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24 Diagnósticos diferenciales para Aumento de volumen corpuscular medio, Púrpura

  • Insuficiencia renal crónica
  • Anemia perniciosa

    […] hemolíticas hereditarias B79 Otras anomalías congénitas de la sangre/hematológicas B80 Anemia ferropénica B81 Anemia perniciosa/déficit folatos B82 Otras anemias/inespecíficas B83 Púrpura[iqb.es] También puede haber leucopenia, neutrofilos hipersegmentados, el volumen corpuscular medio suele ser alto en estados avanzados de la anemia, plaquetas bajas (trombocitotopenia[es.wikipedia.org] Los hematíes se encuentran aumentados de tamaño (macrocitosis) y con aumento de la cantidad de hierro en ellos, siendo así hipercrómicos.[es.wikipedia.org]

  • Púrpura trombocitopénica inmune

    La púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI, en inglés ITP), conocida también como púrpura trombocitopénica idiopática, es una enfermedad hemorrágica autoinmune que se caracteriza[es.wikipedia.org] La púrpura trombocitopénica inmunitaria, es un trastorno plaquetario que se caracteriza por una disminución anormal de plaquetas en la sangre.[fedhemo.com] Síntomas La púrpura trombocitopénica idiopática puede no tener signos ni síntomas.[mayoclinic.org]

  • Mieloma múltiple

    […] hemolíticas hereditarias B79 Otras anomalías congénitas de la sangre/hematológicas B80 Anemia ferropénica B81 Anemia perniciosa/déficit folatos B82 Otras anemias/inespecíficas B83 Púrpura[iqb.es]

  • Enfermedad celíaca

    July, 2013 – Language: Spanish – Open Access Celiac disease (CD) is a systemic autoimmune process, which appears in genetically predisposed individuals. It consists of a permanent intolerance to gluten in the flour content of certain cereals, mainly wheat, but also rye, barley and oats. This disease affects 1-2% of[…][dx.doi.org]

  • Anemia aplásica

    La anemia aplásica viene del término a‑/an‑ ἀ‑/ἀν gr. ‘no’ plas‑ πλάσσω gr. ‘moldear’ [modern. ‑plasia ‘formación celular’];[1] es el desarrollo incompleto o defectuoso de las líneas celulares de la médula ósea. La producción disminuida de eritrocitos produce anemia En muchos casos, la etiología es considerada[…][es.wikipedia.org]

  • Púrpura trombocitopénica trombótica

    Púrpura Petequia Metrorragia Cefalea Convulsiones Compromiso de conciencia.[es.wikipedia.org] Thrombotic thrombocytopenic purpura. www.nhlbi.nih.gov/health-topics/thrombotic-thrombocytopenic-purpura. Accessed March 1, 2019. Schneidewend R, Epperla N, Friedman KD.[nlm.nih.gov] Palabras clave: Púrpura, microangiopatía La Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT) es un estado descrito por primera vez por Moschwits, en 1925, con el título de “Anemia[bvs.sld.cu]

  • Fibrosis quística

    La fibrosis quística (abreviatura FQ) es una enfermedad genética de herencia autosómica recesiva que afecta principalmente a los pulmones, y en menor medida al páncreas, hígado e intestino, provocando la acumulación de moco espeso y pegajoso en estas zonas. Es uno de los tipos de enfermedad pulmonar crónica más[…][es.wikipedia.org]

  • Enfermedad mieloproliferativa

    Harrison Principios de Medicina Interna 16 a edición Capítulo 95. Policitemia vera y otros procesos mieloproliferativos Secciones: Policitemia vera y otros procesos mieloproliferativos: introducción, Policitemia vera, Mielofibrosis idiopática crónica, Trombocitosis esencial, Lecturas adicionales, Referencia(s) nueva(s). Temas[…][web.archive.org]

  • Síndrome de malabsorción

    Se entiende por malabsorción o síndrome de malabsorción a un trastorno de la digestión causado por la dificultad para asimilar, absorber o digerir los nutrientes presentes en los alimentos a lo largo del tracto gastrointestinal. La malabsorción puede ser debida a diferentes tipos de enfermedades y puede implicar uno[…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares