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3.800 Diagnósticos diferenciales para ataxia optica

Se refería a: ataxia, optica

  • Ataxia telangiectasia

    Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia Aitzina, grupo de trabajo local de AEFAT en Euskadi Federación española de ataxias[es.wikipedia.org] Ataxia se refiere a movimientos descoordinados, como caminar.[nlm.nih.gov] La ataxia telangiectasia es una enfermedad genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura.[ataxiatelangiectasia.es]

  • Ataxia de Friedreich

    Un examen ocular puede mostrar daño al nervio óptico, que generalmente ocurre sin síntomas.[funsepa.net] Ataxia de Friedreich[es.wikipedia.org] Las personas con ataxia de Friedreich tienen hasta 1,000 copias.[nlm.nih.gov]

  • Ataxia

    Ataxia por gluten.[es.wikipedia.org] La ataxia tendrá curación, estoy convencida de ello, pero y mientras?[fedaes.org] Fuentes Lectura adicional ¿Ataxia - cuál es ataxia? Tipos de la ataxia Tratamiento de la ataxia[news-medical.net]

  • Ataxia cerebelosa aguda

    Ataxia Óptica La ataxia óptica es una condición en la que se Leer más Ataxia del cerebelo La ataxia cerebelosa puede ser aguda o crónica.[ataxia.review] […] esqueléticas o atrofia óptica), ataxia cerebelosa autosómica dominante (ACAD), ataxia espástica autosómica recesiva de Charlevoix-Saguenay, ataxia con deficiencia de vitamina[orpha.net] Otras complicaciones neurológicas incluyen la mielitis transversa, meningitis aséptica, síndrome de Guillain-Barré, síndrome de Reye, neuritis óptica, complicaciones supurativas[analesdepediatria.org]

  • Síndrome de Kinsbourne

    Síndrome POMA Síndrome ataxo-opso-mioclono Síndrome de Kinsbourne Síndrome de los ojos bailarines Síndrome de ojos bailarines-pies bailarines Síndrome de opsoclono-mioclono-ataxia[femexer.org] El signo inicial en 88.5% de los pacientes fue la ataxia.[scielo.org.mx] En menor grado aparecen: disartria, ataxia apendicular y/o deterioro del nivel de consciencia.[elsevier.es]

  • Síndrome de Balint

    ORPHA:363746 Sinónimos: Síndrome de Balint-Holmes Síndrome de ataxia óptica - apraxia ocular - simultagnosia Prevalencia: Desconocido Herencia: No aplicable Edad de inicio[orpha.net] óptica.[lamenteesmaravillosa.com] El síndrome de Bálint es un conjunto de síntomas caracterizados por Ataxia óptica y potenciales problemas en el cálculo de distancias relacionados a esta.[wikiwand.com]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 13

    Ataxia espinocerebelosa tipo 13 La ataxia espinocerebelosa tipo 13 (SCA13) es un subtipo muy poco común de ataxia espinocerebelosa, un grupo de enfermedades neurológicas con[ecured.cu] Ataxia espinocerebelosa tipo 13 (SCA13) (Spinocerebellar ataxia type 13) – Gen KCNC3 .[ivami.com] La ataxia espinocerebelosa tipo 13 (SCA13) es un subtipo muy poco común de ataxia espinocerebelosa , un grupo de enfermedades neurológicas con degeneración del cerebro y la[rarediseases.info.nih.gov]

  • Paraplejia espástica hereditaria

    Padecer este síndrome puede llegar a afectar el nervio óptico y retina, causar cataratas, ataxia (falta de coordinación muscular), epilepsia, deterioro cognitivo, neuropatía[es.wikipedia.org] Cerebelosa, Deterioro Cognitivo, Neuropatía Periférica, Atrofia óptica, otros. 13 Clínica Inicio sutil y variable, desde primera a séptima década de la vida Es característico[slideplayer.es] Padecer este síndrome puede llegar a afectar el nervio óptico y retina , causar cataratas , ataxia (falta de coordinación muscular), epilepsia , deterioro cognitivo, neuropatía[es.wikipedia.org]

  • Intoxicación etílica aguda

    […] enrojecimiento de la piel y disminución de la inhibición social en dosis bajas, en dosis más altas se producen severos problemas de equilibrio, descoordinación muscular (ataxia[es.wikipedia.org] Tercer grado -aumento de peligrosidad -disartria , ataxia, frecuentes caídas, visión borrosa o doble, conducta agresiva Consumo de 1.5 a 4g (2 a 3 ltos) 4.[monografias.com] ATAXIA VISIÓN BORROSA O DOBLE INCOORDINACIÓN MUSCULAR DISARTRIA HIPOTENSIÓN ARTERIAL Y TAQUICARDIA HIPOGLUCEMIA ACIDOSIS LÁCTICA HIPOTERMIA 13.[es.slideshare.net]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 1

    La ataxia progresa gradualmente y pueden surgir signos adicionales, como pérdida propioceptiva, reflejos hipoactivos, oftalmoparesia, y neuropatías ópticas leves.[orpha.net] Aunque no pueden darse cifras muy precisas, la Ataxia de Friedreich es una enfermedad poco frecuente, se trata de la ataxia hereditaria más frecuente.[enfermedades-raras.org] Ataxia espinocerebelosa tipo 1 (Spinocerebellar Ataxia type 1 -SCA1-) - Gen ATXN1 La ataxia espinocerebelosa tipo 1 (SCA1: Spinocerebellar Ataxia type 1), es un proceso caracterizado[ivami.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares