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143 Diagnósticos diferenciales para Ataxia espinocerebelosa tipo 1

  • Demencia

    Demencia (del latín de: "alejado" mens -genitivo mentis-: "mente") es la pérdida progresiva de las funciones cognitivas debida a daños o desórdenes cerebrales. Característicamente, esta alteración cognitiva provoca incapacidad para la realización de las actividades de la vida diaria. En el año 2014 se calculó un total[…][es.wikipedia.org]

  • Retraso mental

    La discapacidad intelectual (antes denominada retraso mental)[nota 1][1] es una alteración en el desarrollo del ser humano caracterizada por limitaciones significativas tanto en el funcionamiento intelectual como en las conductas adaptativas y que se evidencia antes de los 18 años de edad. Afecta alrededor del 2% de[…][es.wikipedia.org]

  • Ataxia

    ORPHA:324262 Sinónimos: Ataxia cerebelosa congénita autosómica recesiva por deficiencia del receptor metabotrópico de glutamato 1 Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva[orpha.net] tipo 13 SCAR13 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia , Neonatal CIE-10: G11.1 OMIM: 614831 UMLS: - MeSH: - GARD: - MedDRA: - Información[orpha.net]

  • Nistagmo

    El nistagmo es un movimiento incontrolable e involuntario (voluntario en raros casos)[1] de los ojos. El movimiento puede ser horizontal, vertical, rotatorio, oblicuo o una combinación de estos. El nistagmo está asociado a un mal funcionamiento en las áreas cerebrales que se encargan de controlar el movimiento, pero no[…][es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Huntington

    La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o se degeneran. La enfermedad se transmite de padres a hijos. La EH es causada por un defecto genético en el cromosoma 4. El defecto hace que una parte del ADN ocurra muchas más veces de las[…][nlm.nih.gov]

  • Atrofia óptica

    Definición: Daño del nervio óptico, el encargado de llevar las imágenes que registra el ojo hasta el cerebro. Las causas pueden ser variadas: tumor cerebral, arteritis craneal, esclerosis múltiple, accidente cerebrovascular, etc. Tratamiento: Se tiene que tratar la causa, aunque generalmente el daño causado es[…][todopapas.com]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 1

    Resumen La ataxia espinocerebelosa tipo 1 (SCA1) es un subtipo de ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 1 (ADCA tipo I; consulte este término) caracterizado por disartria[orpha.net] Ataxia espinocerebelosa tipo 1 (Spinocerebellar Ataxia type 1 -SCA1-) - Gen ATXN1 La ataxia espinocerebelosa tipo 1 (SCA1: Spinocerebellar Ataxia type 1), es un proceso caracterizado[ivami.com]

  • Ataxia cerebelar

    La ataxia cerebelar es una forma de ataxia originada en el cerebelo.[1] Diversas pruebas médicas, entre las cuales la más empleada es el test de Romberg, permiten distinguir entre ataxia cerebelar y otras formas de ataxia. Ataxia espinocerebelar Ataxia Trastornos neurológicos relacionados con el gluten[es.wikipedia.org]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 13

    tipo 1 (SCA1, detección de la expansión CAG en el gen ATXN1) info Ataxia espinocerebelosa tipo 10 (SCA10, detección de la expansión ATTCT en el gen ATXN10) info Ataxia espinocerebelosa[cgcgenetics.com] El primer gen de ataxia se identificó en 1993 para un tipo de herencia dominante, y fue llamada “ataxia espinocerebelosa tipo 1" ( acrónimo en inglés : SCA1).[es.wikipedia.org] Ataxia episódica tipo 5 (secuenciación del gen CACNB4) info Ataxia episódica tipo 6 (secuenciación del gen SLC1A3) info Ataxia espástica autosómica dominante 1 (secuenciación[cgcgenetics.com]

  • Síndrome extrapiramidal

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Síntomas adicionales