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54 Diagnósticos diferenciales para Aumento de alanino aminotransferasa

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  • Cirrosis hepática

    Es la cicatrización y el funcionamiento deficiente del hígado. Es la última fase de la enfermedad hepática crónica. Es posible que no haya síntomas o los síntomas se puedan presentar lentamente, según qué tan bien esté funcionando el hígado. A menudo, se descubren por casualidad cuando se lleva a cabo una[…][nlm.nih.gov]

  • Pancreatitis

    Criterios de Severidad para Pancreatitis Aguda Criterios de Ranson como Predictor de Severidad de Pancreatitis Aguda 1. Cuando 3 o más de los siguientes están presentes a la admisión, un curso severo y complicado por la necrosis pancreática puede ser pronosticado con una sensibilidad del 60-80%: Edad mayor de 55[…][medicalcriteria.com]

  • Angiomiolipoma

    Un Angiomiolipoma es un tumor de comportamiento generalmente benigno y de aspecto hamartomatoso. Su nombre se debe a que contiene áreas de tejido vascular ("angio-"), otras constituidas por músculo liso ("-mio-") y entremezclado con ellas áreas de tejido adiposo maduro ("-lipoma") o de aspecto degenerado. Este[…][es.wikipedia.org]

  • Fallo hepático agudo

    El fallo hepático fulminante se define clásicamente como un trastorno de inicio súbito e intenso de la función del hígado, que se pone de manifiesto con ictericia, y es seguido de encefalopatía hepática, en ausencia de daño hepático previo. Es denominada también atrofia aguda amarilla. Es una forma poco frecuente de[…][es.wikipedia.org]

  • Cirrosis biliar primaria

    La cirrosis biliar primaria afecta más habitualmente a mujeres y se diagnostica más frecuentemente entre los 40 y 60 años. L a cirrosis biliar primaria es una enfermedad hepática que afecta principalmente a mujeres en la edad media de la vida. Si bien la causa de la enfermedad es desconocida, es un trastorno de[…][hepatitis.cl]

  • Infección por citomegalovirus

    EL 9% DE NIÑOS CON ALGÚN GRADO DE PÉRDIDA TAMBIÉN TENÍAN CMV EN EL NACIMIENTO La pérdida de audición en la infancia podría estar relacionada con un virus que infecta a la madre durante el embarazo, según un estudio que se publica en el último número de Archives of Otolaryngology-Head and Neck Surgery .[…][diariomedico.com]

  • Colestasis intrahepática familiar progresiva

    Acceso área asociados Inicio Quiénes somos Back Sobre nosotros Equipo directivo Laboratorios asociados Conózcanos EERR y MMHH Back Decálogo AELMHU Acceso MMHH Recomendaciones EERR Actualidad Back Eventos AELMHU Noticias Agenda El experto opina Back Entrevistas Artículos de revisión Artículos seleccionados[…][aelmhu.es]

  • Enfermedad de Gaucher

    Es un trastorno genético poco común en el cual una persona carece de una enzima llamada glucocerebrosidasa (GBA). La enfermedad de Gaucher es poco común en la población general. Las personas con ascendencia judía oriunda de Europa Central y Oriental (asquenazíes) son más susceptibles a presentarla. Se trata[…][nlm.nih.gov]

  • Glucogenosis tipo 2

    La glucogenosis tipo II o enfermedad de Pompe, es una rara enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria autosómica recesiva, causada por una disfunción de la enzima Glucosil Transferasa α(1 4) ácida lisosómica, también denominada maltasa ácida. Provoca una acumulación creciente de glucógeno en el lisosoma, que[…][es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Wolman

    La enfermedad de Wolman, descrita en 1954 por el médico Moshe Wolman, es una enfermedad pediátrica causada por la deficiencia de la enzima lisosomal lipasa ácida (AL).[1] Esta enzima es una glicoproteína encargada de la hidrólisis de los ésteres de colesterol y triglicéridos en el paso de sangre periférica a la célula,[…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales