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158 Diagnósticos diferenciales para Ataxia espinocerebelosa tipo 1

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  • Demencia

    Es una pérdida de la función cerebral que ocurre a causa de ciertas enfermedades. Afecta la memoria, el pensamiento, el lenguaje, el juicio y el comportamiento. La demencia por lo regular ocurre a una edad avanzada. La mayoría de tipos son poco frecuentes en personas menores de 60 años. El riesgo de padecer[…][nlm.nih.gov]

  • Retraso mental

    El retraso mental aislado raramente es causado por factores metabólicos. La aplicación de un protocolo estandarizado ofrece bajo rendimiento diagnóstico. No existe un acuerdo internacional sobre qué tipo de examen metabólico se debe aplicar en pacientes con retraso mental inespecífico. Sin embargo, y aunque son[…][metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org]

  • Ataxia

    ORPHA:324262 Sinónimos: Ataxia cerebelosa congénita autosómica recesiva por deficiencia del receptor metabotrópico de glutamato 1 Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva[orpha.net] tipo 13 SCAR13 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia , Neonatal CIE-10: G11.1 OMIM: 614831 UMLS: - MeSH: - GARD: - MedDRA: - Información[orpha.net]

  • Nistagmo

    El nistagmo es un movimiento incontrolable e involuntario (voluntario en raros casos)[1] de los ojos. El movimiento puede ser horizontal, vertical, rotatorio, oblicuo o una combinación de estos. El nistagmo está asociado a un mal funcionamiento en las áreas cerebrales que se encargan de controlar el movimiento, pero no[…][es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Huntington

    La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o se degeneran. La enfermedad se transmite de padres a hijos. La EH es causada por un defecto genético en el cromosoma 4. El defecto hace que una parte del ADN ocurra muchas más veces de las[…][nlm.nih.gov]

  • Atrofia óptica

    Definición: Daño del nervio óptico, el encargado de llevar las imágenes que registra el ojo hasta el cerebro. Las causas pueden ser variadas: tumor cerebral, arteritis craneal, esclerosis múltiple, accidente cerebrovascular, etc. Tratamiento: Se tiene que tratar la causa, aunque generalmente el daño causado es[…][todopapas.com]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 1

    Resumen La ataxia espinocerebelosa tipo 1 (SCA1) es un subtipo de ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 1 (ADCA tipo I; consulte este término) caracterizado por disartria[orpha.net] Ataxia espinocerebelosa tipo 1 (Spinocerebellar Ataxia type 1 -SCA1-) - Gen ATXN1 La ataxia espinocerebelosa tipo 1 (SCA1: Spinocerebellar Ataxia type 1), es un proceso caracterizado[ivami.com]

  • Ataxia cerebelar

    La ataxia cerebelar es una forma de ataxia originada en el cerebelo.[1] Diversas pruebas médicas, entre las cuales la más empleada es el test de Romberg, permiten distinguir entre ataxia cerebelar y otras formas de ataxia. Ataxia espinocerebelar Ataxia Trastornos neurológicos relacionados con el gluten[es.wikipedia.org]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 13

    tipo 1 (SCA1, detección de la expansión CAG en el gen ATXN1) info Ataxia espinocerebelosa tipo 10 (SCA10, detección de la expansión ATTCT en el gen ATXN10) info Ataxia espinocerebelosa[cgcgenetics.com] El primer gen de ataxia se identificó en 1993 para un tipo de herencia dominante, y fue llamada “ataxia espinocerebelosa tipo 1" ( acrónimo en inglés : SCA1).[es.wikipedia.org] Ataxia episódica tipo 5 (secuenciación del gen CACNB4) info Ataxia episódica tipo 6 (secuenciación del gen SLC1A3) info Ataxia espástica autosómica dominante 1 (secuenciación[cgcgenetics.com]

  • Síndrome extrapiramidal

    Síndrome extrapiramidal secundario a haloperidol (póster) AMBITO DEL CASO Servicios de Urgencias. Caso multidisciplinar. MOTIVOS DE CONSULTA Paciente de 63 años que presenta temblor de miembros superiores. HISTORIA CLÍNICA Enfoque individual No RAM. DL en tratamiento con atorvastatina. Hiperuricemia en tratamiento[…][comunicacionescongresosemfyc.com]

Síntomas adicionales