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34 Diagnósticos diferenciales para Articulaciones hiperextensibles, Miopía

  • Síndrome de Marfan

    Evaluación oftalmológica en la que se descarte miopía, alteraciones de la córnea y dislocación del cristalino.[es.wikipedia.org] Miopía, cataratas, dislocación (luxación) del cristalino o desprendimiento de retina, son los problemas más comunes que suelen tener las personas con el síndrome de Marfan[fundaciondelcorazon.com] Miopía. Mandíbula pequeña Columna curvada. Cara delgada y alargada. Dolor en los músculos y las articulaciones. ¿Existe tratamiento para el Síndrome de Marfan?[clinicafuensanta.com]

  • Síndrome de Down

    En la visión : miopía, hipermetropía y cataratas. A nivel del sistema nervioso , posibilidad de epilepsia y gran frecuencia del envejecimiento precoz.[cun.es] Entre los problemas visuales comunes se incluyen estrabismo, miopía o hipermetropía y cataratas.[stanfordchildrens.org] Los problemas visuales suelen incluir el estrabismo (o bizquera), la miopía, la hipermetropía y las cataratas.[kidshealth.org]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos

    . - Tipo VI u Oculo-escoliótica, por déficit de lisil hidroxilasa: Piel hiperextensible, escoliosis, miopía.[enfermedades-raras.org] Alteraciones debidas a tejidos débiles: • Escleras celestes, miopía, estrabismo. • Acrocianosis, arritmias y PVM.[scielo.conicyt.cl] Los síntomas predominantes son articulaciones hipermóviles, formación de cicatrices y curación de heridas anormales, vasos frágiles, y piel aterciopelada hiperextensible.[merckmanuals.com]

  • Articulaciones hiperextensibles

    (esporádico) -/ - Hexadactilia 4 extremidades Macrosomía armónica Torpeza mental Miopía y retinopatía Dilatación ventricular Concha auricular prominente (*): AR autosómica[wellpath.uniovi.es] Además de las múltiples fracturas, otros de los síntomas clínicos que tienen las personas con OI son deformaciones esqueléticas, articulaciones hiperextensibles, alteraciones[migranodearena.org] Esta enfermedad consiste en la formación imperfecta del hueso y sus síntomas son fracturas, deformaciones esqueléticas, articulaciones hiperextensibles, bajo tono muscular[latribunadetoledo.es]

  • Hipocondroplasia

    […] y cifoescoliosis Heterogénea AD o AR Proteína oligomérica de la matriz del cartílago (COMP) Displasia espondiloepifisaria Predominantemente, cifoescoliosis En ocasiones, miopía[msdmanuals.com]

  • Síndrome de hiper-IgE autosómico dominante

    A la exploración destaca una facies peculiar, frente ancha y globulosa, con miopía intensa y mejillas y mandíbulas irregularmente proporcionadas.[revclinmedfam.com]

  • Síndrome de Stickler tipo 3

    Éste ha de consistir en: Una valoración oftalmóloga con refracción y corrección de la miopía y / o astigmatismo.[sindromedestickler.com] , la piel hiperextensible, y fácil de hematomas con la cicatrización de heridas normal y ausencia de cicatrices atróficas.[ansedh.org] Se produce por la mutación COL9A1 y cursa con hipoacusia neurosensorial, miopía con vitreorretinopatía, y displasia epifisal.[elsevier.es]

  • Síndrome de Stickler tipo 2

    Sinónimos: Sordera, Miopía, Catarata y Nariz en Silla de Montar, Tipo Marshall Las colagenosis (enfermedad del tejido conectivo) de tipo II, son enfermedades hereditarias[portalsolidario.net] , la piel hiperextensible, y fácil de hematomas con la cicatrización de heridas normal y ausencia de cicatrices atróficas.[ansedh.org] Se produce por la mutación COL9A1 y cursa con hipoacusia neurosensorial, miopía con vitreorretinopatía, y displasia epifisal.[elsevier.es]

  • Acrogeria

    (miopía, tipo clásico) y estrabismo ( entrecerrar los ojos, tipo clásico).[ansedh.org] Se hereda como un rasgo genético autosómico dominante. - Tipo II o Mitis: Piel hiperextensible, Articulación laxa.[enfermedades-raras.org] […] superiores prominentes e hinchados, esclerótica (tipos clásico, cifoespólico y artrocalasia), la capacidad de evertir el párpado superior (signo de Meitenier, tipo clásico), miopía[ansedh.org]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 2

    . - Tipo VI u Oculo-escoliótica, por déficit de lisil hidroxilasa: Piel hiperextensible, escoliosis, miopía.[intramed.net] , piel hiperextensible y fragilidad en los tejidos .[20minutos.es] Se hereda como un rasgo genético autosómico dominante. - Tipo III o Hipermóvil: Articulación hipermóvil, luxaciones.[enfermedades-raras.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares