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1.428 Diagnósticos diferenciales para asociada con mayor, edad, paterna

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  • Preeclampsia

    Factor paterno positivo para preeclampsia en pareja anterior. La magnitud del riesgo depende del número de factores presentes. Infección de vías urinarias recurrente.[es.wikipedia.org] El objetivo es llegar a una edad gestacional que mejore la sobrevida neonatal.[scielo.org.bo] En algunos estudios, las infecciones urinarias también se han asociado con mayor incidencia de preeclampsia.[elsevier.es]

  • Síndrome de Klinefelter

    En aproximadamente la mitad de las ocasiones se debe a errores en la meiosis I paterna, y el resto a errores en la meiosis I ó II materna.[ahedysia.org] Afortunadamente, la mayor parte de estos síntomas se pueden tratar, de modo que el varón XXY pueda evitar los numerosos problemas físicos y psicológicos asociados al síndrome[es.wikipedia.org] En los antecedentes familiares destaca una talla paterna de 179 cm y una talla materna de 160 cm (talla diana 176 cm, –0,21 DE 5 ).[analesdepediatria.org]

  • Síndrome de Beckwith-Wiedemann

    El centro de impronta IC1 se encuentra normalmente metilado en el cromosoma paterno y sin metilar en el materno, de forma que IGF2 se expresa desde el paterno y H19 desde[es.wikipedia.org] Ésta también puede ser indicada para hallazgos asociados al SBW detectados en la ecografía fetal.[orpha.net] Las ecografías de la 12 y 20 semanas fueron acordes a la edad gestacional, y sin hallazgos relevantes.[elsevier.es]

  • Onfalocele congénito

    […] mismo tamaño Heterocigota: Alelos de diferente tamaño y pueden distinguirse uno del otro Homocigota: Alelos del mismo tamaño STR materno Electroforesis en gel de agarosa STR paterno[slideplayer.es] […] con un mayor riesgo de malformación congénita especialmente cuando se administra en el primer trimestre del embarazo y en dosis altas (15 mg o más de carbimazol por día).[digemid.minsa.gob.pe] TESIS Más detalles Ginecología y Obstetricia Ginecología y Obstetricia Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología Ginecol. obstet. 2001; 47 (3) : 166-170 GESTACIÓN EN EDAD[docplayer.es]

  • Diabetes mellitus neonatal transitoria

    El estudio de genética molecular reveló isodisomía uniparental paterna del cromosoma 6.[medes.com] La susceptibilidad a DM1 está determinada por múl- tiples genes: se han reconocido más de 40 localizacio- nes genéticas distintas asociadas a DM1 9 .[redalyc.org] La diabetes puede reaparecer durante la infancia, la pubertad o, en el 85% de los pacientes, más tarde, en la edad adulta.[orpha.net]

  • Síndrome de Prader-Willi

    (concretamente en la región 15q11-q13); el alelo paterno no se expresa debido al fenómeno de la impronta genética.[es.wikipedia.org] A la edad de 11 años 8 meses los padres decidieron tratarla con GH.[scielo.conicyt.cl] . - Obesidad y complicaciones asociadas En los niños con SPW existen muchos factores que favorecen la adiposidad: 1) presentan ya al nacimiento una menor masa magra y mayor[endocrinologiapediatrica.org]

  • Anorexia nervosa

    Al contrario, el terapeuta trabajará muy duro para confrontar cualquier hostilidad o crítica paterna hacia el adolescente.[maudsleyparents.org] La anorexia nervosa es un trastorno de la alimentación por el cual las personas pierden más peso de lo que es considerado saludable para su edad y altura.[espanol.mentalhealth.gov] […] del síndrome de realimentación y el IMC muy bajo). [ 129 ] Prevención [ editar ] Hay un programa de control alemán , denominado «PriMa», efectuado sobre niñas de 12 años o mayores[es.wikipedia.org]

  • Síndrome metabólico

    Los niveles de hemoglobina glucosilada (HbA1 C ) fueron significativamente mayores en niños y adolescentes con sobrepeso, antecedentes paternos de diabetes o hiperglucemia[cad-mexico.over-blog.org] […] a mayor riesgo cardiovascular en la edad adulta 12.[scielo.cl] Conclusiones: Las variables asociadas a los indicadores de mayor riesgo de síndrome metabólico fueron el sexo y el estrés.[renhyd.org]

  • Síndrome de Genee-Wiedemann

    El centro de impronta IC1 se encuentra normalmente metilado en el cromosoma paterno y sin metilar en el materno, de forma que IGF2 se expresa desde el paterno y H19 desde[es.wikipedia.org] Ésta también puede ser indicada para hallazgos asociados al SBW detectados en la ecografía fetal.[orpha.net] Normalmente aparecen antes de los cuatro años de vida, con una edad media de dos años.[pap.es]

  • Pseudohipoparatiroidismo tipo 1A

    Cuando la mutación es transmitida por el alelo paterno se produce un pseudohipoparatiroidismo.[analesdepediatria.org] Puede desarrollarse resistencia hormonal con el tiempo, hasta la edad adulta avanzada. También se han descrito complicaciones reumatológicas.[orpha.net] El síndrome de calcinosis cerebral se define como la acumulación de calcio en el parénquima cerebral, con mayor frecuencia en los núcleos basales. Palabras clave.[scielo.org.co]

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