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10 Diagnósticos diferenciales para Articulaciones hiperextensibles, Trastorno pediátrico

  • Mucopolisacaridosis

    Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos o glucosaminglucanos, que son cadenas largas de hidratos de[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Down

    […] tiempo por el trastorno del tejido colágeno del propio síndrome.[web.archive.org] Un oftalmólogo pediátrico es un médico que se especializa en el cuidado completo de los ojos, y que examina, diagnostica y define el tratamiento para los diversos trastornos[stanfordchildrens.org] Además del canal aurículoventricular que motiva alta mortalidad durante el período pediátrico, pueden identificarse cardiopatías en su mayor parte consecuencia del paso del[web.archive.org]

  • Síndrome de SHORT

    QT corto, Síndrome de […], (Short QT syndrome) - Genes KCNH2, KCNJ2 y KCNQ1. El síndrome del QT corto es una alteración del ritmo normal cardiaco (arritmia), en la que el músculo cardiaco de los afectados tarda menos de lo normal en volver a contraerse. Si no se trata, las contracciones irregulares pueden provocar[…][ivami.com]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos

    Se hereda como un rasgo genético autosómico dominante. - Tipo II o Mitis: Piel hiperextensible, Articulación laxa.[enfermedades-raras.org] Los síntomas predominantes son articulaciones hipermóviles, formación de cicatrices y curación de heridas anormales, vasos frágiles, y piel aterciopelada hiperextensible.[merckmanuals.com] La clasificación actual del síndrome de Ehlers Danlos, según la clínica y la genética es: - Tipo I o Gravis: Piel hiperextensible con hematomas, contusiones articulación hipermóvil[enfermedades-raras.org]

  • Síndrome de hiper-IgE autosómico dominante

    Hiper IgE autosómico dominante, Síndrome de […]; Síndrome de Job (Autosomal dominant hyper-IgE syndrome) - Gen STAT 3 El síndrome de hiper IgE autosómico dominante (AD-HIES), también conocido como síndrome de Job, es un proceso que afecta a varios sistemas del organismo, en particular el sistema inmunológico. Las[…][ivami.com]

  • Hipoplasia de cartílago-cabello

    La mayoría de los trasplantes del cordón umbilical hasta la fecha se han realizado en pacientes pediátricos, en adultos es posible utilizar dos unidades compatibles de células[bancosdecelulasmadre.org] […] hematopoyéticas (de la sangre del cordón umbilical) está aprobado para algunas enfermedades de la sangre, incluidos algunos tipos de cáncer de la sangre, algunos tipos de anemias, trastornos[bancosdecelulasmadre.org]

  • Síndrome de Coffin-Lowry

    Los trastornos del neurodesarrollo (TND) afectan alrededor del 2,5-3% de la población pediátrica.[wwws.echevarne.com] Los pacientes presentan manos hiperextensibles, suaves y rollizas, con piel y articulaciones laxas y dedos afilados y regordetes.[orpha.net] En un porcentaje importante de los casos, estos trastornos tienen un origen genético.[wwws.echevarne.com]

  • Acondroplasia

    […] el diagnóstico y el tratamiento de trastornos neurológicos en niños Un terapeuta ocupacional, que se especializa en la terapia para desarrollar habilidades cotidianas Un[mayoclinic.org] La mayoría de las articulaciones pueden ser hiperextensibles y las manos son anchas, cortas y en forma de tridente.[orpha.net] Un equipo de atención para niños comprende: Un pediatra o fisiatra, que supervisa el plan de tratamiento y la atención médica Un neurólogo pediátrico, que se especializa en[mayoclinic.org]

  • Síndrome de Stickler tipo 3

    Primary disorders of connective tissue (Trastornos primarios del tejido conectivo). En: Textbook of Pediatric Rheumatology (Manual de reumatología pediátrica). 7.ª ed.[mayoclinic.org] , la piel hiperextensible, y fácil de hematomas con la cicatrización de heridas normal y ausencia de cicatrices atróficas.[ansedh.org] […] del compuesto heterocigótico o homocigótico TNXB mutación / deleción ha sido reportado en individuos con un autosómica recesiva forma de EDS que manifiestan laxitud de la articulación[ansedh.org]

  • Rasgos dismórficos leves

    Este capítulo se enfoca en cuándo considerar un trastorno metabólico en el diagnóstico diferencial de problemas pediátricos comunes.[accessmedicina.mhmedical.com] , la piel hiperextensible, y fácil de hematomas con la cicatrización de heridas normal y ausencia de cicatrices atróficas.[ansedh.org] Las anomalías congénitas, también llamadas defectos de nacimiento, trastornos congénitos o malformaciones congénitas, son aquellas alteraciones que están presentes desde el[infogen.org.mx]

Síntomas adicionales