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72 Diagnósticos diferenciales para Ataxia progresiva de extremidades

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  • Ataxia espástica con miosis congénita

    […] congénita es una ataxia hereditaria rara caracterizada por una ataxia de la marcha simétrica aparentemente no progresiva o lentamente progresiva, con signos piramidales en[orpha.net] […] las extremidades, espasticidad e hiperreflexia (especialmente en las extremidades inferiores) junto con disartria y reacción pupilar a la luz patológica presentándose como[orpha.net] Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Ataxia espástica con miosis congénita Definición de la enfermedad La ataxia espástica con miosis[orpha.net]

  • Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva

    Se trata de una enfermedad autosómica recesiva degenerativa, que se caracteriza por una ataxia progresiva en las extremidades, falta de reflejos tendinosos en las piernas,[bdrdiagnostics.com] La Ataxia de Friedreich es la Ataxia hereditaria más común.[bdrdiagnostics.com]

  • Deleción del ADN mitocondrial con miopatía progresiva

    […] que clínicamente se manifiesta por debilidad muscular progresiva y ataxia de extremidades, disminución y ausencia de reflejos osteotendinosos en las piernas, pérdida del[ataxia-y-ataxicos.es] DE FRIEDREICH Ataxia progresiva de la marcha y las extremidades con arrefléxia en MMII, pérdida de la sensibilidad vibratoria, disartria y piramidalismo en MMII.[svneurologia.org] , ataxia , parkinsonismo y depresión.[ivami.com]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 22

    Descripción clínica La SCA29 se presenta al nacimiento, o poco después, con manifestaciones que incluyen ataxia de la marcha y de las extremidades no progresiva o de progresión[femexer.org]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 30

    Descripción clínica La SCA29 se presenta al nacimiento, o poco después, con manifestaciones que incluyen ataxia de la marcha y de las extremidades no progresiva o de progresión[femexer.org]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 26

    Descripción clínica La SCA29 se presenta al nacimiento, o poco después, con manifestaciones que incluyen ataxia de la marcha y de las extremidades no progresiva o de progresión[femexer.org]

  • Oftalmoplejía externa progresiva autosómica dominante

    La FRDA se caracteriza por debilidad muscular progresiva y ataxia de extremidades, disminución y ausencia de reflejos osteotendinosos en las piernas, pérdida del sentido de[ataxia-y-ataxicos.es] DE FRIEDREICH Ataxia progresiva de la marcha y las extremidades con arrefléxia en MMII, pérdida de la sensibilidad vibratoria, disartria y piramidalismo en MMII.[svneurologia.org] , ataxia , parkinsonismo y depresión.[ivami.com]

  • Ataxia sensorial autosómica dominante

    FXN Anticipación (aumenta con el número de repetidos en generaciones) 1 Dificultad para articular palabras Signos Ataxia lentamente progresiva Babinski positivo Disfagia Disartria[studocu.com] DE FRIEDREICH Ataxia progresiva de la marcha y las extremidades con arrefléxia en MMII, pérdida de la sensibilidad vibratoria, disartria y piramidalismo en MMII.[svneurologia.org] […] al ponerse de pie y caminar, junto con una falta de coordinación de las extremidades.[atamad.org]

  • Ataxia cerebelosa con neuropatía periférica tipo 2

    Las manifestaciones de ataxia pueden involucrar las extremidades, la marcha y el tronco, según la localización de la afección.[infotiti.com] Se debe a mutación sin sentido en el gen PRKCG en el cromosoma 19q.11 70 SCA15 SCA15 se caracteriza por presentar ataxia de los miembros y de la marcha lentamente progresiva[fedaes.org] Ante las recaídas agudas, los pacientes pueden desarrollar cuadros de disfunción cerebelosa aguda; en la enfermedad progresiva pueden aparecer trastornos cerebelosos crónicos[infotiti.com]

  • Epilepsia del lóbulo frontal nocturna autosómica dominante

    DE FRIEDREICH Ataxia progresiva de la marcha y las extremidades con arrefléxia en MMII, pérdida de la sensibilidad vibratoria, disartria y piramidalismo en MMII.[svneurologia.org] […] el cromosoma 12, mutación "cambio de sentido" Parece que la alteración del canal produce una deficiente repolarización tras la despolarización en las células afectadas 17 ATAXIA[svneurologia.org]

Síntomas adicionales