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23 Diagnósticos diferenciales para Articulaciones hiperextensibles, Dilatación aórtica

  • Síndrome de Marfan

    La afectación cardiovascular se caracteriza por: 1) dilatación progresiva de la aorta, acompañada de un riesgo elevado de disección aórtica, lo que afecta al pronóstico; la[orpha.net] Marfan infantil: Lesiones cardiovasculares, predominando la dilatación aórtica.[es.wikipedia.org] La dilatación de la raíz aórtica es la manifestación cardiovascular más frecuente y sus complicaciones, incluida la regurgitación aórtica, la disección y la rotura son la[cochrane.org]

  • Mucopolisacaridosis

    […] disección aórtica.[web.archive.org] Se pueden utilizar la reserpina o el propranolol para reducir la fuerza del flujo de la sangre y, de esta manera, facilitar la prevención del ensanchamiento (dilatación) y[web.archive.org]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos

    Se hereda como un rasgo genético autosómico dominante. - Tipo II o Mitis: Piel hiperextensible, Articulación laxa.[enfermedades-raras.org] El ecocardiograma es útil para detectar la dilatación aórtica y el PVM. El Tilt test sirve para confirmar el diagnóstico de Dis.[scielo.conicyt.cl] La gravedad parece ser mucho menor que la que ocurre en el Síndrome de Marfan, y no hay aumento del riesgo de disección aórtica en ausencia de dilatación significativa.[imegen.es]

  • Displasia cráneo-fronto-nasal

    hiperextensibles.[femexer.org] Aórtica - 739 Diplejia Espastica Tipo Infantil Enfermedades Neurológicas Raras 740 Disartria - 741 Disautonomía Familiar Enfermedades Neurológicas Raras 742 Disautonomía[marte.enfermedades-raras.org] , braquidactilia, clinodactilia, huecos entre el primer y segundo dedo de los pies, dedos largos en pies y manos, sindactilia, polidactilia, camptodactilia, escoliosis y articulaciones[femexer.org]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 2

    , piel hiperextensible y fragilidad en los tejidos .[20minutos.es] Los niños y adolescentes pueden ser siempre monitorizados para el desarrollo de la dilatación de la raíz aórtica. [2] [4] Última actualización: 6/30/2017 Los grupos de apoyo[rarediseases.info.nih.gov] Se hereda como un rasgo genético autosómico dominante. - Tipo II o Mitis: Piel hiperextensible, Articulación laxa.[intramed.net]

  • Síndrome de Lowry-Wood

    Los pacientes presentan manos hiperextensibles, suaves y rollizas, con piel y articulaciones laxas y dedos afilados y regordetes.[ahedysia.org] Aórtica Disferlina, Ausencia de Disfonía Espasmódica Disgenesia Gonodal XY Dismetrías Óseas Displasia Ectodérmica Displasia Ectodérmica Tipo Berlin Displásia Espondofisária[fauvelapetitesauvage.blogspot.com] Tabique Interauricular Defectos en la Biosíntesis de Testosterona Déficit de 5a-reductora Deformidad de Sprengel Degeneración Macular Depleccóon del ADN Mitocóndrial, Síndrome Dilatación[fauvelapetitesauvage.blogspot.com]

  • Talla baja - valvulopatía cardíaca - facies característica

    , la piel hiperextensible, y fácil de hematomas con la cicatrización de heridas normal y ausencia de cicatrices atróficas.[ansedh.org] La dilatación de la raíz aórtica puede ocurrir, pero con menos frecuencia que en el síndrome de Marfan o LDS.[ansedh.org] […] del compuesto heterocigótico o homocigótico TNXB mutación / deleción ha sido reportado en individuos con un autosómica recesiva forma de EDS que manifiestan laxitud de la articulación[ansedh.org]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 10

    , piel hiperextensible y fragilidad en los tejidos .[20minutos.es] . - Dilatación o disección de la raíz de la arteria aórtica.[web.uchile.cl] Se hereda como un rasgo genético autosómico dominante. - Tipo II o Mitis: Piel hiperextensible, Articulación laxa.[enfermedades-raras.org]

  • Síndrome de Stickler tipo 3

    , la piel hiperextensible, y fácil de hematomas con la cicatrización de heridas normal y ausencia de cicatrices atróficas.[ansedh.org] La dilatación de la raíz aórtica puede ocurrir, pero con menos frecuencia que en el síndrome de Marfan o LDS.[ansedh.org] […] del compuesto heterocigótico o homocigótico TNXB mutación / deleción ha sido reportado en individuos con un autosómica recesiva forma de EDS que manifiestan laxitud de la articulación[ansedh.org]

  • Síndrome de Stickler tipo 2

    , la piel hiperextensible, y fácil de hematomas con la cicatrización de heridas normal y ausencia de cicatrices atróficas.[ansedh.org] La dilatación de la raíz aórtica puede ocurrir, pero con menos frecuencia que en el síndrome de Marfan o LDS.[ansedh.org] […] del compuesto heterocigótico o homocigótico TNXB mutación / deleción ha sido reportado en individuos con un autosómica recesiva forma de EDS que manifiestan laxitud de la articulación[ansedh.org]

Síntomas adicionales