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1.386 Diagnósticos diferenciales para ast y ldh elevados especialmente de, inicio infantil

  • Distrofia muscular

    También se ha informado sobre una forma de inicio infantil de distrofia distal recesiva autosómica.[espanol.ninds.nih.gov] Una forma de inicio infantil de la enfermedad también puede causar enfermedad de la retina y alguna pérdida de la audición.[espanol.ninds.nih.gov]

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  • Síndrome autoinflamatorio familiar por frío tipo 1

    […] precoz, Sarcoidosis infantil, Gen NOD2, DIRA, Deficiencia de IL1Ra, Defiencia del antagonista del receptor de la IL-1, Gen IL1RN, Síndrome de Majeed, Gen LPIN2 Requisitos[cdb.hospitalclinic.org] […] síndrome crónico infantil neurológico cutáneo y articular CINCA).[espanol.arthritis.org] Síndrome crónico neurológico, infantil y articular / NOMID Enfermedad inflamatoria sistémica de inicio neonatal (CINCA) 4.3.1. ¿Qué es? Forma más grave de CAPS. 4.3.2.[fundacionpielsana.es]

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  • Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo C3

    También se ha informado sobre una forma de inicio infantil de distrofia distal recesiva autosómica.[geosalud.com] La forma de inicio infantil se manifiesta por hipotonía, hipoglucemia, hepatomegalia y retraso de crecimiento que generalmente se resuelve en la pubertad.[kundoc.com] Amiotrofia espinal infantil tipo III Su inicio se produce hacia el final de la infancia o principio de la adolescencia.[asencordoba.org]

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  • Síndrome de Muckle-Wells

    […] precoz, Sarcoidosis infantil, Gen NOD2, DIRA, Deficiencia de IL1Ra, Deficiencia del antagonista del receptor de la IL-1, Gen IL1RN, Síndrome de Majeed, Gen LPIN2 Requisitos[cdb.hospitalclinic.org] […] síndrome crónico infantil neurológico cutáneo y articular CINCA).[espanol.arthritis.org] […] síndrome articular, cutáneo, neurológico infantil crónico (Chronic Infantile Neurological Cutaneous Articular Syndrome) Los síntomas son dolor e hinchazón consecuencia de[sobi.es]

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  • Atrofia óptica aislada autosómica recesiva

    […] onset spinocerebellar ataxia [ataxia espinocerebelosa infantil de inicio temprano] El exámen para el diagnóstico clínico molecular está disponible para FRDA y A-T.[atar.org.ar] […] y autosómica recesiva intermedia. 4 La OMI es la forma más grave de la enfermedad, inicia in utero .[scielo.org.mx] Distrofia facio-escápulo-humeral Es una forma autosómica dominante de distrofia que se inicia entre los 10 y 30 años (algunos casos infantiles) y afecta inicialmente a los[revespcardiol.org]

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  • Enfermedad de Déjerine-Sottas

    En lo esencial, se trata de un síndrome de inicio infantil o juvenil con semiología polineuropática motora y sensitiva, y pie cavo 2–5 .[elsevier.es] infantil precoz – Formas de CMT4 – Enfermedad de Dejerine Sottas – Neuropatía hipomielinizante congénita – Todas VCM muy descendida ( 47. 25 patients DSS con biopsia sural[es.slideshare.net] Niño quemado y niño amputado Subir 8 Rehabilitación en Patología perineo-esfinteriana y neuro-sexológica (inicio de puesta en marcha recientemente) 8.1 - Patologías de la[madrid.org]

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  • Síndrome linfoproliferativo autoinmune tipo 3

    El cáncer infantil puede manifestarse en sus etapas iniciales con clínica similar a procesos frecuentes y benignos.[pediatriaintegral.es] Signos y síntomas de alarma Una síntomatología aparentemente benigna pero de presentación atípica o curso tórpido puede ser el inicio de un proceso neoplásico.[pediatriaintegral.es] El objetivo es reconocer cuándo esta sintomatología aparentemente benigna puede ser el inicio de una patología grave, así como identificar aquellos hallazgos que nos han de[pediatriaintegral.es]

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  • Enfermedad de Niemann-Pick tipo B

    En la forma infantil grave (20 % de los casos), el inicio de la afectación neurológica se produce antes de los 2 años con retraso en el desarrollo motor e hipotonía, seguida[orpha.net] Manifestaciones clínicas de la enfermedad de Niemann-Pick C Dependiendo de la edad de inicio de las manifestaciones clínicas, se diferencian cuatro formas de presentación:[sietediasmedicos.com] […] entre los 3 y los 15 años de edad (formas infantil tardía y juvenil, que representan un 60 o 70 % de los casos) o posterior (forma adulta, en el 10 % de los casos, con una[orpha.net]

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  • Paramiotonía congénita

    Amiotrofia espinal infantil tipo III Su inicio se produce hacia el final de la infancia o principio de la adolescencia.[asem-esp.org] Luego, la evolución puede ser lenta o rápida y sólo unos pocos (alrededor del 10%) llegan a estar seriamente incapacitados, siendo sobre todo las formas de inicio más precoz[wellpath.uniovi.es] Forma infantil 1. Clínica 750-1200 repeticiones.[neuropedwikia.es]

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  • Lipodistrofia congénita generalizada con miopatía

    Las alteraciones endocrinas que pueden presentar son retraso puberal, intolerancia a la glucosa, o DM insulinoresistente, de inicio infantil.[endocrinologiapediatrica.org] La forma de inicio infantil se manifiesta por hipotonía, hipoglucemia, hepatomegalia y retraso de crecimiento que generalmente se resuelve en la pubertad.[kundoc.com] Otras características incluyen hipotiroidismo, hipoacusia neurosensorial, insuficiencia exocrina pancreática y DM de inicio infantil (105-107).[endocrinologiapediatrica.org]

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Síntomas adicionales

Síntomas similares