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39 Diagnósticos diferenciales para atrofia foveal

Se refería a: fovill

  • Telangiectasia retiniana

    Originan pérdida de visión fundamentalmente por atrofia foveal o bien por neovascularización subretiniana.[scielo.isciii.es] En el otro grupo la exudación periférica desaparece en todos excepto 1 de los casos, pero hay cambios severos en el polo posterior: atrofia foveal en 3 ojos y fibrosis macular[oftalmoseo.com] […] típicas descritas en este cuadro vascular y que no suelen presentar las formas secundarias (retinopatía diabética, oclusión venosa, retinopatía por radiación) incluyendo atrofia[scielo.isciii.es]

  • Degeneraciones Tapetoretinal

    También conocida como: Degeneración de la Mácula Lútea Distrofia Foveal Progresiva Degeneración Tapetoretiniana Descripción: La degeneración macular es una enfermedad hereditaria[enfermedades-raras.org] El nervio óptico demostró atrofia severa con gliosis , pero la arteria y la vena retinianas centrales estaban todavía abiertas dentro del nervio.[lookfordiagnosis.com] […] del ojo, de la cual existen varias formas clínicas: - la atrofia ataxia óptica infantil o tipo Behr 1; - la degeneración presenil o del adulto de la mácula lútea de la retina[enfermedades-raras.org]

  • Desprendimiento de retina rhegmatógeno autosómico dominante

    Stargardt, Espectro de la displasia septo-óptica/ Displasia septo-óptica/Síndrome de Morsier, Fundus Albipunctatus/ Retinitis punctata albescens, Glaucoma, Hipoplasia de foveal[retinosis.org] […] benigna, Retinosis pigmentaria/Retinitis pigmentosa, Retinoblastoma hereditario, Retinocoroidopatía vítrea, Retinosquisis, Síndrome de Alport, Síndrome de Alström, Síndrome de atrofia[retinosis.org]

  • Hipoplasia aislada del nervio óptico

    Stargardt, Espectro de la displasia septo-óptica/ Displasia septo-óptica/Síndrome de Morsier, Fundus Albipunctatus/ Retinitis punctata albescens, Glaucoma, Hipoplasia de foveal[retinosis.org] […] benigna, Retinosis pigmentaria/Retinitis pigmentosa, Retinoblastoma hereditario, Retinocoroidopatía vítrea, Retinosquisis, Síndrome de Alport, Síndrome de Alström, Síndrome de atrofia[retinosis.org]

  • Ceroidolipofuscinosis neuronal

    Fondo de ojo: Palidez temporal acentuada de ambos discos, atrofia macular, sin brillo foveal, tortuosidad venosa generalizada. Hipoplasia del nervio óptico.[rarasenfermedades.blogia.com]

  • Coriorretinopatía serosa central

    foveal, degeneración del EPR, degeneración retiniana cistoidea o neovascularización coroidal.[intramed.net] […] desenlace favorable, los pacientes con CSC crónica pueden experimentar deterioro visual permanente debido al desprendimiento seroso persistente o recurrente que conduce a atrofia[intramed.net]

  • Enfermedad de Stargardt

    […] geográfica puede tener una configuración en ojo de buey; la lesión foveal ovalada tiene un aspecto de "baba de caracol" o "bronce golpeado" en algunos casos rodeada de puntos[es.wikipedia.org] […] lipofucsina a nivel del epitelio pigmentario retinal (EPR) que varían en forma, tamaño y distribución Signos: La fóvea puede ser normal o tener un moteado inespecífico; la atrofia[es.wikipedia.org]

  • Anomalía de Peters

    Stargardt, Espectro de la displasia septo-óptica/ Displasia septo-óptica/Síndrome de Morsier, Fundus Albipunctatus/ Retinitis punctata albescens, Glaucoma, Hipoplasia de foveal[retinosis.org] […] benigna, Retinosis pigmentaria/Retinitis pigmentosa, Retinoblastoma hereditario, Retinocoroidopatía vítrea, Retinosquisis, Síndrome de Alport, Síndrome de Alström, Síndrome de atrofia[retinosis.org]

  • Vitreorretinopatía exudativa familiar

    Stargardt, Espectro de la displasia septo-óptica/ Displasia septo-óptica/Síndrome de Morsier, Fundus Albipunctatus/ Retinitis punctata albescens, Glaucoma, Hipoplasia de foveal[retinosis.org] Óptica Otros tests disponibles: Panel Completo de Distrofias de Retina y otras patologías oculares , Secuenciación Masiva de Exoma (WES) , solicitar test Hipoplasia foveal[dbgen.org] […] benigna, Retinosis pigmentaria/Retinitis pigmentosa, Retinoblastoma hereditario, Retinocoroidopatía vítrea, Retinosquisis, Síndrome de Alport, Síndrome de Alström, Síndrome de atrofia[retinosis.org]

  • Atrofia óptica aislada autosómica recesiva

    Stargardt, Espectro de la displasia septo-óptica/ Displasia septo-óptica/Síndrome de Morsier, Fundus Albipunctatus/ Retinitis punctata albescens, Glaucoma, Hipoplasia de foveal[retinosis.org] […] benigna, Retinosis pigmentaria/Retinitis pigmentosa, Retinoblastoma hereditario, Retinocoroidopatía vítrea, Retinosquisis, Síndrome de Alport, Síndrome de Alström, Síndrome de atrofia[retinosis.org]

Síntomas adicionales