Create issue ticket

69 Diagnósticos diferenciales para Aumento de rango de movimiento articular, hiperostosis craneal

  • Síndrome de Coffin-Lowry

    Métodos diagnósticos El diagnóstico se basa en el cuadro clínico y en los hallazgos radiológicos (hiperostosis craneal, forma anómala de los cuerpos vertebrales y carillas[orpha.net]

  • Hipostostosis frontalis interna

    FIGURA 13) Mamelones óseos de hiperostosis craneal interna en un corte más cefálico.[elbaulradiologico.com] Según la superficie craneal que abarca la Hiperostosis se distinguen dos tipos bien diferenciados A) HIPEROSTOSIS FRONTAL INTERNA: La hiperostosis frontal interna se caracteriza[elbaulradiologico.com] B) HIPEROSTOSIS ENDOCRANEAL DIFUSA: En la hiperostosis craneal difusa el proceso se extiende más allá del hueso frontal hasta los parietales (Figura 7).[elbaulradiologico.com]

    Faltante: Aumento de rango de movimiento articular
  • Exostosis

    El diagnóstico diferencial de las lesiones en el canal auditivo interno incluye malformación congénita, otoesclerosis amplia, hiperostosis craneal, displasia fibrosa, osteopetrosis[elsevier.es]

    Faltante: Aumento de rango de movimiento articular
  • Síndrome de Marfan

    Es un trastorno del tejido conectivo. Este es el tejido fortalece las estructuras corporales. Los trastornos del tejido conectivo afectan los sistemas esquelético y cardiovascular, al igual que los ojos y la piel. El síndrome de Marfan es causado por defectos en un gen llamado fibrilina-1. Este gen juega un papel[…][nlm.nih.gov]

    Faltante: hiperostosis craneal
  • Proteus

    Hiperostosis costal, craneal y facial: aumento de la cantidad de hueso. Crecimiento anormal y desmesurado de una parte del cuerpo. Genitales anormales.[sindromes.net]

    Faltante: Aumento de rango de movimiento articular
  • Síndrome de Hallermann-Streiff

    El síndrome de Haller-Streiff (SHS) es el resultado de una rara mutación genética en los seres humanos. Los epónimos de este síndrome son los doctores Wilhelm Hallermann, Enrico Bernardo Streiff y Jules François. El síndrome de Hallermann-Streiff se caracteriza por braquicefalia, hipotricosis, microftalmía,[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: hiperostosis craneal
  • Osteogénesis imperfecta tipo 15

    José María con sus padres en una de sus visitas a Getafe. LUIS NÚÑEZ-VILLAVEIRÁN 06/05/2016 03:16 Pese a su corta edad, 12 años, José María lleva sobre su mochila unas 80 fracturas óseas y seis operaciones quirúrgicas. Cuando tenía dos años le diagnosticaron una enfermedad rara llamada osteogénesis imperfecta ,[…][elmundo.es]

    Faltante: hiperostosis craneal
  • Enfermedad de Wilson

    La enfermedad de Wilson o degeneración hepatolenticular es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, con una incidencia de alrededor de 1/50.000.[2] Su hecho principal es la acumulación de cobre en los tejidos, manifestada por síntomas neurológicos (difícultad de coordinación, temblores), también catarata y[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: hiperostosis craneal
  • Displasia oculodentodigital

    También pueden darse hiperostosis craneal y huesos tubulares anchos.[orpha.net]

    Faltante: Aumento de rango de movimiento articular
  • Síndrome de Atkin

    Lengua Fonte Lengua de Destino Traducción Humana Traducir Medciclopedia un síndrome familiar asociado al cromosoma X de retraso mental con frente y arcos supraciliares prominentes, hipertelorismo, nariz achatada, micrognatia, y gruesos labios. Se parece al síndrome de Golabi-Ito-Hall Translate the Español term[…][traductor.babylon-software.com]

    Faltante: hiperostosis craneal

Síntomas adicionales