Create issue ticket

140 Diagnósticos diferenciales para Asociada a esclerosis tuberosa

Mostrar resultados en: Română

  • Angiomiolipoma

    La formación de aneurismas en los AML esporádicos, es decir, no asociados a esclerosis tuberosa es rara.[serau.org] Múltiples o mayores de 4 cms, en ambos riñones o asociados con frecuencia a la esclerosis tuberosa .[urologoenvigo.com] Puede aparecer de forma esporádica (S-LAM) o asociada a esclerosis tuberosa (TSC-LAM), un síndrome neurocutáneo autosómico dominante con la formación de hamartomas a nivel[archbronconeumol.org]

  • Esclerosis tuberosa

    […] a la esclerosis tuberosa (ET).[pediatriaintegral.es] Pruebas realizadas en IVAMI : en IVAMI realizamos la detección de mutaciones asociadas con esclerosis tuberosa, mediante la amplificación completa por PCR de los exones de[ivami.com] […] a la esclerosis tuberosa.[neurologia.publicacionmedica.com]

  • Angiomiolipoma renal

    La formación de aneurismas en los AML esporádicos, es decir, no asociados a esclerosis tuberosa es rara.[serau.org] Múltiples o mayores de 4 cms, en ambos riñones o asociados con frecuencia a la esclerosis tuberosa .[urologoenvigo.com] Puede aparecer de forma esporádica (S-LAM) o asociada a esclerosis tuberosa (TSC-LAM), un síndrome neurocutáneo autosómico dominante con la formación de hamartomas a nivel[archbronconeumol.org]

  • Astrocitoma subependimario de células gigantes

    El complejo de esclerosis tuberosa, también conocido como esclerosis tuberosa (ET), afecta aproximadamente a entre uno y dos millones de personas en todo el mundo y está asociado[farmanews.com] […] a la esclerosis tuberosa.[redaccionmedica.com] […] con el complejo de esclerosis tuberosa (CET), que requieren intervención terapéutica pero que no pueden ser operados.[sietediasmedicos.com]

  • Esclerosis tuberosa tipo 1

    Frecuentemente asociado a esclerosis tuberosa, aunque también se encuentra en la neurofibromatosis tipo 1 o de forma aislada.[analesdepediatria.org] Pruebas realizadas en IVAMI : en IVAMI realizamos la detección de mutaciones asociadas con esclerosis tuberosa, mediante la amplificación completa por PCR de los exones de[ivami.com] A continuación, describimos el caso esporádico de esclerosis tuberosa en su forma completa asociado al síndrome de West, y realizamos una revisión de la literatura.[siicsalud.com]

  • Astrocitoma

    1 Respuesta a everolimús en pacientes con astrocitoma de células gigantes asociado al complejo esclerosis tuberosa MATEOS-GONZÁLEZ ME, LÓPEZ-LASO E, VICENTE-RUEDA J, CAMINO-LEÓN[medes.com] tuberosa .[es.wikipedia.org] Palabras clave: Astrocitoma, Células gigantes, Esclerosis tuberosa, Estudios descriptivos, Estudios observacionales, Estudios prospectivos, Everolimus, Glioma, Hamartoma,[medes.com]

  • Hematoma retroperitoneal

    Los angiomiolipomas son tumores benignos, 80% esporádicos y solitarios y el 20% múltiples (asociados a Esclerosis Tuberosa).[serau.org]

  • Esclerosis tuberosa tipo 2

    Pruebas realizadas en IVAMI : en IVAMI realizamos la detección de mutaciones asociadas con esclerosis tuberosa, mediante la amplificación completa por PCR de los exones de[ivami.com] […] con complejo de esclerosis tuberosa.[elmedicointeractivo.com] […] con el complejo de esclerosis tuberosa (CET), que requieren intervención terapéutica pero que no pueden ser operados.[infosalus.com]

  • Subependimoma

    Se trata de un tumor generalmente cirscunscrito y con frecuencia asociado a esclerosis tuberosa.[neurowikia.es] Palabras clave Astrocitoma de células gigantes subependimario Complejo esclerosis tuberosa Everolimús Glioma de bajo grado Hamartomas Inhibidor mTOR Le puede interesar[neurologia.com] […] con el complejo de esclerosis tuberosa y con la activación de la vía de señalización mTOR.[revistageneticamedica.com]

  • Síndrome de Lutembacher

    tuberosa, y en 1937 se describió en otra sin esta, estableciéndose entonces que podía existir en 2 formas: una esporádica infrecuente y la más común asociada a esclerosis[scielo.sa.cr] tuberosa.[scielo.sa.cr] Carlos Salazar Vargas FCCP/FACS/FAHA e-mail: [email protected] Esta rara enfermedad conocida como LAM fue reportada por Lutembacher, en Francia, en 1918, en una paciente con esclerosis[scielo.sa.cr]

Síntomas adicionales