Posibles Causas para Hiperglobulinemia, coxa-valga-o-vara-de-la-cadera & Síndrome de Ehlers-Danlos Tenosinovitis tuberculosa Coxa valga. 3.-Escoliosis dorsolumbar. 4.-Artrosis. 5.-Espondilolistesis. · Unidad Didáctica VI: Densidad Ósea. 1. [fesitesscastillayleon.com] […] de Ehlers-Danlos síndrome de Hiperlaxitud articular síndrome de Marfan osteogénesis imperfecta 7) Síndromes reumáticos asociados a agentes infecciosos por mecanismo directo [es.wikipedia.org] […] costocondritis (Tietze) osteítis condensante del ilíaco displasia congénita de cadera condromalacia rotuliana 6) Enfermedades congénitas y familiares que afectan las articulaciones síndrome [es.wikipedia.org] Púrpura hiperglobulinémica Hiperglobulinemia: definición, descripción, causas y factores de riesgo: Hiperglobulinemia significa una concentración anormalmente alta de globulinas en el plasma sanguíneo [medigoo.com] En el síndrome de Ehlers-Danlos, Osteogenesis imperfecta y telangiectasia hemorrágica hereditaria Afecta el desarrollo de los vasos, síntesis de los factores de la coagulación [es.slideshare.net] […] las manifestaciones vasculíticas cabe anotar: El tratamiento de la púrpura hipergammaglobulinémica se realiza con Hidroxicloroquina (5-7 mg/kg) ya que ayuda a disminuir la hiperglobulinemia [scielo.org.co] Cirrosis criptogénica […] unna 1 0.00% hypouricemie 1 0.00% hypouricĂŠmie 1 0.00% hystiocytosis 1 0.00% hämangiom klumpfuss 1 0.00% hämoglobin e 1 0.00% hämophagozytose 1 0.00% häufigkeit der coxa [orpha.net] danlos aneurisma aorta 1 0.00% sindrome ehlers danlos hĂŠrnia 1 0.00% sindrome ehlers danlos tipo 1 1 0.00% sindrome ehlers danlos tipo ii 1 0.00% sindrome ehlers-danlos [orpha.net] valga 1 0.00% hĂŠmangiomes cardiaques 1 0.00% hĂŠmihypertrophie 1 0.00% hĂŠmiplegie cĂŠrĂŠbelleuse 1 0.00% hĂŠmiplĂŠgie alternante 1 0.00% hĂŠmiplĂŠgie cĂŠrĂŠbelleuse 1 0.00% [orpha.net] Sarcoidosis hepática Otras posibles manifestaciones de la sarcoidosis son la anergia, la hiperglobulinemia y la Hipercalcemia. [sarcoidosis.es] […] de Ehlers-Danlos. [monografias.com] La reacción de Kveim es a menudo positiva, la sensibilidad tuberculínica está a menudo atenuada y constituyen importantes datos de laboratorio la hipercalciuria y la hiperglobulinemia [archbronconeumol.org] Diverticulitis colónica […] de Marfan y el síndrome de Ehlers Danlos ) que pueden causar debilidad en la pared del colon predisposición genética o hereditaria pérdida de peso extrema gran consumo de [es.wikipedia.org] […] de Ehlers Danlos”, añade Moreno. [cuidateplus.marca.com] […] de Marfan, el síndrome de Ehlers-Danlos y la poliquistosis renal. [posterng.netkey.at] Malformación congénita de la rodilla Patologias de cadera.3.1. Luxacion congenita de cadera.3.2. Coxa valga.3.3. Coxa vara de cadera.3.4. Otras deformidades de la cadera.4. Patologias de rodilla.4.1. [sanidad-formacion.ccoo.es] Estos trastornos incluyen: síndrome de Marfan Síndrome de Loeys-Dietz Síndrome de Ehlers-Danlos Síndrome de articulación hipermóvil benigna Enfermedad de la osteogénesis imperfecta [es.wikipedia.org] […] del abdomen en ciruela pasa Otras malformaciones congénitas de la pared abdominal Síndrome de Ehlers-Danlos Otras malformaciones congénitas del sistema osteomuscular Malformación [iqb.es] Sindactilismo de Cenani Dislocación de la cadera / Displasia de cadera Upington enfermedad Coxa valga Vara de la cadera rodilla: Genu valgo Genu varum Recurvatum de la rodilla Menisco discoide [copro.com.ar] […] de Chédiak-Higashi, • Chemke, síndrome de (también síndrome de Walker-Warburg) • Chernogubov, síndrome de (también síndrome de Ehlers-Danlos) • Cheyne-Stokes, respiración [iqb.es] Larsen recesivo AR 608637 10q22.1 CHST3 Carbohidrato sulfotransferasa 3; condroitin 6 sulfotransferasa 603799 Síndrome Ehlers–Danlos, CHST14 tipo (variante músculo esquelético [genzyme.virtualmdperu.com] Aneurisma micótico Algunos de ellos son: Trastornos del tejido conjuntivo hereditarios, como el síndrome de Ehlers-Danlos, que debilitan los vasos sanguíneos Enfermedad renal poliquística, un [mayoclinic.org] Este trastorno tiene una gran prevalencia en los pacientes con síndrome de Marfan y de Ehlers-Danlos, pero también se observa asociado al embarazo, la hipertensión y las valvulopatías [webconsultas.com] Arteritis de Takayasu […] de Ehlers-Danlos y síndrome de Marfan: pueden ser la causa de las disecciones arteriales TratamientoArriba Según la EULAR (2018), los pacientes con signos y síntomas agudos [empendium.com] […] de Marfan y el síndrome de Ehlers-Danlos, pueden afectar la matriz extracelular de la aorta y producir insuficiencia aórtica, pero estas condiciones no causan estenosis en [elsevier.es] […] espondiloartropatías inflamatorias, policondritis recidivante), la enfermedad relacionada con IgG4, inflamaciones infecciosas y aortitis primaria (su existencia es discutible) 6) síndrome [empendium.com] Absceso palmar […] de Marfán • Ocronosis • Síndrome de Ehlers-Danlos • Fiebre reumática • Esclerodermia VII. [intramed.net] • Trapecio metacarpal • Interfalángica proximal • Interfalángica distal • Gota • Pseudogota • Lupus eritematoso • Acromegalia • Gigantismo • Síndrome de Morquio • Síndrome [intramed.net] Linfadenopatía angioinmunoblástica […] de Ehlers-Danlos. [monografias.com] Congénitas: Enfermedad de Rendu-Osler o Telangiectasia hemorrágica hereditaria, Síndrome de Ehlers-Danlos, Ataxia telangiectasia, Síndrome de Marfán B. Adquiridas 1. [monografias.com] La telangiectasia hemorrágica, la enfermedad de von Willebrand y el síndrome de Ehlers- Danlos, son de tipo familiar y producen también hemorragias profundas. [monografias.com] Cirrosis macronodular Esto hace sospechar a los expertos la posibilidad de que padeciera una conectivopatía, concretamente un síndrome de Ehlers-Danlos. [cuidateplus.marca.com] Poliartritis seronegativa juvenil […] de Ehlers Danlos 87 Ictiosis congénita 88 Ictiosis vulgar 89 Ictiosis ligada al cromosoma X 90 Ictiosis Lamelar 91 Eritrodermia ictiosiforme vesicular congénita 92 Displasia [eluniverso.com] […] de la columna vertebral 80 Osteogénesis imperfecta 81 Encondromatosis 82 Exóstosis congénita múltiple 83 Hernia diafragmática congénita 84 Onfalocele 85 Gastrosquisis 86 Síndrome [eluniverso.com] Enfermedad de Wilson Marfan, el síndrome de las mutaciones incurable Ehlers-Danlos, el extraño síndrome que desafía a la ciencia La enfermedad de Wilson es tan poco común que su prevalencia es [elsevier.com] Síndrome de Cotard: ¿Y si tu paciente te dijera que está muerto? [elsevier.com] Síndrome de Heerfordt-Waldenström Otras posibles manifestaciones de la sarcoidosis son la anergia, la hiperglobulinemia y la Hipercalcemia. [pepecasao.es] Síndrome de Edwards Síndrome de Ehlers-Danlos Síndrome de Eisenmenger Elefantiasis Síndrome del emperador Enfermedad de Bamberger-Marie Enfermedad de Caroli Enfermedad de [taringa.net] […] de Donath-Landsteiner Síndrome de Donohue Síndrome de Duane Síndrome de Dubin-Johnson Enfermedad de DupuytrenSíndrome miasténico de Lambert-Eaton Síndrome del edificio enfermo [taringa.net] Arteritis reumatoide Se producen en la fiebre reumática, lupus sistémico eritematoso, sarcoidosis, escleroderma, artritis reumatopide y síndrome de Ehlers Danlos [ ICD-10: M12.0] Artropatía estática [iqb.es] Deficiencia del cofactor II de la heparina Variables por enfermedad: Aumentado: Estados inflamatorios, hiperglobulinemia, hepatitis tóxica. [med-informatica.net] Algunas enfermedades hereditarias cursan con defectos en la pared de los vasos sanguíneos, como la enfermedad de Osler-Rendu-Weber, el síndrome de Marfan, el síndrome de Ehlers-Danlos [sietediasmedicos.com] Anteversión del cuello femoral Es importante tener en cuenta que, la displasia de cadera en el adulto, puede estar acompañada de otras alteraciones de la forma del fémur, como coxa vara o valga, cadera [clinicaigon.com] La cadera puede rotar por causas estructurales que se producen durante el desarrollo y que son inalterables: coxa vara o valga, anteversión o retroversión del cuello femoral [barrenacraus.com] Si el ángulo es superior a 135º, se le denomina “coxa valga”. Si es inferior a 120º, se le denomina “coxa vara”. [escuelaeuropeademasaje.com] Displasia espondilo-megaepifisaria-metafisaria Manifestaciones osteomioarticulares: epífisis planas muy frecuentemente; ensanchamiento metafisario y epifisario; coxa valga frecuente, con ensanchamiento del cuello femoral [elsevier.es] […] tipo Strudwick 184250 Dominante COL3A1 Síndrome de Ehlers-Danlos tipo vascular 130050 Dominante COL4A3-COLA4-COLA5 Síndrome de Alport 203780 104200 301050 Dominante Recesivo [es.frwiki.wiki] Manifestaciones osteomioarticulares: epífisis planas muy frecuentemente; ensanchamiento metafisario y epifisario; coxa valga frecuente, con ensanchamiento del cuello femoral [ecured.cu] Enfermedad del tejido conectivo Hiperactividad simpática: Síndrome del túnel del carpo Hiperviscosidad Hiperglobulinemia por Ig M Sindromesmieloproliferativos Trombofilia Síndrome antifosfolipidico El síndrome [doctorponce.com] Hasta un 25% de los pacientes de Ehlers-Danlos presentan aneurisma aórtico. El síndrome de Ehlers-Danlos es clínicamente heterogéneo. [swissdnalysis.ch] Temas en DermNet sobre enfermedades del tejido conectivo Antisintetasa síndrome Dermatomiositis Discoido lupus eritematoso Síndrome de Ehlers-Danlos Eosinofílica fascitis [doctorhoogstra.com] Acheiria unilateral valga congénita ▲ 755.62 Coxa vara congénita ▲ 755.63 Otra deformidad congénita de cadera (articulación) ▲ Anteversión congénita de fémur (cuello) Excluye: luxación congénita [eciemaps.mscbs.gob.es] […] de Ehlers-Danlos tipo hipermóvilQ79.6Amiloidosis cutánea nodularE85.4+Síndrome de Ehlers-Danlos tipo vascularQ79.6Amiloidosis macularE85.4+Síndrome de Ehlers-Danlos tipo [indacea.org] […] de cadera ( 754.30 - 754.35 ) 755.64 Deformidad congénita de rodilla (articulación) ▲ Congénita: - ausencia de rótula - genu valgum [rodilla valga] - genu varum [rodilla [eciemaps.mscbs.gob.es] Displasia oto-espondilo-megaepifisaria autosómica dominante Manifestaciones osteomioarticulares: epífisis planas muy frecuentemente; ensanchamiento metafisario y epifisario; coxa valga frecuente, con ensanchamiento del cuello femoral [medicina.ufm.edu] Diagnóstico diferencial del Síndrome de Ehlers-Danlos Todos los tipos de síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) comparten cierto grado de laxitud articular y manifestaciones de piel [ansedh.org] Manifestaciones osteomioarticulares: epífisis planas muy frecuentemente; ensanchamiento metafisario y epifisario; coxa valga frecuente, con ensanchamiento del cuello femoral [ecured.cu] Craneosinostosis - Artrogriposis - Paladar hendido vara o valga, displasia de caderas, rodillas en recurvatum, talipes valgo o plano, artrogriposis y osteoporosis. [geocities.ws] Trisomía 18 Síndrome de Ehlers Danlos Síndrome de Goldenhar Síndrome de Hallerman Streiff Síndrome de herpes genital fetal Síndrome de Hurler Enfermedad de Hurler MPS1-H [infogen.org.mx] ^ "Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo musculocontractural - Centro de información de enfermedades genéticas y raras (GARD) - un programa NCATS". ^ Rapini, Ronald P .; Bolognia [hmong.es] Artritis fúngica El Síndrome de Sjögren. El Síndrome de Ehlers-Danlos. La hemocromatosis. La hepatitis. La enfermedad de Lyme. La púrpura de Schönlein-Henoch. La sarcoidosis. [es.wikipedia.org] La granulomatosis de Wegener (y muchos otros síndromes de vasculitis). La brucelosis. [es.wikipedia.org] Síndrome de Verloes-Bourguignon valga, escoliosis y talla baja por tronco corto, junto con amelogénesis imperfecta de la dentición tanto primaria como permanente. [orpha.net] Síndrome de Ehlers-Danlos, hiperelasticidad de la piel Krakow D. Heritable diseases of connective tissue. [medlineplus.gov] […] imperfecta Definición de la enfermedad Es una forma muy poco frecuente de braquiolmia caracterizada por leve platispondilia, ilion ancho, cuellos femorales alargados con coxa [orpha.net] Síndrome de Ehlers-Danlos tipo periodontitis 2 Inicialmente se pensó que se trataba de una deficiencia humoral, la hiperglobulinemia M tiene un componente T celular, debido a la aparición de infecciones fúngicas y por [scielo.isciii.es] Atención del síndrome de Ehlers-Danlos en Mayo Clinic Síntomas Síndrome de Ehlers-Danlos clásico Los signos y síntomas de la forma más frecuente del síndrome de Ehlers-Danlos [mayoclinic.org] Para prevenir, se recomienda la asesoría genética para los futuros padres con antecedentes familiares del síndrome de Ehlers-Danlos. [bloggenetica1b2.blogspot.com] Displasia craneometadiafisaria, tipo hueso wormiano Las epífisis femorales superiores están aplanadas, con expansión de las cabezas femorales y coxa valga (deformidad de la cadera). [msdmanuals.com] […] de Ehlers-Danlos Síndrome de Ehlers-Danlos es el nombre por el que se conocen un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias del tejido conectivo, caracterizadas por hiperlaxitud [docplayer.es] También conocido como síndrome de Ehlers-Danlos. [iqb.es] Acortamiento congénito del ligamento costocoracoide Osteocondrosis de la epífisis capitular del fémur Coxa valga: deformidad de la cadera en la que el бngulo formado por el eje de la cabeza y cuello del fйmur y el eje de su [iqb.es] […] de Weill-Marchesani 1.0 616 Meduloblastoma 1.0 * 360 Glioblastoma 1.0 1900 Síndrome de Ehlers-Danlos tipo cifoscoliosis 1.0 BP 286 Síndrome de Ehlers-Danlos tipo vascular [doczz.es] 98249 Síndrome de Ehlers-Danlos 0.5 BP * Síndrome de Ehlers-Danlos ligado al X Síndrome de Ehlers-Danlos por 230839 deficiencia de tenascina-X 90309 Síndrome de Ehlers-Danlos [doczz.es] Ectopia lentis et pupillae Esto provoca secundariamente tendencia al genu valgo y coxa valga. [doctorponce.com] […] molibdeno hiperlisinemia Menos común Síndrome de Ehlers-Danlos enfermedad de Crouzon Síndrome de Refsum Síndrome de Kniest Disostosis mandibulofacial Síndrome de Sturge-Weber [es.wikipedia.org] la osteogénesis imperfecta, el Síndrome de Ehlers-Danlos y el Síndrome de Neuhausser. [ 1 ] Referencias [ editar ] [es.wikipedia.org] Condrodisplasia metafisaria tipo Kaitila La hiperfosfatemia espuria o seudohiperfosfatemia se debe a la interferencia con los métodos analíticos: hiperglobulinemia, hiperlipidemia, hemólisis e hiperbilirrubinemia [elsevier.es] C2/11) COL3: Síndrome de Ehlers-Danlos, tipos 3 y 4 Síndrome de saco – Barabas COL4: Síndrome de Alport COL5: Síndrome de Ehlers-Danlos, tipos 1 y 2 COL6: Miopatía de Bethlem [copro.com.ar] […] de Weill-Marchesani 1.0 616 Meduloblastoma 1.0 * 360 Glioblastoma 1.0 1900 Síndrome de Ehlers-Danlos tipo cifoscoliosis 1.0 BP 286 Síndrome de Ehlers-Danlos tipo vascular [doczz.es]