

  • Síndrome de insensibilidad a los andrógenos

    En su forma comple ta, es un trastorno de resistencia a los andrógenos que produce un fenotipo de mujer en un varón con cariotipo XY y testículos.[kibbutz.es] En el cariotipo XY es necesaria la intervención de las hormonas masculinas –testosterona y 5α-dihidrotestosterona (andrógenos)- para iniciar el proceso secundario de diferenciación[ivami.com] El Cariotipo BR reporta complemento cromosómico 46,XY en 25 mitosis.[aprendeenlinea.udea.edu.co]

  • Gonadoblastoma

    XY.[medes.com] El cariotipo del sujeto es masculino (XY), pero su morfología es femenina con signos de virilización, amenorrea primaria y tasa elevada de hormona folículo-estimulante.[portalesmedicos.com] Con el diagnóstico de disgenesia gonadal con cariotipo 46 XY se decidió la extirpación laparoscópica del tejido gonadal para tratar de evitar su malignización.[kundoc.com]

    Faltante: Ausencia de Útero y Anexa
  • Agenesia del útero

    Casos Clínicos , Número anterior , Volumen 81, Núm. 10, octubre, 2013 Autores: Adrián Piña-García, Cyrus Afrashtehfar Resumen Las malformaciones müllerianas son la consecuencia de defectos en la fusión de los conductos de Müller durante el desarrollo del aparato reproductor femenino. Estas anomalías se asocian con[…][ginecologiayobstetricia.org.mx]

    Faltante: Cariotipo XY
  • Histerectomía

    Es la cirugía para extirpar el útero (matriz) de una mujer. El útero es un órgano muscular hueco que alimenta al feto durante el embarazo. Durante una histerectomía, a usted le pueden extirpar todo el útero o parte de este. Las trompas de Falopio y los ovarios pueden también extirparse. Hay muchas maneras[…][nlm.nih.gov]

    Faltante: Cariotipo XY
  • Disgenesia gonadal

    […] de genitales externos e internos femeninos, a pesar de un cariotipo 46,XY.[orpha.net] Dentro de las DGP con cariotipo 46,XY; la falta completa de diferenciación testicular constituye la disgenesia gonadal pura completa 46,XY; llamada también Síndrome de Swyer[cibic.com.ar] En DGP (45, X o 46, XY, el cariotipo más común), hay determinación testicular incompleta y el fenotipo depende del grado de la función testicular.[continuum.aeped.es]

    Faltante: Ausencia de Útero y Anexa
  • Síndrome de Nivelon-Nivelon-Mabille

    El cariotipo era 46 XY, sin genitales ambiguos. Ya que la afectación se produce tanto en XY como en XX, se propuso un mecanismo de herencia autosómico recesivo.[orpha.net] El pseudohermafroditismo masculino se caracterizó por unos genitales externos femeninos y por genitales femeninos internos hipoplásicos, a pesar de su cariotipo 46 XY normal[orpha.net]

    Faltante: Ausencia de Útero y Anexa
  • Hipogonadismo

    Cariotipo: normal XY. Eco testicular: no se visualizan testículos en área abdominal. RNM de cráneo: no alteraciones en el área selar.[soanre.es]

    Faltante: Ausencia de Útero y Anexa
  • Disgenesia gonadal mixta 45,X/46,XY

    La presencia de la totalidad o parte del cromosoma Y en los pacientes con un cariotipo 45,X/46,XY conlleva un riesgo de malignización de la gónada de un 20-25 %.[analesdepediatria.org] Debido al mal pronóstico de talla final por debajo en más de 1 desviación estándar de su talla genética, en todos ellos se realizó cariotipo en sangre periférica y en los[analesdepediatria.org] 3 casos se encontró un mosaicismo 45,X/46,XY con diferentes proporciones de sus líneas celulares ( tabla 2 ) Uno de los pacientes había alcanzado la talla final, mientras[analesdepediatria.org]

    Faltante: Ausencia de Útero y Anexa
  • Cromosoma 18 en anillo

    Anillo del cromosoma 18 en un lactante con cariotipo 46,XY/46,XY, r(18), hijo de madre con mosaicismo para el anillo cromosómico Bol Med Hosp Infant Mex 1998; 55(9) : 505-[imbiomed.com] Sandra Rozental Agosto 2015 ANOMALÍA CROMOSÓMICA MUTACIÓN Patología GÉNICA Patología CROMOSÓMICA PATOLOGÍA GENÉTICA CARIOTIPO FEMENINO 46,XX Autosomas 1-22 CARIOTIPO MASCULINO[studocu.com] 46,XY Par sexual XX / XY ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS NUMÉRICAS Pérdida o ganancia de cromosomas completos ESTRUCTURALES Pérdida o ganancia de segmentos cromosómicos Desbalanceadas[studocu.com]

    Faltante: Ausencia de Útero y Anexa
  • Síndrome de Denys-Drash

    Resumen El síndrome de Denys-Drash se caracteriza por la asociación de esclerosis mesangial difusa (DMS), pseudohermafroditismo masculino con un cariotipo 46,XY, y nefroblastoma[orpha.net] Reportamos un caso con genitales ambiguos, cariotipo 46 XY, síndrome nefrótico congénito a los 7 días de nacido, con rápida progresión a la insuficiencia renal terminal.[imbiomed.com.mx] La mayoría de las personas van a tener una mutación en el exón 8 o 9 del gen WT1, lo cual provoca en individuos con cariotipo 46,XY la presencia de genitales externos poco[posterng.netkey.at]

    Faltante: Ausencia de Útero y Anexa

Síntomas adicionales

Síntomas similares