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96 Diagnósticos diferenciales para Aumento de tirosina

  • Tirosinemia

    […] de tirosina y metionina.[scielo.conicyt.cl] El diagnóstico se basa en el aumento de tirosina, fenilalanina, succinilacetona y ALA (este último al existir compromiso neurológico) 3 .[scielo.conicyt.cl] Otras anomalías incluyen α-fetoproteína elevada (especialmente en lactantes con enfermedad aguda), aumento de los niveles plasmáticos de tirosina, fenilalanina y metionina[orpha.net]

  • Tirosinemia tipo 1

    […] de tirosina y metionina.[scielo.conicyt.cl] Otras anomalías incluyen α-fetoproteína elevada (especialmente en lactantes con enfermedad aguda), aumento de los niveles plasmáticos de tirosina, fenilalanina y metionina[orpha.net] La tirosina es el único aminoácido que aumenta sus niveles en la orina. 4.[ecured.cu]

  • Glomerulonefritis postestreptocócica

    Título: GLOMERULONEFRITIS POST-ESTREPTOCOCICA Problema: Lesión posterior a una infección de la piel o faringe por estreptococo ß hemolítico del grupo A, debida al desarrollo de complejos antígeno - anticuerpo en la pared del capilar glomerular, que activan el sistema del complemento e inician una respuesta[…][cursosparamedicos.com]

  • Ictericia neonatal

    La ictericia en recién nacidos sucede cuando un bebé tiene un alto nivel de bilirrubina en la sangre. La bilirrubina es una sustancia amarilla que el cuerpo produce cuando reemplaza los glóbulos rojos viejos. El hígado ayuda a descomponer la sustancia de manera que pueda eliminarse del cuerpo en las heces. Un nivel[…][nlm.nih.gov]

  • Triyodotironina

    Sinónimos. Liotironina. T 3 . Acción terapéutica. Hormona tiroidea. Propiedades. Es una sustancia con efecto tanto catabólico como anabólico; por lo que actúa en procesos normales de metabolismo, crecimiento y desarrollo, en especial en el SNC de los niños. Las concentraciones de las hormonas tiroideas circulantes[…][ar.prvademecum.com]

  • Intolerancia hereditaria a la fructosa

    Precio: 220 Plazo de entrega: 8 días laborables (de lunes a viernes) Test capaz de detectar la intolerancia genética a la lactosa y a la fructosa mediante una muestra de sangre. Esta prueba es adecuada para detectar una posible intolerancia primaria a la lactosa y/o la fructosa de forma temprana, en cuanto un[…][wwws.echevarne.com]

  • Hepatitis viral

    Hoy se celebra a nivel Mundial el día de la Hepatitis Viral, como una oportunidad para crear conciencia sobre la enfermedad e influenciar cambios en la sociedad y en las comunidades. Las hepatitis virales producen alrededor de 1,34 millones de muertes por año, constituyéndose en una de las principales causas de[…][saluddecaldas.gov.co]

  • Albinismo

    Es un defecto en la producción de melanina. La melanina es una sustancia natural del cuerpo que da color al cabello, la piel y el iris de los ojos. El albinismo se presenta cuando uno de varios defectos genéticos hace que el cuerpo sea incapaz de producir o distribuir melanina . Estos defectos se pueden transmitir[…][nlm.nih.gov]

  • Glomerulonefritis aguda

    […] seleciona para imprimir Fotocópia Id: 189801 Autor: Kierszenbaum Lipnik, José; Bellinzona Rosenfeld, Gabriela. Título: La glomerulonefritis aguda postestreptocóccica en monorrenos / Acute post streptococcal glomerulonephritis in children with unilateral renal agenesia Fonte: Arch. pediatr. Urug ;66(3):39-42, oct. 1995.[…][bases.bireme.br]

  • Ocronosis por alcaptonuria

    La alcaptonuria (enfermedad de la orina negra u oscura) es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por un trastorno del metabolismo de la tirosina y la fenilalanina . Se hereda con un patrón autosómico recesivo y causada por un defecto en el gen HGD que codifica a la enzima homogentisato-1,2-dioxigenasa ([…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales