Tuberculosis
Atrofia muscular : es importante en la TBC especialmente de cadera y rodilla.[escuela.med.puc.cl]
muscular crónica, etc.).[escuela.med.puc.cl]
El muslo comprometido está notablemente más delgado por la atrofia del cuadriceps cuando hay compromiso de la rodilla.[escuela.med.puc.cl]
Atrofia espinal muscular tipo 1
atrofia muscular espinal .[rarediseases.info.nih.gov]
Investigaciones relacionadas a la atrofia muscular espinal (en inglés) Investigaciones relacionadas a la células madre para el tratamiento de la atrofia muscular espinal ([rarediseases.info.nih.gov]
[…] aprobado para usarse en el tratamiento de la atrofia muscular espinal tipo 1.[rarediseases.info.nih.gov]
Atrofia espinal muscular
La atrofia muscular espinal (AME) es un grupo de trastornos de las neuronas motoras (células motoras).[nlm.nih.gov]
También conocida como: Kugelberg Welander, Enfermedad de Werdnig Hoffman, Enfermedad Atrofia Muscular Espinal Infantil Tipo II Descripción: Las atrofias musculares espinales[enfermedades-raras.org]
La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad rara, genética, progresiva y a menudo terminal, que afecta la capacidad de un individuo para caminar, comer y, en última[biogen.com.es]
Atrofia muscular espinal del adulto
Obtenga más información sobre Atrofia Muscular Espinal.[ar.biogen.com]
La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad rara, genética, progresiva y a menudo terminal, que afecta la capacidad de un individuo para caminar, comer y, en última[biogen.com.es]
. Otras presentaciones de atrofia muscular espinal: ATROFIA MUSCULAR ESPINAL (AME) D’Amico A, et al. Spinal muscular atrophy.[es.slideshare.net]
Atrofia espinal muscular tipo 3
Resumen La atrofia muscular espinal proximal tipo 3 (SMA3) es una forma relativamente leve de atrofia muscular espinal proximal (ver este término), caracterizada por debilidad[orpha.net]
atrofia muscular espinal (AME).[cochranelibrary.com]
La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad rara, genética, progresiva y a menudo terminal, que afecta la capacidad de un individuo para caminar, comer y, en última[biogen.com.es]
Atrofia muscular progresiva
La atrofia muscular progresiva (AMP), también conocida como atrofia muscular de Duchenne-Aran, es un subtipo raro de enfermedad de la neurona motora.[quantumrehab.com]
Atrofia muscular espinal con epilepsia mioclónica progresiva (Spinal muscular atrophy with progressive myoclonic epilepsy) – Gen ASAH1 .[ivami.com]
La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad rara, genética, progresiva y a menudo terminal, que afecta la capacidad de un individuo para caminar, comer y, en última[biogen.com.es]
Síndrome de Singleton-Merten
[…] generalizada y pérdida de tejido muscular (atrofia muscular) que comienza entre las edades de 4 a 24 meses y que generalmente comienza después de una enfermedad febril Retraso[rarediseases.info.nih.gov]
muscular.[rarediseases.info.nih.gov]
[…] los síntomas que incluyen las anomalías de los dientes, la calcificación de la aorta y de las válvulas cardíacas, y los cambios en los huesos, así como la debilidad y la atrofia[rarediseases.info.nih.gov]
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
muscular, deformidades articulares debido a la atrofia muscular que no permite una buena posición articular.[es.wikipedia.org]
La enfermedad recibe también el nombre de atrofia muscular peronea y afecta de dos formas distintas.[muyinteresante.es]
Neuropatía Sensorial Motora Hereditaria Tipo I Atrofia Muscular Peroneal Neuropatía Hered. Mot. y Sensit.[enfermedades-raras.org]
Distrofia muscular
Las imágenes por resonancia magnética (IRM) se usan para evaluar la calidad muscular, cualquier atrofia o anormalidades de tamaño, y el reemplazo graso del tejido muscular[espanol.ninds.nih.gov]
Con frecuencia, hay una pérdida de masa muscular ( atrofia ).[nlm.nih.gov]
El ejercicio moderado y regular puede ayudar a los pacientes con distrofia a mantener el rango de movimiento y la fuerza muscular, prevenir la atrofia muscular, y retrasar[espanol.ninds.nih.gov]
Enfermedad de la neurona motora
Atrofia muscular espinal crónica (AME): La debilidad y la atrofia son más evidentes en las piernas, iniciándose en el cuádriceps y los flexores de la cadera, aunque más tarde[fundacionmapfre.org]
Atrofia muscular progresiva . Enfermedad de Kennedy o atrofia muscular progresiva espinobulbar . Enfermedad de Hirayama o atrofia monomélica. Atrofia muscular espinal .[es.wikipedia.org]
Es el caso de enfermedades típicamente hereditarias como la Enfermedad de Kennedy (atrofia muscular espinobulbar), las Atrofias Musculares Espinales (SMA), las Paraplejias[araela.org]