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9 Diagnósticos diferenciales para Ausencia congénita del vermis

  • Osteogénesis imperfecta tipo 15

    En Abril de 2014 se inició en el Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo) la primera terapia avanzada para lograr acabar con la osteogénesis imperfecta (OI) o "enfermedad de los huesos de cristal" con la ayuda de células madre de España. El ensayo, bautizado como TERCELOI (Terapia celular basada en células[…][biotech-spain.com]

  • Malformación de Dandy-Walker

    La tríada característica para establecer el diagnóstico consiste en hidrocefalia, ausencia de vermis cerebeloso y quiste de la fosa posterior con comunicación con el cuarto[bases.bireme.br] , que secundariamente produce hidrocefalia congénita e hipertensión intracraneal.[bases.bireme.br] Resumo: La malformación de Dandy Walker es una anomalía congénita caracterizada por un ensanchamiento quístico del cuarto ventrículo e hipoplasia o agenesia del vermis cerebeloso[bases.bireme.br]

  • Enfermedad de la hipófisis

    Otras alteraciones de la línea media que pueden asociar hipopituitarismo congénito son: Arnold Chiari I y II, agenesia del septo pelúcido, displasia del vermis, siringomielia[posterng.netkey.at] , ausencia de la arteria carótida interna, disgenesia del cuerpo calloso, quistes aracnoideos, anomalías del tentorio con impresión basilar, el labio leporino, los defectos[posterng.netkey.at]

  • Enfermedad hipotálamo-hipofisaria

    Otras alteraciones de la línea media que pueden asociar hipopituitarismo congénito son: Arnold Chiari I y II, agenesia del septo pelúcido, displasia del vermis, siringomielia[posterng.netkey.at] , ausencia de la arteria carótida interna, disgenesia del cuerpo calloso, quistes aracnoideos, anomalías del tentorio con impresión basilar, el labio leporino, los defectos[posterng.netkey.at]

  • Condrodisplasia punctata tipo Toriello

    Tambien se ha descrito asociación con enfermedades cardíacas congénitas complejas y anomalías del sistema nervioso central (incluida la ausencia parcial de cuerpo calloso,[orpha.net] vermis pequeño, agrandamiento de la cisterna magna y/o de los cuernos anteriores de los ventrículos laterales).[orpha.net]

  • Síndrome de Joubert tipo 9 con defecto oculorrenal

    […] del tronco cerebral y una agenesia (ausencia parcial o completa) o hipoplasia (desarrollo incompleto) del vermis cerebeloso, que pueden provocar (Ophatnet, 2009).[lifeder.com] Características del síndrome de Joubert El síndrome de Joubert ( SJ ) es un tipo de patología de origen genético que se caracteriza por una malformación congénita en las áreas[lifeder.com]

  • Deficiencia combinada de hormonas hipofisarias tipo 6

    Otras alteraciones de la línea media que pueden asociar hipopituitarismo congénito son: Arnold Chiari I y II, agenesia del septo pelúcido, displasia del vermis, siringomielia[posterng.netkey.at] , ausencia de la arteria carótida interna, disgenesia del cuerpo calloso, quistes aracnoideos, anomalías del tentorio con impresión basilar, el labio leporino, los defectos[posterng.netkey.at]

  • Síndrome de Joubert tipo 17

    […] del tronco cerebral y una agenesia (ausencia parcial o completa) o hipoplasia (desarrollo incompleto) del vermis cerebeloso, que pueden provocar (Ophatnet, 2009).[lifeder.com] Características del síndrome de Joubert El síndrome de Joubert ( SJ ) es un tipo de patología de origen genético que se caracteriza por una malformación congénita en las áreas[lifeder.com]

  • Síndrome de Joubert tipo 15

    […] del tronco cerebral y una agenesia (ausencia parcial o completa) o hipoplasia (desarrollo incompleto) del vermis cerebeloso, que pueden provocar (Ophatnet, 2009).[lifeder.com] Características del síndrome de Joubert El síndrome de Joubert ( SJ ) es un tipo de patología de origen genético que se caracteriza por una malformación congénita en las áreas[lifeder.com]

Síntomas adicionales