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32 Diagnósticos diferenciales para Atrofia de las células tubulares renales

  • Nefronoptisis tipo 3

    La comunidad Nefronoptisis Repartición de los 0 miembros con Nefronoptisis en Carenity Media de edad de nuestros pacientes con Nefronoptisis ¿Deseas hablar con nuestros miembros sobre esta enfermedad? Únete a los 77 000 pacientes inscritos en la plataforma, infórmate sobre tu enfermedad o la de tus allegados y[…][carenity.es]

  • Síndrome de Boichis

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Síndrome de Senior-Boichis ORPHA:84081 Sinónimos: Enfermedad de Boichis Síndrome de nefronoptisis - fibrosis hepática Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Cualquier edad CIE-10: - OMIM: 613550[…][orpha.net]

  • Nefropatía similar a la nefronafisis

    Información Clínica La NPH es una enfermedad autosómica recesiva y constituye la principal causa de pérdida de función renal de origen hereditario dentro de la infancia-adolescencia. Su incidencia se ha estimado en 1/50.000, y representaría alrededor del 5% de los casos de ERT a edad pediátrica. Los síntomas[…][laboratoriomedicina-huca.es]

  • Nefropatía hiperuricémica juvenil familiar tipo 1

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Nefropatía hiperuricémica juvenil familiar tipo 1 ORPHA:209886 Sinónimos: NHJF asociada a UMOD NHJF tipo 1 Nefropatía familiar con gota Nefropatía gotosa familiar juvenil Nefropatía hiperuricémica juvenil familiar asociada a UMOD[…][orpha.net]

  • Síndrome nefrótico congénito tipo 1

    Home / Pruebas Genéticas / Catálogo de Pruebas / Búsqueda por Prueba (A-Z) / Síndrome nefrótico congénito tipos 1 y 2 (secuenciación de los genes NPHS1 y NPHS2) Volver a los resultados Síndrome nefrótico congénito tipos 1 y 2 (secuenciación de los genes NPHS1 y NPHS2) NPHS1, NPHS2 Solicite Ahora Metodología[…][cgcgenetics.com]

  • Nefronoptisis tipo 1

    Panel de 12 genes asociados a Nefronoptisis: Quistes renales y enfermedad renal terminal Descripción Panel de 12 genes asociados a Nefronoptisis: Quistes renales y enfermedad renal terminal CEP290, GLIS2, INVS, IQCB1, NEK8, NPHP1, NPHP3, NPHP4, RPGRIP1L, TMEM67, TTC21B, XPNPEP3[biotecgen.com.co]

  • Nefritis tubulointersticial - uveitis

    Se realizó una biopsia renal en la que el estudio óptico objetivó atrofia focal con áreas de fibrosis intersticial a nivel tubular, fibrosis y pequeños focos de infiltrado[elsevier.es] Se caracteriza histológicamente por tener fibrosis intersticial, atrofia de las células tubulares con aplanamiento de las células epiteliales y dilatación tubular, áreas con[ecured.cu] Ig G e Ig M positivos para Epstein-Barr La biopsia renal mostró linfocitos intersticiales e infiltración por células plasmáticas, atrofia tubular sin granulomas y delgada[scielo.org.pe]

  • Nefritis crónica

    Se caracteriza histológicamente por tener fibrosis intersticial, atrofia de las células tubulares con aplanamiento de las células epiteliales y dilatación tubular, áreas con[ecured.cu] La NTI crónica tiene un comienzo insidioso y puede progresar a la insuficiencia renal terminal y es la causa del 2 al 4 % de los niños que desarrollan insuficiencia renal[ecured.cu]

  • Sarcoidosis renal

    […] multinucleadas así como áreas de atrofia tubular (fig. 1).[revistanefrologia.com] Tres meses más tarde ingresó en situación similar practicándose una biopsia renal que mostró un infiltrado intersticial linfocitario difuso, con granulomas y células gigantes[revistanefrologia.com]

  • Infección idiopática diseminada por citomegalovirus

    Ig G e Ig M positivos para Epstein-Barr La biopsia renal mostró linfocitos intersticiales e infiltración por células plasmáticas, atrofia tubular sin granulomas y delgada[scielo.org.pe] Esta reportado también el caso de nefritis túbulo intersticial y uveitis en una mujer de 48 años, quien cursó con anemia, VSG elevada y alteración de la función renal, proteinuria[scielo.org.pe]

Síntomas adicionales

Síntomas similares