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45 Diagnósticos diferenciales para Aumento de rango de movimiento articular

  • Síndrome de Marfan

    Tiene un origen genético y suele provocar alteraciones en los ojos, el esqueleto, el corazón y en los vasos sanguíneos. La esperanza de vida de los pacientes que sufren esta enfermedad ha aumentado mucho. Descripción El síndrome de Marfan es una enfermedad que afecta el tejido conectivo. El tejido conectivo[…][fundaciondelcorazon.com]

  • Síndrome de Hallermann-Streiff

    El síndrome de Haller-Streiff (SHS) es el resultado de una rara mutación genética en los seres humanos. Los epónimos de este síndrome son los doctores Wilhelm Hallermann, Enrico Bernardo Streiff y Jules François. El síndrome de Hallermann-Streiff se caracteriza por braquicefalia, hipotricosis, microftalmía,[…][es.wikipedia.org]

  • Osteogénesis imperfecta tipo 15

    Especialistas del Departamento de Cirugía Oral y Maxilofacial de la Clínica Universidad de Navarra han conseguido realizar con éxito siete implantes dentales en una persona afectada por la enfermedad de los huesos de cristal (osteogénesis imperfecta), sin utilizar injertos óseos. Desde hace 15 años hasta la fecha,[…][cun.es]

  • Síndrome de Coffin-Lowry

    El síndrome de Coffin-Lowry es una enfermedad de origen genético que se transmite ligada al cromosoma X con carácter semidominante, por lo que puede afectar tanto a varones como a mujeres, si bien en los varones reviste mayor gravedad. La prevalencia estimada es 1 caso por cada entre 50.000 y 100.000 personas.[…][es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Wilson

    Es un trastorno hereditario que causa que haya demasiado cobre en los tejidos del cuerpo. El exceso de cobre causa daño al hígado y al sistema nervioso. La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario poco común. En caso de que ambos padres porten un gen defectuoso para la enfermedad de Wilson, hay un[…][nlm.nih.gov]

  • Síndrome de Atkin

    Lengua Fonte Lengua de Destino Traducción Humana Traducir Medciclopedia un síndrome familiar asociado al cromosoma X de retraso mental con frente y arcos supraciliares prominentes, hipertelorismo, nariz achatada, micrognatia, y gruesos labios. Se parece al síndrome de Golabi-Ito-Hall Translate the Español term[…][traductor.babylon-software.com]

  • Síndrome óculo-cerebro-renal de Lowe

    Resumen Epidemiología La prevalencia estimada es de 1/500.000, afectando casi exclusivamente a varones. Descripción clínica El síndrome OCRL es un trastorno neonatal caracterizado por anomalías oculares (cataratas congénitas bilaterales discoides, glaucoma con o sin hidroftalmía, estrabismo, hipermetropía, queloide[…][orpha.net]

  • Síndrome de Rubinstein-Taybi

    El síndrome de Rubinstein-Taybi es un síndrome de origen genético que va asociado a discapacidad intelectual. El origen del síndrome se encuentra en un fallo en par cromosómico 16, en donde un gen alojado en este par no fija bien una proteína denominada CREB. Este síndrome afecta a 1 de cada 300.000 personas,[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos por deficiencia de tenascina-X

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Síndrome de Ehlers-Danlos por deficiencia de tenascina-X Definición de la enfermedad Es un tipo de síndrome de Ehlers-Danlos caracterizado por hipermovilidad articular generalizada, hiperextensibilidad de la piel y hematomas fáciles sin[…][orpha.net]

  • Tendinitis del manguito de los rotadores

    Los ejercicios de movilidad puede incluir ejercicios de péndulo y (AAROM active-assistive range of motion) rango de movimientos activos asistidos libres de síntomas.[escuelaeuropeademasaje.com] Se puede incluir la movilización articular con deslizamiento inferior, anterior o posterior en el plano escapular.[escuelaeuropeademasaje.com] Se debe recomendar al paciente un período de reposo activo, eliminando cualquier actividad que pueda causar un aumento en los síntomas.[escuelaeuropeademasaje.com]

Síntomas adicionales