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86 Diagnósticos diferenciales para Aumento de fosfato de creatina en suero

  • Distrofia muscular de Duchenne

    Es un trastorno hereditario. Este implica debilidad muscular, la cual empeora rápidamente. La distrofia muscular de Duchenne es una forma de distrofia muscular que empeora rápidamente. Otras distrofias musculares (incluida la distrofia muscular de Becker ) empeoran mucho más lentamente. La distrofia muscular de[…][nlm.nih.gov]

  • Enfermedad de Kennedy

    Resumen Epidemiología La prevalencia de la BSMA es de 1/30.000 nacimientos de varones. Su incidencia es de 1/526.315 varones/año. La aparición de la enfermedad se da entre los 30-60 años de edad. Descripción clínica Las manifestaciones clínicas iniciales incluyen: temblores, calambres musculares, espasmos musculares,[…][orpha.net]

  • Distrofia muscular de Becker

    Es un trastorno hereditario que consiste en una debilidad muscular de las piernas y de la pelvis que empeora lentamente. La distrofia muscular de Becker es muy similar a la distrofia muscular de Duchenne . La diferencia principal es que empeora a una tasa mucho más lenta y es menos común. El trastorno se transmite[…][nlm.nih.gov]

  • Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo C14
  • Distrofia muscular de Emery-Dreifuss tipo 1

    1 Enfermedad de Emery-Dreifuss ÁLVAREZ-MOLINERO M, AGUILAR-NARANJO J Rehabilitación 2009;43(1): 37-39 Tipo artículo: Caso Clínico Resumen del Autor: La enfermedad de Emery-Dreifuss (EMD) es una distrofia neuromuscular ligada al cromosoma X, causada por un defecto en el gen STA del Xq28 que codifica la proteína[…][medes.com]

  • Distrofia muscular de cinturas autosómica dominante tipo 1G

    ANÁLISIS CLÍNICO, INMUNOHISTOLÓGICO Y GENÉTICO DE LAS DISTROFIAS DE CINTURAS Investigadora principal: Dra. María Pía Gallano Petit Institución: Hospital de la Santa Creu i Sant Pau Duración: 2 años MEMORIA FINAL 1. Resumen Objetivos 1. Realizar una clasificación clínica de distrofia de cinturas diferencial en los[…][statics.ccma.cat]

  • Distrofia muscular de cinturas tipo 2E

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2E Definición de la enfermedad La distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2E (LGMD2E) es un subtipo de distrofia muscular de cinturas autosómico recesivo de inicio[…][orpha.net]

  • Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo C7

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva por deficiencia de ISPD ORPHA:352479 Sinónimos: Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2U LGMD2U Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición:[…][orpha.net]

  • Distrofia muscular de cinturas tipo 1E
  • Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo C2

    Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2A (LGMD2A) es una enfermedad muscular caracterizada por desgaste y una debilidad progresiva y simétrica de los músculos localizados alrededor de las caderas (“cintura pélvica” que es área entre el tronco y los muslos y que tiene su nombre porque está[…][rarediseases.info.nih.gov]

Síntomas adicionales