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44 Diagnósticos diferenciales para Ausencia de reflejo del tendón de Aquiles

  • Enfermedad del plexo lumbosacro

    Los trastornos del plexo braquial o lumbosacro producen un trastorno sensitivomotor mixto doloroso de la extremidad correspondiente. Como en los plexos están entretejidas varias raíces nerviosas (ver figura Plexos. ), el patrón sintomático no se ajusta a la distribución de cada raíz o nervio particular. Los[…][msdmanuals.com]

  • Distasia arreflexica hereditaria
  • Atrofia espinal muscular tipo 1

    Information in English Title Categorías: Esta enfermedad se agrupa bajo: Atrofia muscular espinal tipo 1, o la enfermedad de Werdnig Hoffmann, es el tipo más severo de la atrofia muscular espinal . Los síntomas se notan cuando el niño tiene 6 meses de edad o antes, e incluyen una empeora de la debilidad muscular y[…][rarediseases.info.nih.gov]

  • Ataxia de Friedreich

    Es una enfermedad poco común que se transmite de padres a hijos (hereditaria). Afecta los músculos y el corazón. La ataxia de Friedreich es causada por un defecto o anomalía en un gen llamado frataxina (FXN). Los cambios en este gen hacen que el cuerpo produzca demasiada cantidad de una parte del ADN llamado[…][nlm.nih.gov]

  • Estenosis espinal

    En esta página Investigaciones Información no disponible Para usted Información no disponible Introducción La columna protege la médula espinal y le permite mantenerse de pie e inclinarse. La estenosis espinal causa un estrechamiento en la columna. El estrechamiento ejerce presión sobre los nervios y la médula espinal[…][nlm.nih.gov]

  • Deficiencia de vitamina E

    Ataxia con deficiencia de vitamina E (ataxia with vitamin E deficiency) - Gen TTPA La ataxia con deficiencia de vitamina E ( Ataxia with Vitamin E Deficiency, AVED ) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada principalmente por una ataxia espinocerebelosa progresiva, arreflexia, y un marcado déficit de vitamina[…][ivami.com]

  • Parálisis periódica hipocaliémica

    Parálisis periódica hipocaliémica Parálisis periódica hipocaliémica es un trastorno hereditario que produce episodios ocasionales de debilidad muscular. Éste es uno de un grupo de trastornos que incluyen parálisis periódica hipercaliémica y parálisis periódica tirotóxica . Síntomas de Parálisis periódica hipocaliémica Este[…][clinicadam.com]

  • Síndrome de cauda equina

    El síndrome de Cauda equina (CES en inglés) es un desorden neurológico poco frecuente caracterizado por la compresión de las raíces distales de los nervios sacros, lumbares y coccígeos, secundario a la lesión o compresión de los nervios de la cola de caballo, del latín "cauda equina", es la región que comprende el[…][es.wikipedia.org]

  • Parálisis periódica familiar

    El Centro Médico de Reproducción Asistida ( CREA ) de Valencia ha logrado el nacimiento del primer niño en España libre de Parálisis Periódica Hipocalémica , una enfermedad muscular que se transmite genéticamente con un riesgo del 50 por ciento . Los padres son portadores de la dolencia. Fuentes de CREA han[…][20minutos.es]

  • Espina bífida

    Descripción general La espina bífida es un defecto congénito que se produce cuando la columna vertebral y la médula espinal no se forman correctamente. Se clasifica como defecto del tubo neural. El tubo neural es la estructura embrionaria que, con el tiempo, se convierte en el cerebro y en la médula espinal del[…][mayoclinic.org]

Síntomas adicionales