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32 Diagnósticos diferenciales para Ataxia Apendicular

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  • Ataxia espinocerebelosa tipo 13

    Sac: alteración en movimientos sacádicos, Nts: Nistagmus, Cpir: compromiso piramidal, AtxAp: ataxia apendicular, AtxAx: ataxia axial, CAut: compromiso autonómico, CCog: compromiso[scielo.conicyt.cl]

  • Enfemedad de Machado-Joseph

    La enfermedad de Machado-Joseph es un trastorno hereditario poco frecuente que provoca como síntomas principales mala coordinación de movimientos, marcha tambaleante (ataxia) y debilidad en brazos y piernas.[1] Se considera como una variedad de la ataxia espinocerebelosa, por lo que recibe también el nombre de[…][es.wikipedia.org]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 1

    Ataxia espinocerebelosa tipo 1 (Spinocerebellar Ataxia type 1 -SCA1-) - Gen ATXN1 La ataxia espinocerebelosa tipo 1 (SCA1: Spinocerebellar Ataxia type 1), es un proceso caracterizado por problemas progresivos del movimiento que afectan a la coordinación motora y al equilibrio (ataxia). Otros signos incluyen la[…][ivami.com]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 19

    Sinónimos: SCA19/22 Prevalencia: Herencia: Autosómico dominate Edad de inicio o aparición: La edad adulta Resumen: La ataxia espinocerebelosa tipo 19 (SCA19) es un subtipo muy poco común de ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 1 (ADCA tipo I; consulte este término). Se caracteriza por ataxia cerebelosa leve,[…][femexer.org]

  • Ataxia cerebelosa autosómica recesiva de inicio adulto

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Ataxia cerebelosa autosómica recesiva de inicio en el adulto ORPHA:284289 Sinónimos: Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva tipo 10 SCAR10 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: La edad adulta CIE-10:[…][orpha.net]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 26

    Sinónimos: Ataxia espinocerebelosa no progresiva congénita Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico dominante Edad de inicio o aparición: Neonatal, Infancia Resumen La ataxia espinocerebelosa tipo 29 (SCA29) es un subtipo raro de ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo I (ADCA tipo I; consulte este[…][femexer.org]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 10

    Ataxia espinocerebelosa tipo 10 (SCA10) (Spinocerebellar ataxia type 10) – Gen ATXN10. La ataxia espinocerebelosa es un grupo clínica y genéticamente heterogéneo de alteraciones del cerebelo en la que los individuos afectados muestran un deterioro progresivo de la coordinación locomotriz, disartria, y movimientos[…][ivami.com]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 15

    Ataxia espinocerebelosa (SCA) es un término que se refiere a un grupo de las ataxias hereditarias , que son enfermedades neurológicas que se caracterizan por la degeneración de las células que componen el cerebelo (que es el centro de control del equilibrio y también de la coordinación de los movimientos del[…][rarediseases.info.nih.gov]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 5

    Ataxia espinocerebelosa tipo 5 (SCA5) (Spinocerebellar ataxia type 5) – Gen SPTBN2 . La ataxia espinocerebelosa tipo 5 (SCA5) es una alteración del cerebelo en la que los individuos afectados muestran un deterioro progresivo de la coordinación locomotriz, disartria, y movimientos oculares no coordinados, debido a la[…][ivami.com]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 23

    Resumen La ataxia espinocerebolosa tipo 23 (SCA23) es un subtipo muy poco común de ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 1 (ADCA tipo I; consulte este término). Se caracteriza por ataxia de la marcha, disartria, sacadas lentas, dismetría ocular, signo de Babinski e hiperreflexia. Este subtipo tan solo se ha[…][orpha.net]

Síntomas adicionales

Síntomas similares