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29 Diagnósticos diferenciales para Articulaciones hiperextensibles, Hipermovilidad articular

  • Síndrome de Ehlers-Danlos

    Se hereda como un rasgo genético autosómico dominante. - Tipo II o Mitis: Piel hiperextensible, Articulación laxa.[enfermedades-raras.org] Cuando la hiperlaxitud se acompaña de manifestaciones clínicas articulares y/o extrarticulares, constituye el síndrome de hiperlaxitud articular (SHLA) o síndrome de hipermovilidad[reumatologiaclinica.org] Los síntomas predominantes son articulaciones hipermóviles, formación de cicatrices y curación de heridas anormales, vasos frágiles, y piel aterciopelada hiperextensible.[merckmanuals.com]

  • Mucopolisacaridosis

    Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos o glucosaminglucanos, que son cadenas largas de hidratos de[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Marfan

    articular, deformaciones escolióticas, protrusión del acetábulo, deformidad torácica (pectus carinatum o pectus excavatum), dolicocefalia del eje anteroposterior, micrognatismo[orpha.net] Destaca el tamaño descontrolado de los huesos, aracnodactilia, escoliosis, hipermovilidad articular, paladar ojival, lesiones cardiovasculares con dilatación aórtica, lesiones[es.wikipedia.org] Destaca el tamaño descontrolado de los huesos, aracnodactilia , escoliosis , hipermovilidad articular, paladar ojival, lesiones cardiovasculares con dilatación aórtica, lesiones[es.wikipedia.org]

  • Mucopolisacaridosis tipo 4A

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Mucopolisacaridosis tipo 4A ORPHA:309297 Sinónimos: Deficiencia de GALNS Deficiencia de N-acetilgalactosamina-6-sulfato sulfatasa Deficiencia de galactosamina-6-sulfatasa Enfermedad de Morquio tipo A MPS4A MPSIVA Mucopolisacaridosis tipo[…][orpha.net]

  • Articulaciones hiperextensibles

    Además de las múltiples fracturas, otros de los síntomas clínicos que tienen las personas con OI son deformaciones esqueléticas, articulaciones hiperextensibles, alteraciones[migranodearena.org] […] excesiva e hipermovilidad articular Piel suave delgada o hiperextensible Prolapso de la válvula mitral Periodontitis Signos de insuficiencia de agregación plaquetaria (las[funsepa.net] Esta enfermedad consiste en la formación imperfecta del hueso y sus síntomas son fracturas, deformaciones esqueléticas, articulaciones hiperextensibles, bajo tono muscular[latribunadetoledo.es]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 2

    , piel hiperextensible y fragilidad en los tejidos .[20minutos.es] Grupo heterogéneo de trastornos del tejido conjuntivo caracterizado por hipermovilidad articular, hiperelasticidad y fragilidad cutáneas que dejan de manera secundaria zonas[accessmedicina.mhmedical.com] Todavía se debate si el síndrome de hipermovilidad articular benigno (BJHS) es un trastorno distinto o forma parte de un continuo clínico.[femexer.org]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 3

    Se hereda como un rasgo genético autosómico dominante. - Tipo II o Mitis: Piel hiperextensible, Articulación laxa.[intramed.net] articular ( figs. 1 y 2 ), manifestadas desde la etapa de lactante.[analesdepediatria.org] Cuando la hiperlaxitud se acompaña de manifestaciones clínicas articulares y/o extrarticulares, constituye el síndrome de hiperlaxitud articular (SHLA) o síndrome de hipermovilidad[reumatologiaclinica.org]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 4

    , piel hiperextensible y fragilidad en los tejidos .[20minutos.es] Grupo heterogéneo de trastornos del tejido conjuntivo caracterizado por hipermovilidad articular, hiperelasticidad y fragilidad cutáneas que dejan de manera secundaria zonas[accessmedicina.mhmedical.com] articular leve a severa Fuente: Centro de Información de enfermedades genéticas y raras de EE.UU.[bbc.com]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 10

    , piel hiperextensible y fragilidad en los tejidos .[20minutos.es] No es común en el tipo clásico que se presente una hipermovilidad articular importante, pero en algunos casos sucede en menor medida que en el SED tipo hipermovilidad.[mienfermedadinvisible.blogspot.com] Se hereda como un rasgo genético autosómico dominante. - Tipo II o Mitis: Piel hiperextensible, Articulación laxa.[enfermedades-raras.org]

  • Cifoescoliosis

    , facilidad para el desarrollo de equimosis, cicatrices atróficas, acrogeria, hipermovilidad de las articulaciones y problemas oculares. es Los autores presentan una observacion[glosbe.com] Presentan hipermovilidad articular, muy bajo tono muscular al nacer, hipontonía muscular, escoliosis progresiva.[sindromedeehlersdanloscn.blogspot.com] […] son las siguientes: dismorfismo craneofacial típico, contracturas congénitas de los pulgares y los dedos, pie equinovaro, cifoescoliosis , hipotonía muscular, piel fina hiperextensible[glosbe.com]

Síntomas adicionales