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75 Diagnósticos diferenciales para Atrofia cortical cerebral, Enfermedad de Canavan

  • Enfermedad de Canavan

    La enfermedad de Canavan (enfermedad de Canavan-Van Bogaert-Bertrand), también conocida como degeneración esponjosa del cerebro o deficiencia de aspartoacilasa, es un trastorno[es.wikipedia.org] Con la enfermedad de Canavan, el sistema nervioso central deja de funcionar. Es probable que las personas resulten incapacitadas.[nlm.nih.gov] Enfermedad de Canavan Enfermedad de Canavan, degeneración esponjosa del cerebro o deficiencia de aspartoacilasa es una enfermedad hereditaria que afecta la descomposición[clinicadam.com]

  • Enfermedad de Krabbe

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye la leucodistrofia metacromática, gangliosidosis GM1, gangliosidosis GM2, enfermedad de Canavan, encefalopatía por[orpha.net] La enfermedad de Canavan al efecto tóxico de una sustancia similar a un neurotransmisor (sustancia liberada por las terminaciones nerviosas bajo el influjo de una excitación[enfermedades-raras.org] Enfermedad de Canavan: Enfermedad autosómica recesiva con niveles elevados de N-acetilaspártico en orina. 6.[conganat.org]

  • Esclerosis cerebral difusa de Schilder

    La adrenoleucodistrofia (ALD) es una enfermedad hereditaria transmitida por el cromosoma X incluida en el grupo de las leucodistrofias. Produce una desmielinización intensa y la muerte prematura en niños. La adrenomieloneuropatía se asocia a una neuropatía mixta, motora y sensorial, con paraplejía espástica en los[…][es.wikipedia.org]

  • Deficit nuclear al complexului mitocondrial III

    Neuroimagen: la atrofia cortical cerebral o cerebelosa progresiva y la hiperintensidad en T2 de los ganglios de la base de forma bilateral y simétrica sin los hallazgos mas[neuropedwikia.es] Enfermedad de Canavan Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth autosómica dominante tipo 2K Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth autosómica recesiva con ronquera Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth[fertiaguerrevere.com] […] de almacenamiento de glucógeno por déficit de maltasa ácida Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 9C Enfermedad de astas posteriores, ataxia – Retinosis pigmentaria[fertiaguerrevere.com]

  • Otras epilepsias

    […] bulborum hereditaria Atrofia cerebral y cerebelosa progresiva Atrofia coriorretiniana bifocal progresiva Atrofia coriorretiniana de Sveinsson Atrofia coriorretiniana paravenosa[meristation.as.com] […] de C de Opitz, Síndrome CACH, Síndrome de Calambre del Escribano Calcinosis Camurati Engelmann, Enfermedad de Canavan, Enfermedad de Cardio Facio Cutáneo, Síndrome Cardiopatías[borjapqpi.blogspot.com] […] pigmentada Atrofia coroidea - alopecia Atrofia cortical posterior Atrofia del lóbulo temporal derecho Atrofia dentato-rubro-pálido-luisiana Atrofia esencial de iris Atrofia[meristation.as.com]

  • Ataxia espástica autosómica recesiva con leucoencefalopatía

    […] bulborum hereditaria Atrofia cerebral y cerebelosa progresiva Atrofia coriorretiniana bifocal progresiva Atrofia coriorretiniana de Sveinsson Atrofia coriorretiniana paravenosa[meristation.as.com] […] de Krabbe, enfermedad de Canavan, enfermedad de Alexander, y leukoencefalopatía megaloencefálica con quistes subcorticales (MLC).[atar.org.ar] […] de Canavan, fenilcetonuria, leucinosis, aciduria glutárica 1 y 2, aciduria 2-hidroxiglutárica y la aciduria 4-hidroxibutírica.[neuropedwikia.es]

  • Porencefalia adquirida

    (Ver artículo: atrofia cerebral cortical ) La persona con hidrocefalia congénita y adquirida también puede verse implicada con otro tipo de problemas, tales como la desviación[superatuenfermedad.com] Enfermedad de Alper. Síndrome de Kearns-Sayre. Enfermedades metabólicas de aminoácidos y de ácidos orgánicos: Enfermedad de Canavan.[monografias.com] El citomegalovirus produce atrofia cerebral y cerebelosa, microcefalia y anomalías de la migración neuronal (lisencefalia, polimicrogiria, paquigiria, displasia cortical focal[monografias.com]

  • Paraplejia espástica tipo 14 autosómica recesiva

    Su RM actualmente muestra adelgazamiento marcado de cuerpo calloso, atrofia cortical difusa leve, hiperintensidad periventicular.[elsevier.es] […] de Krabbe, enfermedad de Canavan, enfermedad de Alexander, y leukoencefalopatía megaloencefálica con quistes subcorticales (MLC).[atar.org.ar] […] de Alzheimer autosómica dominante de aparición temprana Enfermedad de Behçet Enfermedad de Best Enfermedad de Blackfan-Diamond Enfermedad de Buerger Enfermedad de Canavan[201.217.193.253]

  • Degeneración cerebelosa cortical parenquimatosa

    Cuando esta degeneración afecta a la corteza cerebral es conocida como atrofia cortical .[psicologiaymente.com] […] de Fabry Adrenoleucodistrofia ligada al X Enfermedad de Canavan Enfermedad de Alexander Neurodegeneración con acumulación de hierro en el cerebro (NBIA, neurodegeneration[vuestroslibros.com] Si afecta alguno de los ganglios basales se denomina “atrofia de los ganglios basales”, mientras que si afecta a la corteza cerebral, se denomina “atrofia cortical”.[infotiti.com]

  • Acidemia pipecólica

    […] bulborum hereditaria Atrofia cerebral y cerebelosa progresiva Atrofia coriorretiniana bifocal progresiva Atrofia coriorretiniana de Sveinsson Atrofia coriorretiniana paravenosa[meristation.as.com] Enfermedad de Cánavan 51. Sarcosinemia 52. Cistationinuria 53. Hiperprolinemia Tipo I 54. Hiperprolinemia Tipo II 55. Sacaropinuria 56. Aciduria Xanturénica 57.[regenmed.cl] Enfermedad de Cánavan: Retraso grave del desarrollo 31.[baby100.es]

Síntomas adicionales