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1.863 Diagnósticos diferenciales para Aumento de rango de movimiento articular, hiperostosis craneal, Trastorno pediátrico

  • Síndrome de Coffin-Lowry

    Los trastornos del neurodesarrollo (TND) afectan alrededor del 2,5-3% de la población pediátrica.[wwws.echevarne.com] Generalmente una radiografía del paciente con esta enfermedad presenta: hiperostosis craneal; forma anormal de los cuerpos vertebrales y de las carillas articulares y edad[elsoldetoluca.com.mx] Métodos diagnósticos El diagnóstico se basa en el cuadro clínico y en los hallazgos radiológicos (hiperostosis craneal, forma anómala de los cuerpos vertebrales y carillas[orpha.net]

  • Hipostostosis frontalis interna

    FIGURA 13) Mamelones óseos de hiperostosis craneal interna en un corte más cefálico.[elbaulradiologico.com] Según la superficie craneal que abarca la Hiperostosis se distinguen dos tipos bien diferenciados A) HIPEROSTOSIS FRONTAL INTERNA: La hiperostosis frontal interna se caracteriza[elbaulradiologico.com] B) HIPEROSTOSIS ENDOCRANEAL DIFUSA: En la hiperostosis craneal difusa el proceso se extiende más allá del hueso frontal hasta los parietales (Figura 7).[elbaulradiologico.com]

    Faltante: Aumento de rango de movimiento articular
  • Enfermedad de Wilson

    La enfermedad de Wilson o degeneración hepatolenticular es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, con una incidencia de alrededor de 1/50.000.[2] Su hecho principal es la acumulación de cobre en los tejidos, manifestada por síntomas neurológicos (difícultad de coordinación, temblores), también catarata y[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: hiperostosis craneal
  • Síndrome óculo-cerebro-renal de Lowe

    Resumen Epidemiología La prevalencia estimada es de 1/500.000, afectando casi exclusivamente a varones. Descripción clínica El síndrome OCRL es un trastorno neonatal caracterizado por anomalías oculares (cataratas congénitas bilaterales discoides, glaucoma con o sin hidroftalmía, estrabismo, hipermetropía, queloide[…][orpha.net]

    Faltante: hiperostosis craneal
  • Hiperostosis cortical congénita

    Hiperostosis craneal como forma de presentación de un adenocarcinoma metastásico. An Med Interna 2004;21:548-50. [ Links ] 26. Adams RD, Victor M, Ropper AH.[scielo.isciii.es] Las hiperostosis afectan a los huesos largos y el cráneo. En ocasiones, hay compresión de pares craneales y aumento de presión intracraneal.[msdmanuals.com] […] variaciones considerables en el cuadro clínico, sus manifestaciones principales son: neurofibromas (cutáneos, tumores de las raíces de los nervios espinales, de los pares craneales[es.glosbe.com]

    Faltante: Aumento de rango de movimiento articular
  • Enfermedad de Pyle

    La afectación craneal es mínima con hiperostosis leve de la base craneal del cerebro y algunos casos de engrosamiento de los huesos frontal y occipital.[orpha.net] Los hallazgos radiológicos incluyen hiperostosis de la bóveda craneal, ángulo mandibular obtuso, prognatismo mandibular y expansión de las costillas, clavículas y huesos pelvianos[diccionario.babylon-software.com]

    Faltante: Aumento de rango de movimiento articular
  • Síndrome de Weismann-Netter

    craneal y retraso en la erupción de los dientes permanentes.También se asocia frecuentemente retraso en la deambulación.[orpha.net] […] marcada lordosis lumbar, sacro horizontalizado y alas ilíacas cuadradas y/o, con menor frecuencia, malformaciones vertebrales, forma anómala de las clavículas y costillas, hiperostosis[orpha.net]

    Faltante: Aumento de rango de movimiento articular
  • Paramiotonía congénita

    Imagen de catarata pulvurulenta (tomada de Spalton) La forma clásica inicia sus rasgos clínicos habitualmente al final de la edad pediátrica (después de los 14 años) o más[wellpath.uniovi.es] Sistema endócrino Atrofia testicular, hiperostosis craneal, hipotiroidismo, diabetes, metabolismo anormal de la glucosa, e insulina, insuf. suprarrenal.[163.178.103.176] craneal preferentemente frontal (Becker), hipersomnia diurna y apneas del sueño...[wellpath.uniovi.es]

    Faltante: Aumento de rango de movimiento articular
  • Hiperfosfatasia hereditaria

    […] no epilépticos Cefaleas Síndromes neurocutáneos Trastornos del movimiento Encefalopatías Trastornos neurodegenerativos de la infancia Trastornos desmielinizantes del sistema[berri.es] craneal interna - Hiperostosis de Worth - Hiperpigmentación progresiva - Hiperplasia adrenal nodular - Hipertelorismo-microtia-fisuras - Hipertricosis universalis congénita[xing.com] […] paroxísticos no epilépticos Cefaleas Síndromes neurocutáneos Trastornos del movimiento Encefalopatías Trastornos neurodegenerativos de la infancia Trastornos desmielinizantes[libreriafleming.com]

    Faltante: Aumento de rango de movimiento articular
  • Miotonía congénita

    Imagen de catarata pulvurulenta (tomada de Spalton) La forma clásica inicia sus rasgos clínicos habitualmente al final de la edad pediátrica (después de los 14 años) o más[wellpath.uniovi.es] craneal preferentemente frontal (Becker), hipersomnia diurna y apneas del sueño...[wellpath.uniovi.es] […] cataratas (signo fundamental para el diagnóstico aunque de causa desconocida), y acaso un leve fenómeno miotónico en un paciente con escasa masa muscular y cabe que con trastornos[wellpath.uniovi.es]

    Faltante: Aumento de rango de movimiento articular