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105 Diagnósticos diferenciales para atrofia foveal

  • Telangiectasia retiniana

    Originan pérdida de visión fundamentalmente por atrofia foveal o bien por neovascularización subretiniana.[scielo.isciii.es] En el otro grupo la exudación periférica desaparece en todos excepto 1 de los casos, pero hay cambios severos en el polo posterior: atrofia foveal en 3 ojos y fibrosis macular[oftalmoseo.com] […] típicas descritas en este cuadro vascular y que no suelen presentar las formas secundarias (retinopatía diabética, oclusión venosa, retinopatía por radiación) incluyendo atrofia[scielo.isciii.es]

  • Síndrome de Stickler tipo 1 no sindrómico ocular

    La agudeza visual se altera debido a la atrofia foveal (macular) acompañante en esta patología.[insadof.com] Stargardt, Espectro de la displasia septo-óptica/ Displasia septo-óptica/Síndrome de Morsier, Fundus Albipunctatus/ Retinitis punctata albescens, Glaucoma, Hipoplasia de foveal[retinosis.org] […] benigna, Retinosis pigmentaria/Retinitis pigmentosa, Retinoblastoma hereditario, Retinocoroidopatía vítrea, Retinosquisis, Síndrome de Alport, Síndrome de Alström, Síndrome de atrofia[retinosis.org]

  • Hipercolanemia familiar

    […] defecto de decusación del nervio 397618 óptico - disgenesia del segmento anterior Síndrome de hipotonía - atrofia 363424 cerebral - hiperglicinemia 163690 Síndrome de hipotonía[doczz.es] Prevalence of rare diseases: Bibliographic data - Marzo 2016 - Número 1 50 Número ORPHA Enfermedad o grupo de enfermedades Prevalencia estima (/100000) Síndrome de hipoplasia foveal[doczz.es]

  • Retinosis pigmentaria

    También conocida como: Degeneración de la Mácula Lútea Distrofia Foveal Progresiva Degeneración Tapetoretiniana Descripción: La degeneración macular es una enfermedad hereditaria[enfermedades-raras.org] El nervio óptico demostró atrofia severa con gliosis , pero la arteria y la vena retinianas centrales estaban todavía abiertas dentro del nervio.[lookfordiagnosis.com] […] del ojo, de la cual existen varias formas clínicas: - la atrofia ataxia óptica infantil o tipo Behr 1; - la degeneración presenil o del adulto de la mácula lútea de la retina[enfermedades-raras.org]

  • Degeneración macular miópica

    […] centro foveal, una situación similar a la evolución natural de ciertos ojos afectados por esta enfermedad.[cochranelibrary.com] Los estudios observacionales sugieren que el aumento de la cicatriz del láser quizá resulte en la atrofia a largo plazo del epitelio pigmentario de la retina que incluye el[cochranelibrary.com]

  • Enfermedad de Stargardt

    […] geográfica puede tener una configuración en ojo de buey; la lesión foveal ovalada tiene un aspecto de "baba de caracol" o "bronce golpeado" en algunos casos rodeada de puntos[es.wikipedia.org] […] lipofucsina a nivel del epitelio pigmentario retinal (EPR) que varían en forma, tamaño y distribución Signos: La fóvea puede ser normal o tener un moteado inespecífico; la atrofia[es.wikipedia.org]

  • Atrofia coriorretiniana pigmentada paravenosa

    Casos esporádicos  Edad de presentación:  3ª - 4ª década de la vida  Afectación gradual y bilateral  Signos    Granularidad foveal inespecífica Atrofia circunscrita[es.slideshare.net]

  • Esclerocornea congénita aislada

    […] ojos, espasticidad de miembros, retraso del desarrollo, ataxia cerebelar, demencia, parkinsonismo, nistagmo lateral, rotatorio o vertical, retinopatía pigmentaria, reflejo foveal[visionbaja.webnode.es] […] ausente, arteriolas retinianas atenuadas, disminución de la agudeza visual debido a la afección del lóbulo occipital, atrofia óptica y papiledema. - Síndrome de Pelizaeus-Merzbacher[visionbaja.webnode.es]

  • Oclusión de la arteria central de la retina

    En fase crónica OCT OI: Adelgazamiento retiniano severo de toda la macula, atrofia de la capa interna de la retina con perfil foveal plano.[sociedadoftalmologicademadrid.com] foveal.[sociedadoftalmologicademadrid.com] La OCT muestra que los pacientes con OACR crónica presentan una reducción significativa del grosor macular, atrofia de las capas internas de la retina y perdida de perfil[sociedadoftalmologicademadrid.com]

  • Distrofia bullosa tipo macular

    Fig. 4: A) Retinografía OD: cicatriz macular; B) OCT OD: atrofia y pérdida de tejido neurorretiniano foveal; C) Retinografía OI: imagen de etapa vitelorruptiva; D) OCT OI:[scielo.isciii.es] La OCT del OD demuestra una severa atrofia a nivel foveal y en el OI, la existencia de líquido seroso subretiniano y pequeños gránulos hiperreflectivos en el perfil externo[scielo.isciii.es]

Síntomas adicionales