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6 Diagnósticos diferenciales para Atrofia De Fibra Tipo 1

  • Miopatía centronuclear autosómica dominante

    Resumen La miopatía centronuclear autosómica dominante (MCN-AD) es un trastorno neuromuscular hereditario definido por la presencia de numerosos núcleos en posición central visibles en la biopsia muscular y con las características clínicas de una miopatía congénita. La prevalencia exacta es desconocida. En la[…][orpha.net]

  • Miopatía multicore

    Miopatías ( continuación) 5) Miopatías Congénitas Es un grupo variado de trastornos neuromusculares que se caracterizan por su inicio neonatal. El niño al nacer y tiene debilidad e hipotonía de la musculatura, consistencia muscular anormal, ausencia de reflejos osteotendinosos y otras anomalías asociadas tales[…][tumedicoaltelefono.es]

  • Miopatía con cuerpos hialinos

    Las técnicas histoquímicas han demostrado una atrofia relativa de fibras tipo 1 precozmente durante la evolución en algunos casos.[es.slideshare.net]

  • Miopatía centronuclear tipo 4

    Palabras clave Central core Atrofia fibras tipo 1 Biopsia muscular Centronuclear Hipotonía Miopatías congénitas Miotubular Nemalínica Clasificado en Nervios periféricos, unión[neurologia.com]

  • Parkinsonismo postencefalítico

    La biopsia de músculos paravertebrales muestra hallazgos heterogéneos, destacando un aumento en la varabilidad del tamaño de las fibras, atrofia de fibras tipo II, sustitución[publicacionesmedicina.uc.cl] La creatinkinasa es normal (75%)(1,11,12,15) o levemente elevada (1).[publicacionesmedicina.uc.cl] Todos hallazgos inespecíficos (1). En un 50% además existe compromiso de los músculos de extremidades (15).[publicacionesmedicina.uc.cl]

  • Cicatrización pulmonar

    Algunos estudios han observado una disminución de la actividad mitocondrial, con atrofia de las fibras tipo 2 y descenso en el número de fibras tipo 1, que podría estar en[archbronconeumol.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares