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11 Diagnósticos diferenciales para Articulaciones hiperextensibles, Genu valgo

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  • Síndrome de Marfan

    Es un trastorno del tejido conectivo. Este es el tejido fortalece las estructuras corporales. Los trastornos del tejido conectivo afectan los sistemas esquelético y cardiovascular, al igual que los ojos y la piel. El síndrome de Marfan es causado por defectos en un gen llamado fibrilina-1. Este gen juega un papel[…][nlm.nih.gov]

  • Mucopolisacaridosis

    Problemas de rodilla: genu varo y genu valgo El genu varo y el genu valgo, si no son tratados, podrían causar osteoartritis en las rodillas con el paso de los años.[web.archive.org] El genu valgo es menos frecuente. Incluso en casos graves, la enfermedad habitualmente se corrige por sí misma a los 9 años de edad.[web.archive.org] El genu varo es frecuente en los niños pequeños y, habitualmente, se corrige a los 18 meses de edad.[web.archive.org]

  • Mucopolisacaridosis tipo 4A

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Mucopolisacaridosis tipo 4A ORPHA:309297 Sinónimos: Deficiencia de GALNS Deficiencia de N-acetilgalactosamina-6-sulfato sulfatasa Deficiencia de galactosamina-6-sulfatasa Enfermedad de Morquio tipo A MPS4A MPSIVA Mucopolisacaridosis tipo[…][orpha.net]

  • Pseudoacondroplasia

    La pseudoacondroplasia es una displasia esquelética de transmisión autosómica dominante. Por tanto, el progenitor afectado tiene alto riesgo de transmitir el gen mutado a su descendencia. Los enfermos se caracterizan por una baja estatura desproporcionada, afectaciones en los huesos largos, la columna vertebral y[…][especialidades.sld.cu]

  • Síndrome de hiper-IgE autosómico dominante

    Genu valgo: 2/10 Pectus excavatum: 1/10 Doble hilera de dientes: 1/10 Escoliosis: 1/10 Fenotipo (4/10) (Fig. 14): Facies tosca: 4/10 Manifestaciones neurológicas (2/10): Un[docplayer.es]

  • Síndrome de Ehlers Danlos tipo Clásico

    , piel hiperextensible y fragilidad en los tejidos .[20minutos.es] Se hereda como un rasgo genético autosómico dominante. - Tipo II o Mitis: Piel hiperextensible, Articulación laxa.[enfermedades-raras.org] Los síntomas comunes incluyen piel muy elástica ( hiperextensible ), cicatrización anormal de heridas, y articulaciones muy flexibles ( hipermóviles ). [1] [2] Más del 90%[rarediseases.info.nih.gov]

  • Síndrome de Stickler tipo 3

    . • Manifestaciones osteomioarticulares: epífisis planas muy frecuentemente; ensanchamiento metafisario y epifisario; coxa valga frecuente, con ensanchamiento del cuello femoral[medicina.ufm.edu] , la piel hiperextensible, y fácil de hematomas con la cicatrización de heridas normal y ausencia de cicatrices atróficas.[ansedh.org] Manifestaciones osteomioarticulares: epífisis planas muy frecuentemente; ensanchamiento metafisario y epifisario; coxa valga frecuente, con ensanchamiento del cuello femoral[elsevier.es]

  • Síndrome de Stickler tipo 2

    Manifestaciones osteomioarticulares: epífisis planas muy frecuentemente; ensanchamiento metafisario y epifisario; coxa valga frecuente, con ensanchamiento del cuello femoral[elsevier.es] , la piel hiperextensible, y fácil de hematomas con la cicatrización de heridas normal y ausencia de cicatrices atróficas.[ansedh.org] ; protrusión acetabular; epifisiólisis de la cabeza femoral; osteonecrosis avascular de la cabeza femoral; hipoplasia de los huesos pélvicos; genu valgum; acortamiento rizomélico[elsevier.es]

  • Miopía tipo 22 autosómica dominante

    hiperextensibles Obesidad Hipotonia Paciente ?[wellpath.uniovi.es] Manifestaciones osteomioarticulares: epífisis planas muy frecuentemente; ensanchamiento metafisario y epifisario; coxa valga frecuente, con ensanchamiento del cuello femoral[elsevier.es] Polidactilia Miopía Edwards-Gale AR - - - - - Camptobraquidactilia Polidactilia Hipercrecimiento Cohen AR - - -/ - Déficit mental Dientes prominentes Manos y pies estrechos Articulaciones[wellpath.uniovi.es]

  • Síndrome del pico de viuda

    , la piel hiperextensible, y fácil de hematomas con la cicatrización de heridas normal y ausencia de cicatrices atróficas.[ansedh.org] Genu Valgo. Hipotonía Central. Cariotipo Bandeo G: 47, XYY .[aprendeenlinea.udea.edu.co] […] del compuesto heterocigótico o homocigótico TNXB mutación / deleción ha sido reportado en individuos con un autosómica recesiva forma de EDS que manifiestan laxitud de la articulación[ansedh.org]

Síntomas adicionales